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研究安维汀联合OFL方案治疗老年晚期结直肠癌合并心血管疾病的疗效及安全性
目的：探究安维汀联合OFL方案治疗老年晚期结直肠癌合并心血管疾病的疗效及安全性。方法选取我院2013年1月～2014年6月收治的老年晚期结直肠癌合并心血管疾病患者70例为研究对象，将其分为对照组和治疗组，各35例。对照组采用OFL进行治疗，治疗组采用安维汀联合OFL的方案进行治疗，对两组疗效进行分析。结果在本次研究中，治疗组不良反应4例（114.%），对照组不良反应8例（22.8%），治疗组的不良反应率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论安维汀联合OFL的治疗形式其干预效果明显，能有效的减少临床不良反应，提升患者生活质量。
关键词： 安维汀 OFL 结直肠癌合并心血管疾病 疗效 安全性 -
IBI305和安维汀临床前安全性相似性评价
目的:比较IBI305和安维汀的临床前安全性.方法:将50只食蟹猴随机分为溶媒对照组、IBI305低剂量组、中剂量组、高剂量组和安维汀组,每组10只,雌雄各半.每周静脉推注给药2次,共给药9次.观察动物的临床症状,测定动物的体重、摄食量、体温、血液学和血液生化、眼科学、尿液以及血清抗体的变化情况,并检测心电图、血压等安全药理学指标,进行毒代动力学研究.比较2个药物引起的大体病理学和组织病理学变化.结果:二者均可引起动物皮肤发红,均可引起膝关节和脾脏的病变.在同等剂量下,二者的主要毒代动力学参数相似.IBI305和安维汀均可以引起抗药抗体产生.结论:同等剂量下,IBI305和安维汀毒性反应、毒代动力学特点和免疫原性均相似.
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非小细胞肺癌病人应用安维汀联合化疗的用药观察
安维汀是世界首个抗肿瘤血管生成的分子靶向药物,用药前监测血压,给予健康教育,减轻病人焦虑,使其配合治疗；用药时注意正确给药,用药过程使用输液泵控制滴速,心电监护监测生命体征；严密观察高血压、蛋白尿等不良反应,给予对症处理,保证治疗的顺利进行,提高治疗的效果.
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安维汀联合化疗治疗40例转移性结直肠癌病人的护理
40例转移性结直肠癌病人行安维汀联合化疗,治疗前做好健康宣教,治疗中严格控制药物输注速度,密切观察与护理化疗不良反应,以预防及减轻不良反应.
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早期糖尿病视网膜病变模型大鼠玻璃体腔注射安维汀后房水细胞因子变化
背景：关于抑制血管生成药安维汀治疗早期糖尿病视网膜病变大鼠的机制研究多数局限于血管内皮生长因子，而结缔组织生长因子和色素上皮衍生因子也在其中起重要的作用。
目的：探讨安维汀玻璃体腔注射在早期糖尿病视网膜病变模型大鼠应用后房水细胞因子的变化及意义。
方法：经链脲佐菌素诱导10周建立早期糖尿病视网膜病变模型大鼠，分别采用安维汀(1.25，2.5 mg)和生理盐水进行玻璃体腔注射。
结果与结论：ELISA 检测显示，与生理盐水注射组比较，两个安维汀注射组房水中血管内皮生长因子质量浓度降低，色素上皮衍生因子和结缔组织生长因子质量浓度增高(P<0.05)，但两组间上述细胞因子的浓度差异无显著性意义(P>0.05)。结果证实，安维汀玻璃体腔注射在早期糖尿病视网膜病变大鼠应用促进新生血管的细胞因子血管内皮生长因子水平降低，抑制新生血管的细胞因子色素上皮衍生因子质量浓度升高，促进结缔组织生长因子水平升高。 -
安维汀联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的：探讨给予非小细胞肺癌患者应用安维汀联合化疗的治疗效果。方法：选择2011年1月-2014年12月来笔者所在医院就诊的非小细胞肺癌患者30例，回顾性分析其临床资料并按照治疗方法分为两组，对照组和观察组，每组15例，对照组给予常规化疗进行治疗，观察组则应用安维汀联合化疗进行治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组的客观有效率(73.33%)明显高于对照组(46.67%)，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)；对照组患者不良反应发生率为13.33%，观察组不良反应发生率为46.67%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：使用安维汀导致的不良反应发生率较高，但其与化疗方案联合治疗能够有效的提高非小细胞肺癌的临床治疗效果，具有积极的意义。
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靶向药安维汀联合化疗治疗男性原发性腹膜癌一例报告及文献复习
1 病例资料患者男性,44岁,2014年10月体检时发现腹水,当时无乏力、腹胀、食欲减退、低热,无恶心、呕吐、厌油腻等.于2014年10月23日至当地医院就诊,全腹部CT提示:腹盆腔大量积液,大网膜呈饼状增厚,网膜转移可能;胃窦部胃壁肿胀增厚,黏膜强化明显;阑尾扩张积液,根部结石嵌顿,考虑阑尾炎.
