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自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型1例
本文报道1例特发性甲状旁腺功能减退症 ( idiopathic hypoparathyroidism, IHP) 并发桥本甲状腺炎的自身免疫性多内分泌腺病综合征 ( autoimmune polyendocrinopathy syndrome, APS) Ⅰ型.患者为22岁女性, 情绪悲观2年, 反复四肢强直性痉挛1年半, 长期服用抗抑郁药物和抗癫痫药物治疗效果差, 实验室检查发现低钙血症、高磷血症, 甲状腺自身抗体阳性、甲状腺素、甲状旁腺素水平降低, 血清肌酶水平明显升高, 给予钙剂、维生素D制剂、左甲状腺素钠治疗后, 随血钙上升, 血磷、肌酶恢复正常, 情绪好转, 停用抗癫痫药物后无肢体抽搐, 同时对相关文献进行复习和总结.
关键词: 精神障碍 甲状旁腺功能减退症 低钙血症 自身免疫性多内分泌腺病综合征 -
浅谈自身免疫性多内分泌腺病综合征的临床特征
自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)亦称多腺体自身免疫综合征(PGA),是指由自身免疫疾病而引起的2个或2个以上的内分泌腺体的功能异常(同时或先后发生),亦可累及其它非内分泌系统,是内分泌科的少见病.APS患者中多数为器官(或细胞)功能减退或衰竭,个别自身免疫性疾病为功能亢进[1].因此,本文就对APS的临床特征做一总结.
关键词: 自身免疫性多内分泌腺病综合征 临床特征 -
自身免疫性多内分泌腺病综合征研究进展
自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)是指一组包括内分泌与非内分泌器官自身免疫病的综合征,其免疫学特征与其临床表现多样性密切相关(见表1)[1].现根据国内外文献的新近展对本病做一简要综述.1分型根据病因及临床特征,APS可分为Ⅰ~Ⅳ型[2].APS Ⅰ型临床表现为原发性肾上腺皮质功能减退、甲状旁腺功能减退和皮肤黏膜念珠菌感染,三者中常存在两者,或还伴有其他相关的免疫性疾病.
关键词: 自身免疫性多内分泌腺病综合征 自身免疫 多内分泌腺 -
自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型合并胸腺增生1例报告并文献复习
目的 提高对自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmune polyendocrine syndromes,APS)的认识和诊断水平.方法 回顾性分析1例APS-Ⅲ型合并胸腺增生患者的临床资料,并进行相关文献复习.结果 患者在4年内先后发现患有1型糖尿病、Graves病、重症肌无力、垂体微腺瘤和胸腺增生,临床诊断为APS-Ⅲ型.结论APS临床表现复杂,个体差异很大,极易误诊和漏诊.临床医师应提高对APS的认识,完善相关检查,定期随访,提高诊断率.
关键词: 自身免疫性多内分泌腺病综合征 重症肌无力 1型糖尿病 胸腺增生 -
烟雾病合并自身免疫性多内分泌腺病综合征1例
1 临床资料患者女性,44岁,于入院前6 a因多饮、多尿伴乏力、消瘦于外院诊断为“1型糖尿病”,给予胰岛素降糖治疗,血糖控制不稳定.于入院前6个月间断出现头晕伴左侧肢体麻木、无力,伴口角流涎、言语不利,发作约5 min后自行缓解,后因反复发作住院治疗.
关键词: 烟雾病 自身免疫性多内分泌腺病综合征 糖尿病