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肺血管瘤九例报告
肺血管瘤是一种少见的先天性疾病,我院于1979年10月~1996年4月共收治9例,均经手术和病理证实.临床资料本组患者9例,男性1例,女性8例,年龄27~64岁.临床症状:4例无症状,因体检发现胸部阴影;1例咳嗽半个月发现胸部有阴影;4例因咳嗽、咯血1个月~2年9个月拍摄胸部X线片发现异常.详细临床资料见表1.例2患者3年后胸部X线片与3年前相比,阴影渐增大;例5、6患者均因妇科疾病,常规拍摄胸部X线片检出;经纤维支气管镜检查例1患者未见异常,例4患者右肺上叶支气管口有新鲜血液.9例患者,既往身体健康,肺部查体均无阳性体征,且胸部X线片中阴影边界及术中探查所见病灶边界均清楚.
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肺血管瘤的影像学征象及诊断
目的 探讨肺血管瘤的影像学特征及其诊断.方法 回顾性分析经X线检查、普通CT及CT血管造影(CTA)检查的21例肺血管瘤患者(其中12例手术证实)的影像资料,采取比较影像学的方法对血管瘤的诊断方法进行综合分析和比对.结果 发现带有长条索的分叶状包块,其条索与肺门血管相连为其重要的共有征象.在各种影像检查手段中,CT检查可清晰显示分叶状包块有较粗的条索状结构与肺门血管相连,增强扫描其密度变化与肺血管相似,CTA可显示病灶呈囊状充盈,并直接显示引入与导出的血管影,如病变区听诊有血管性杂音则更具诊断特征.但肿块无引流血管或较小的结节伴有钙化就易误诊为其它良性肿瘤或结核球.结论 可根据影像检查的特征性征象对肺血管瘤做出较准确诊断.如果平片或普通CT扫描发现双肺肿块有索条状影与肺门相连,应进行无创的CTA进行检查,以利尽早明确诊断.
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肺血管瘤的诊断与外科治疗现状
肺血管瘤是肺部少见的良性肿瘤, 国内外文献报道的病例数很少, 且都普遍存在临床症状少、不典型、诊断困难、手术危险性大等问题.为了提高对本病的认识, 本文对肺血管瘤的病因、病理、临床诊断及治疗等方面的相关文献归纳如下.
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肺硬化性血管瘤8例误诊分析
目的 提高对肺硬化性血管瘤(PSH)的认识和诊断水平. 方法 回顾性分析我院2001年1月-2008年12月收治的8例PSH的临床资料并结合文献分析其误诊原因. 结果 全部病例均经开胸手术治疗,手术切除的标本经蜡块病理切片均证实为PSH;术前全部误诊,误诊为良性肿瘤5例,炎性假瘤2例,周围型肺癌1例.无手术死亡病例.8例随访5个月-7年无转移和复发. 结论 PSH术前诊断困难,临床医师应根据临床综合分析病情,认真总结误诊经验教训,可以减少误诊率.
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肺血管瘤两例报道
肺血管瘤临床症状缺乏,发病率低,诊断较为困难,治疗风险大.现将本科收治的两例患者报道如下.
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肺动静脉畸形的临床与比较影像学
肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous mRlformations,PAVM)是肺动脉和肺静脉之间的异常沟通,又称为肺动静脉瘘、肺血管瘤、肺动静脉血管瘤、肺动静脉瘤、肺血管错构瘤等[1].它是罕见的肺部疾病,无潜在恶性.自1897年Churton在尸检中首次发现至今,文献报道共500余例.