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安维汀辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性
目的 探讨安维汀辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选择48例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,对照组24例,给予常规化疗治疗,观察组24例,在常规化疗基础上加用安维汀治疗,观察治疗后两组疗效及安全性.结果 总疗效:对照组完全缓解(CR)率为12.50％,总有效率为58.33％;观察组CR率为25.00％,总有效率为79.17％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).生活质量:对照组提高率为12.50％,总有效率为37.50％;观察组提高率为37.50％,总有效率66.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组白细胞减少、骨髓抑制、恶心呕吐、血小板减少、肝素功能损害发生率分别为45.83％、29.17％、66.67％、37.50％、41.67％,观察组相对应并发症发生率分别为29.17％、16.67％、45.83％、20.83％、20.83％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均有统计学意义(P均＜0.05),治疗后两组比较差异也有统计学意义(P均＜0.05).结论 安维汀辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,能提高患者生活质量,降低并发症发生率.
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非小细胞肺癌治疗中贝伐珠单抗相关性高血压的研究进展
贝伐珠单抗被推荐用于 PS 评分0-1晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在 NSCLC 患者应用贝伐珠单抗过程中，高血压为发生率较高的不良反应之一，控制不佳的高血压不仅导致心血管事件、肾脏疾患和中风，甚至会直接中断抗肿瘤治疗，从而限制临床获益。深入探究其相关因素及发生发展机制不但有助于临床贝伐珠单抗应用及管理，也将对延长患者生存时间和提高生存质量等具有重要意义。
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安维汀联合OFL 方案治疗老年晚期结直肠癌合并心血管疾病的临床分析
目的 观察安维汀联合OFL 方案治疗老年晚期结直肠癌合并心血管疾病的临床疗效及安全性.方法 将86 例老年晚期结直肠癌合并心血管疾病患者随机分成两组,其中42 例为治疗组,接受安维汀和OFL治疗,其他44 例为对照组,采用OFL 治疗.从近期疗效、疾病控制、KPS 及不良反应等指标进行评价.结果 治疗组的近期疗效、疾病控制、KPS、胃肠道反应及心悸高于对照组,两者相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的充血性心力衰竭程度低于对照组,两者相比,有统计学差异(P<0.05).结论 安维汀联合OFL 治疗老年晚期结直肠癌合并心血管疾病的临床疗效优于单纯应用OFL.
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探讨腔内温热顺铂联合安维汀治疗恶性胸腹积液的临床观察
目的:探讨腔内温热顺铂联合安维汀腔内治疗恶性胸腹腔积液的临床效果.方法:2011年8月至2013年6月,在我院肿瘤科住院,经超声检査定位后胸腹腔置管,引流毕积液后,予顺铂60mg和安维汀腔内温热灌注治疗.每周2次,连续3周.治疗结束1周后评价疗效.结果:46例患者均完成3次胸腹腔灌注,全组治疗总有效率58.7％,其中恶性胸腔积液组有效率68.0％,恶性腹腔积液组有效率47.6％.二组治疗有效率和生活质量改善率的差异均无统计学意义(P>0.05).主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制.结论:腔内温热灌注顺铂联合安维汀治疗恶性胸腹腔积液毒副反应轻,疗效满意,值得进一步深入研究.
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安维汀联合化疗治疗40例转移性结直肠癌病人的护理
目的 分析安维汀联合化疗对转移性结直肠癌病人的护理效果.方法 主要是将我院在特定时间段内接收的30例转移性结直肠癌患者作为此次调查的重点对象,均进行安维汀注射联合化疗,同时实施护理干预,分析患者的护理体会.结果 患者在接受安维汀注射联合化疗后,结合护理干预并未发生不良反应,痛苦减轻,生存率呈现出明显升高的趋势,治疗效果显著.结论 安维汀联合化疗治疗30例转移性结直肠癌病人的效果明显,提升了治愈率,缓解了疼痛程度,值得应用并积极推广.
