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  • 可溶性晚期糖基化终产物受体与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究

    作者:樊华英;成兴波

    目的 探讨血清可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)与T2DM视网膜病变的关系. 方法 将69例T2DM患者分成DR组和无DR(NDR)组,25名健康体检者为正常对照(NC)组.分别检测sRAGE浓度、BMI、FPG、血脂和HbA1c,并记录糖尿病病程和有无高血压病. 结果 One-way ANOVA显示DR组sRAGE显著低于NC组和NDR组(P<0.01),NDR组与NC组无显著差异(P>0.05).Logistic回归分析显示sRAGE是DR的重要保护因素(P<0.05). 结论 sRAGE可能是DR一种新的且有潜在保护作用的因子.

  • 老年高血压患者非酶糖基化与血管硬化及左室舒张功能的相关性

    作者:顾小霞;郭妍;王俊宏;张英;岳雅丽;程蕴琳

    目的 探讨老年高血压患者羧甲基赖氨酸(CML)和可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平与血管硬化及左室舒张功能的关系.方法 84例老年高血压住院患者,采用ELISA法检测CML和sRAGE水平;用全自动动脉硬化测量仪测定动脉搏波传导速度(PWV);多普勒超声心动仪测量左心室舒张早期血流速度(E)、舒张晚期血流速度(A)及E/A,左心室舒张早期运动速度(Em)、晚期运动速度(Am)及Em/Am.结果 单因素分析显示,PWV与年龄、CML、sRAGE呈正相关(P<0.05);E/A、Em/Am和年龄、CML、sRAGE均呈负相关(P<0.05).多元回归分析显示,sRAGE与PWV、E/A、Em/Am无明显相关(P>0.05).sRAGE与CML呈显著正相关(P<0.01).结论 老年高血压人群晚期糖基化终产物( AGEs)水平的升高影响血管硬化过程的同时也导致左室舒张功能下降;临床上可将降低AGEs水平作为减缓血管硬化的一种干预手段.

  • 可溶性糖基化终产物受体水平与无糖尿病冠心病的相关性研究

    作者:林萍;朱建华

    目的探讨可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平与无糖尿病冠心病的发病及病变程度的相关性.方法 60例经冠脉造影证实为冠心病的无糖尿病患者和60例年龄相仿的健康对照者,分别检测血浆可溶性糖基化终产物受体浓度、体重指数(BMI)、血压、血脂、空腹血糖,并计算冠心病患者冠状动脉狭窄病变的Gensini积分.结果冠心病患者血浆中sRAGE浓度(888.5±311.45 pg/ml),较对照组(1219.87±569.49 pg/ml)明显降低(P<0.01),多危险因素与冠心病Logistic分析表明sRAGE是冠心病重要的危险因子(OR=0.100,95%可信区间0.010~0.985,P=0.048).冠心病患者中,血浆可溶性糖基化终产物受体水平与冠状动脉狭窄病变Gensini积分明显相关(P=0.022).结论血浆低水平的可溶性糖基化终产物受体与无糖尿病冠心病的发病有重要相关性,并与冠脉造影病变严重程度密切相关.

  • 血塞通软胶囊对急性腔隙性梗死合并脑微出血患者临床疗效的评价

    作者:王美华;翁秋燕;查芹;牛艳芳

    目的:观察血塞通软胶囊治疗急性腔隙性梗死合并脑微出血的临床疗效及对患者血清中钙黏蛋白S100B、可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平的影响.方法:本院就诊的86例急性腔隙性梗死合并脑微出血患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组患者给予基础治疗,试验组患者在此基础上加用血塞通软胶囊,2粒/次,每日3次.两组疗程均为8周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、NIHSS评分和MRS评分变化、血清中S100B、sRAGE变化水平及不良反应.结果:试验组患者治疗总有效率为90.70%,显著高于对照组的74.42% (P<0.05).试验组CSS评分、NIHSS评分治疗后显著低于对照组(P<0.01);试验组患者血清中S100B表达水平显著低于对照组(P<0.05),sRAGE水平显著高于对照组(P<0.05);治疗过程中未发现明显不良反应发生.结论:血塞通软胶囊对急性腔隙性梗死合并脑微出血临床效果显著,值得临床推广.

  • esRAGE及sRAGE与冠心病并发糖尿病患者支架内再狭窄的相关性

    作者:周静;李飞;高峰;刘哲;曹杰

    目的 研究内源性分泌型糖基化终产物受体(endogenous secretory receptor of advanced glycation end products,esRAGE)及可溶性糖基化终产物受体(soluble receptor of advanced glycation end products,sRAGE)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)并发糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者支架内再狭窄(in-stent restenosis, ISR)的相关性.方法 入选行药物洗脱支架置入术且术后冠状动脉造影复查确诊为ISR的DM患者(DM-ISR组)36例,选择行药物支架置入术的冠心病并发DM不伴ISR的患者50例为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定上述患者循环血esRAGE及sRAGE浓度.结果 DM-ISR组血清esRAGE和sRAGE浓度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve, ROC)分析结果显示DM-ISR组esRAGE曲线下面积为0.751,sRAGE曲线下面积为0.702.esRAGE浓度均随sRAGE浓度的升高而增加,两者之间呈正相关(r=0.885,P<0.01).多元直线逐步回归分析结果显示总胆固醇、支架长度、支架直径、脑钠肽、高敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、esRAGE浓度进入方程,脑钠肽(β=0.104,P=0.044),ln(hs-CRP)(β=0.177,P=0.038),esRAGE(β=-0.544,P<0.001)与DM并发ISR独立相关.DM-ISR组血清esRAGE浓度在急性期、亚急性期及慢性期比较,差异均无统计学意义(P<0.05),提示esRAGE浓度对ISR的影响可能始终存在.结论 esRAGE和sRAGE浓度对冠心病并发DM患者ISR发生具有良好的诊断价值,esRAGE及sRAGE浓度减低是冠心病并发DM患者ISR的独立危险因素.

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