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德湿可水胶体伤口敷料治疗压疮的护理体会
目的：观察德湿可水胶体伤口敷料治疗压疮的效果。方法通过对本院30例出现压疮的患者使用了德湿可水胶体伤口敷料，再加上医护人员精心、细致的护理，创面不需要再象以前使用抗生素，不需要频繁的更换敷料，减少了换药次数，促进肉芽组织的生长和上皮的爬行。结果使用了德湿可水胶体伤口敷料提高了压疮的治愈率，缩短了压疮的治疗时间，方法简便易行，安全有效，患者无痛苦，易于接受。
关键词： 德湿可水胶体伤口敷料 0.9％生理盐水 护理 -
2%高渗盐水鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的临床研究
①目的 研究2%高渗盐水鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的疗效.②方法 用皮肤点刺实验确诊变应性性鼻炎患者80例,随机分2%高渗盐水组(A组)及生理盐水组(B组),冲洗按照每晚1次,一次用250mL41℃左右盐水交替冲洗双侧鼻腔.连续用药4周,观察并记录每组患者治疗前后各种症状、体征.③结果 两组治疗前后症状记分、体征记分及总记分差值,差异有统计学意义 (P<0.05).两组治疗中、重度变应性鼻炎的疗效频数比较,差异有统计学意义(P<0.05).④结论 2%高渗盐水鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎能有效改善患者鼻腔各种症状和体征.
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银黄颗粒溶液用于卧床患者口腔护理的疗效研究
目的 研究有效的口腔护理方法,预防口腔疾病发生.方法 选取80例长久卧床的重症患者为观察对象,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组各40例.试验组患者采用银黄颗粒溶液进行口腔护理,对照组患者采用0.9%生理盐水进行口腔护理,2组按同一评价标准进行疗效评价.结果 试验组患者主观感觉舒适度显著高于对照组,口腔分泌物细菌培养明显低于对照组,均有显著差异(P<0.05).结论 与0.9%生理盐水相比,采用银黄颗粒溶液作为口腔护理漱口溶液的治疗效果明显更优.
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持续静脉泵入尼莫地平所致静脉炎防治方法的研究
目的:评价临床常用的防治尼莫地平所致静脉炎的方法的效果.方法:将65例使用尼莫地平静脉泵入的患者随机分为实验组,对照组.实验组采用同一静脉通道缓慢持续滴注0.9％生理盐水,对照组采用50％硫酸镁湿敷,比较两组患者的静脉炎出现的例数.结果:对照组出现静脉炎17例(53.1％),实验组2例(6.1％),两组比较有统计学意义(P＜0.5).结论:同一静脉缓慢滴注0.9％生理盐水预防尼莫地平所致静脉炎效果优于50％硫酸镁湿敷.
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生理盐水替代酒精皮试消毒可行性及安全性研究
目的：观察0.9%生理盐水代替75%酒精行药物过敏试验局部皮肤清洁的可行性及安全性。方法：采用对照试验的方法，观察0.9%生理盐水局部清洁组221例与75%酒精局部消毒组219例患者行青霉素或头孢硫脒药物过敏试验后假阳性率的情况，建立皮试交接单分析患者皮试部位皮肤有无感染症状。结果：0.9%生理盐水清洁后皮试阳性率与75%酒精消毒后皮试阳性率差异无统计学意义，但两组皮试假阳性率差异有统计学意义（P＜0.05)。观察72小时内两组患者皮试局部皮肤均无红、肿、热、痛等感染症状。结论：0.9%生理盐水清洁局部皮肤后行药物过敏试验，假阳性率明显低于75%酒精消毒局部皮肤后行药物过敏试验，0.9%生理盐水替代75%酒精行局部皮肤清洁是安全可行的。
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紫杉醇注射液在两种输液中的稳定性比较
目的比较紫杉醇在5%葡萄糖液中与0.9%生理盐水中的稳定性变化.方法以该两种溶液初始配制的紫杉醇浓度为基准(100%),在不同时间段内取样,测定其浓度变化并与初始浓度作比较.结果紫杉醇在5%葡萄糖液中的稳定性优于在0.9%生理盐水中.结论建议临床使用5%葡萄糖液作溶媒为好.
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生理盐水用于小儿皮内试验前皮肤清洁的研究
目的 探讨一种能代替75%酒精作为消毒剂的简便方法,以降低皮内试验的假阳性率,并防止皮肤感染.方法 对0天～3岁的1294例住院患儿随机分为试验组(647例)及对照组(647例),分别用75%酒精和0.9%生理盐水作为皮肤消毒剂做皮内试验,比较2组皮试结果.结果 试验组无1例皮肤感染,皮试阳性率1.85%;对照组无1例皮肤感染,皮试阳性率为8.35%.2组相比较有显著差异(P<0.05).结论 用0.9%生理盐水代替75%酒精作为小儿皮内试验前的清洁剂,皮试结果准确可靠,方法简便,值得在临床推广应用.
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新生儿脐静脉置管两种封管液应用效果比较
目的 探讨新生儿脐静脉置管两种封管液应用效果.方法 将72例留置脐静脉导管的新生儿配对分为两组,分别应用0.9％生理盐水(34例)、10 U/mL肝素盐水(38例)在患儿输液结束后进行封管.比较两组患儿导管留置时间、导管留置相关并发症发生率.结果 两组患儿导管留置天数、脐静脉导管并发症发生率比较,差异无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 0.9％生理盐水作为脐静脉置管封管液,能有效维持管道通畅,且更加符合新生儿生理健康需求,值得临床推广应用.
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两种不同消毒方法对皮内药物过敏试验结果判断的影响
目的 探讨两种不同消毒方法对皮内药物过敏试验结果判断的影响.方法 将23384例输液中心皮内药物过敏试验患者,按年龄及药物类型分层随机分为观察组11693例,包括青霉素组、头孢菌素组、破伤风抗毒素(tetanus antitoxin,TAT),与对照组11691例,包括青霉素组、头孢菌素组、TAT组.观察组在皮内注射前先用75％乙醇消毒皮肤,再用0.9％无菌生理盐水擦拭局部皮肤后注射,对照组按传统方法在注射前用75％乙醇消毒皮肤后注射.比较两组患者皮内药物过敏试验假阳性率.结果 观察组与对照组中的青霉素组、头孢菌素组、TAT组假阳性率比较,均P＜0.001,差异具有统计学意义,观察组假阳性率明显低于对照组.结论 皮内药物过敏试验先采用75％乙醇消毒后再用09％无菌生理盐水擦拭局部皮肤,能有效降低过敏试验假阳性发生率,大限度保证敏感药物的正常使用,而且方法简单、安全实用,值得临床推广应用.
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3种肌内注射缩宫素方法对患者疼痛程度的影响
目的 观察3种肌内注射缩宫素方法对患者疼痛程度的影响.方法 将90例患者随机分为3组,每组各30例及各100例次,分别采用常规注射法、留置气泡注射法、0.9％生理盐水稀释注射法对3组患者进行肌内注射缩宫素.比较3组患者注射后疼痛程度和局部反应情况.结果 3组患者肌内注射缩宫素疼痛程度比较,P＜0.01,差异具有统计学意义,其中采用0.9％生理盐水溶液稀释法比其他两组肌内注射时疼痛程度明显减轻,但是3组患者肌内注射缩宫素局部反应比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用0.9％生理盐水溶液稀释法肌内注射缩宫素能有效缓解患者疼痛程度,且安全可靠,不影响药物疗效,患者满意,值得临床推广应用.
