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聚乳酸聚羟基乙酸共聚物涂层雷帕霉素洗脱支架对小型猪冠状动脉内膜增生的影响
目的:评价生物可降解的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)涂层雷帕霉素洗脱支架对健康小型猪冠状动脉内膜增生的影响.方法:26只健康小型猪随机分入316L不锈钢裸金属支架组(316 L组)、L605钴铬合金裸金属支架组(L605组)、PLGA涂层L605支架组(PLGA组)和PLGA涂层雷帕霉素洗脱支架组(雷帕霉素组).各组均包括1周观察终点的猪1只和4周观察终点的猪5只.雷帕霉素组还包括12周观察终点的猪2只.每只猪于左前降支和右冠状动脉各置入同种支架1枚.至观察终点时复查冠状动脉造影并处死取材,通过形态学方法观察内膜增生情况.结果:4周时反映内膜增生的各项指标雷帕霉素组均显著优于其它3组,而其它3组之间没有显著性差异.雷帕霉素组与316L组相比支架上内膜厚度少73%(0.11 mm对0.41 mm),支架间内膜厚度少79%(0.06 mm对0.29 mm),新生内膜面积少69%(0.64 mm2对2.09 mm2),面积狭窄百分比少6l%(18.53%对47.27%).316L组有4例、L605组有3例发生支架内狭窄,而雷帕霉素组无支架内狭窄发生.12周时雷帕霉素组内膜增生有所加重,但较4周时相比除了支架间内膜厚度外其他反映内膜增生的各项指标差异均无统计学意义.结论:采用可降解的PLGA涂层雷帕霉素洗脱支架可以显著抑制健康小型猪冠状动脉支架置入术后4周和12周的内膜增生.
关键词： 药物洗脱支架 雷帕霉素 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 生物可降解 -
氟尿嘧啶可降解微球-凝胶载药系统的构建
目的 构建以明胶-PLGA微球和壳聚糖/聚乙烯醇(PVA)凝胶为基础的氟尿嘧啶(5-Fu)复合微粒凝胶缓释系统.方法 制备5-Fu明胶微球.采用O/O溶剂挥发法将微球包囊于PLGA内.考察复合微球的形态,粒径及体外释放.以冷冻-解冻循环法制备壳聚糖/PVA凝胶,将复合微球载入凝胶中,考察复合微粒凝胶系统的体外释放.结果 复合微球外观圆整,包封率85%以上,增加PLGA浓度,降低明胶微球载药量可以减少体外突释量.对微球的体外释放曲线拟合结果表明,低载药量的微球释放符合零级释放方程,而载药量高的微球符合Higuchi方程.通过调节PLGA浓度可以控制释放速率.复合微粒凝胶系统的体外释放实验表明,微球的突释量随壳聚糖含量增加而减少结论 5-Fu明胶-PLGA复合微球包封率高,具有缓释控释的作用,载入壳聚糖/PVA凝胶后,改善复合微球的突释行为,此复合微粒凝胶缓释系统有望用于胃肠道腹腔化疗中.
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鹿茸多肽-PLGA复合膜提供周围神经再生微环境的实验研究
目的 探讨鹿茸多肽(VAP)与聚乳酸(PLA)和聚羟基乙酸(PGA)共聚物(PLGA)形成的VAP-PLGA复合膜对大鼠坐骨神经再生的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠36只,随机分成4组,每组9只.将大鼠坐骨神经进行手术显露,假手术组神经游离后不进行处理;模型组神经切断后断端直接吻合;对照组神经切断吻合后包裹PLGA复合膜;治疗组神经切断吻合后包裹VAP-PL-GA复合膜.术后第2、4、6周取材,分别行组织学、免疫组化观察和检测.结果 在3个时相点,组织学:假手术组为正常神经轴突,治疗组有髓神经纤维数量明显多于模型组、对照组,轴突再生率和再生轴突成熟度明显高于模型组、对照组(P＜0.05).免疫组化染色:治疗组再生神经纤维轴突及髓鞘转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)抗原染色和抗原表达均较假手术组、模型组、对照组高(P＜0.05).结论 VAP-PLGA复合膜能够提供神经修复所需要的微环境和神经活性因子,从而促进周围神经再生,是理想的神经修复生物材料.
