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金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎疗效观察
目的 研究金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎的实际疗效,探讨临床用药的安全性.方法 选取在本院接受治疗的活动期类风湿关节炎患者,选取时间段为2017年4月至12月,病例数50例.通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组,各25例.对照组患者口服湿热痹颗粒,观察组口服金藤清痹颗粒.分析两组患者的治疗效果、症状体征改变情况以及不良反应情况.结果 在用药8周之后,观察组患者的治疗有效率为92.00％,对照组的治疗有效率为72.00％,观察组显著优于对照组(P<0.05),两组患者的TJC,SJC,休息痛以及握力情况均显著优于治疗前,同时治疗后观察组优于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的ESR显著低于对照组(P<0.05),而CRP以及RF不存在组间统计学意义(P>0.05),两组不良反应情况无显著差异(P>0.05).结论 金藤清痹颗粒治疗类风湿关节炎效果较好,患者的症状体征和理化指标均获得显著改善,安全性较高.
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HPLC法测定湿热痹颗粒(减糖型)中盐酸小檗碱的含量
目的:建立高效液相法测定湿热痹颗粒(减糖型)中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-1%磷酸溶液(48:52)(每100 ml中加入十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸小檗碱在0.010 28～0.411 20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.30%,RSD=0.44%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制.
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荧光扫描法测定湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的含量
目的:应用湿热痹颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法,控制湿热痹颗粒质量.方法:采用荧光扫描法,检测波长366 nm.结果:盐酸小檗碱在0.042 6～0.213 0 μg之间线性关系良好,r=0.998 5,回收率为96.38%,RSD为0.68%(n=5).结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为湿热痹颗粒的质量控制标准.
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湿热痹颗粒镇痛抗炎作用的实验研究
目的 观察湿热痹颗粒的镇痛抗炎作用.方法 采用小鼠醋酸扭体实验来观察湿热痹颗粒的镇痛作用;采用小鼠毛细血管通透性实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察湿热痹颗粒的抗炎作用;采用Mtb免疫SD大鼠诱导类风湿关节炎模型,通过定期测定大鼠外周血白细胞数、足爪肿胀度并评定炎症积分,观察湿热痹颗粒对模型大鼠关节炎症的抑制作用.结果 湿热痹颗粒高、低剂量组均能明显减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应次数(P<0.01);抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯所引起的耳廓肿胀(P<0.05);显著减轻类风湿关节炎模型大鼠足爪肿胀程度、降低外周血白细胞数目及关节炎症积分(P<0.05或P<0.01).结论 湿热痹颗粒具有良好的镇痛抗炎作用,且以高剂量组为佳.
