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ZOL-NPs多孔钛合金支架的构建及其载药缓释规律研究
目的 研究新型唑来膦酸-纳米微球(ZOL-NPs)多孔钛合金支架的构建方法及其载药释放规律.方法 采用计算机辅助设计和电子束熔融(CAD/EBM)技术制备多孔钛合金支架,采用改良二次凝聚法制备明胶纳米微球,复合唑来膦酸、明胶纳米微球、多孔钛合金支架构建ZOL-NPs多孔钛合金支架,并进行生物力学、载药量、载药释放测试.结果 制备的明胶纳米微球在水溶液中粒径为(269.5±84.6)nm,粒径表现呈正态分布.扫描电子显微镜下观察到ZOL-NPs均匀复合于支架表面及孔隙内.ZOL-NPs多孔钛合金支架的弹性模量为1.85 GPa,总载药量为(0.285±0.038) μmol,载药率为71.3％.ZOL-NPs多孔钛合金支架第1天体外药物释放量达到总载药量的10％左右,第2天开始药物释放量趋于平稳,缓慢均匀释放,第2天至第28天释放总载药量的29％左右,药物释放周期超过1个月.结论 新型ZOL-NPs多孔钛合金支架有效解决了普通金属置人物弹性模量与人体不匹配的问题,载药率高,具有良好体外缓释作用.
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不同强度超声波对多孔钛合金支架上成骨细胞生物学行为的影响
目的 评价不同强度超声波对经微弧氧化表面修饰的多孔钛合金(简称多孔MT)支架上成骨细胞增殖和成骨向分化的生物学行为的影响,筛选出佳的超声强度.方法 将小鼠MC3T3-E1细胞与经微弧氧化修饰的多孔MT支架材料复合培养,材料被随机分成0 MT、10 MT、30 MT、60 MT、100 MT 5组,每组分别加载不同强度的超声(0、10、30、60、100 mW/cm2).通过扫描电子显微镜(SEM)、噻唑蓝(MTT)值、增殖指数(PI)、碱性磷酸酶(ALP)值观察成骨细胞黏附、增殖和分化水平.结果 SEM显示各组材料表面细胞伸展良好,可见细胞长入材料孔径内部.1、3、7d时,100 MT组MTT值低于其他组(P＜0.05),而其他4组间MTT值无统计学差异.5d时100 MT组PI值低于其他组(P＜0.05).1、3、7d时,30 MT组ALP值明显高于其他组(P＜0.05).结论 30mW/cm2强度的超声波对多孔MT上成骨细胞增殖和成骨向分化的生物学行为影响佳.