关键词： 鹿茸多肽 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 周围神经 神经再生 大鼠 -
载紫杉醇PLGA/F68纳米粒逆转多药耐药用于乳腺癌的治疗
目的 载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究.方法 使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10％),并对载紫杉醇纳米粒进行表征.载紫杉醇纳米粒的体外释放研究使用高效液相色谱进行分析.后研究载紫杉醇纳米粒在耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的细胞摄取和细胞毒性(PLGA/F68组、PLGA组和泰素组).结果 纳米粒呈球形,表面粗糙多孔,平均粒径250 nm左右,粒径分布比较窄,体外药物释放呈双相释放模型.载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够被耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞摄取.载紫杉醇PLGA/F68纳米粒比载紫杉醇PLGA纳米粒(P＜0.05)和泰素(Taxol(R)) (P＜0.05)有更高的细胞毒性.结论 载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的多药耐药,药用辅料Pluronic F68在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景.
关键词： 紫杉醇 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 纳米粒 多药耐药 乳腺癌 Pluronic F68 -
甲壳素涂层并预置引导纤维神经导管的实验研究
目的探讨甲壳素涂层并预置引导纤维神经导管修复周围神经缺损的效果. 方法成年雌性SD大鼠24只,无菌条件下切断双侧坐骨神经,制成14 mm的大鼠坐骨神经缺损模型.根据不同修复材料随机分为4组, 每组6只.A组:甲壳素涂层并预置引导纤维的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(polyglycolic-lactic acid,PGLA)神经导管;B组:甲壳素涂层的PGLA神经导管;C组:单纯PGLA神经导管;D组:自体神经移植作为对照.术后4 周和12 周行大体观察、肌电图检查、S-100免疫组织化学染色和组织学观察,图像分析评价修复效果. 结果术后4 周A、B及C组观察到神经导管中有新生轴索通过,再生神经发育不成熟; D组近段有髓神经纤维均匀疏散分布,远段未见明显再生神经束形成.术后12 周各组再生神经已通过神经导管长入远端,肌电图、S-100免疫组织化学染色和图像分析结果表明A组再生神经轴突数量及再生神经质量优于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05).D 组移植神经轴突直径、髓鞘厚度、纤维密度与A、B及C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但D组近段神经髓鞘部分空泡样变性及脱髓鞘改变,远段再生神经束形成少. 结论甲壳素涂层并预置引导纤维的神经导管能有效修复周围神经缺损.
关键词： 甲壳素 周围神经 雪旺细胞 神经导管 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 -
不同浓度壳聚糖涂层PLGA材料与许旺细胞相容性研究
目的:研究不同浓度壳聚糖涂层聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)材料与许旺细胞(SC)的生物相容性,为构建适合神经再生的导管支架提供研究基础.方法:采用双酶法培养扩增SC,用质量百分比浓度分别为1%,3%,5%,7%的壳聚糖涂层于PLGA材料.将SC与材料浸提液联合培养,并设立对照作比较,观察细胞生长增殖情况,分别在1,3,5,7天取材MTT法检测细胞相对增殖率.将SC接种在各组材料上,用相差显微镜和扫描电镜观察细胞在材料上粘附和生长情况.结果:材料浸提液对SC生长及细胞形态无明显影响,浓度为1%和3%壳聚糖涂层PLGA材料浸提液在第5天和第7天细胞相对增殖率要高于以5%和7%壳聚糖涂层.SC在壳聚糖涂层PLGA材料上粘附紧密,生长增殖良好.结论:壳聚糖涂层PLGA材料与SC生物相容性良好,采用质量浓度为1%～3%壳聚糖涂层有利于SC粘附增殖,较适合构建神经导管组织工程材料.
关键词： 壳聚糖 周围神经 雪旺细胞 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 -
壳聚糖神经导管修复犬胫神经缺损的实验研究
目的:探讨壳聚糖涂层并预置引导纤维神经导管修复周围神经缺损的效果.方法:18条杂交犬,平均分成3组,无菌条件下切断左侧胫神经,制成25mm的犬胫神经缺损模型.采用壳聚糖涂层并预置引导纤维的聚乳酸和聚羟基乙酸共聚物(PLGA)神经导管作为实验组A组,以单纯PLGA神经导管为B组,自体神经移植组为C组作对照,每组6条犬.术后12周后通过一般观察,肌电图检查,HE染色和S-100免疫组化观察,再生神经图像分析等评价修复的效果.结果:术后12周各组再生神经已通过神经导管长入远端,肌电图,HE染色和图像分析结果表明A组再生神经轴突数量及再生神经质量优于B组(P＜0.05);C组优于A、B组.结论:壳聚糖涂层并预置引导纤维的神经导管能有效修复周围神经缺损.
关键词： 甲壳素 周围神经 神经导管 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物
