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ZOL-NPs多孔钛合金支架的构建及其载药缓释规律研究
目的 研究新型唑来膦酸-纳米微球(ZOL-NPs)多孔钛合金支架的构建方法及其载药释放规律.方法 采用计算机辅助设计和电子束熔融(CAD/EBM)技术制备多孔钛合金支架,采用改良二次凝聚法制备明胶纳米微球,复合唑来膦酸、明胶纳米微球、多孔钛合金支架构建ZOL-NPs多孔钛合金支架,并进行生物力学、载药量、载药释放测试.结果 制备的明胶纳米微球在水溶液中粒径为(269.5±84.6)nm,粒径表现呈正态分布.扫描电子显微镜下观察到ZOL-NPs均匀复合于支架表面及孔隙内.ZOL-NPs多孔钛合金支架的弹性模量为1.85 GPa,总载药量为(0.285±0.038) μmol,载药率为71.3％.ZOL-NPs多孔钛合金支架第1天体外药物释放量达到总载药量的10％左右,第2天开始药物释放量趋于平稳,缓慢均匀释放,第2天至第28天释放总载药量的29％左右,药物释放周期超过1个月.结论 新型ZOL-NPs多孔钛合金支架有效解决了普通金属置人物弹性模量与人体不匹配的问题,载药率高,具有良好体外缓释作用.
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载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究
目的 制备碳羟基磷灰石中空微球,构建地塞米松药物缓释系统,为其作为活髓保存剂应用于临床提供实验数据.方法 以甘氨酸(Gly)和十二烷基磺酸钠(SDS)组成的“核-壳”式复合物为模板,合成碳羟基磷灰石中空微球.利用场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射仪(XRD)、氮气吸附脱附分析(BET)分别对其形貌、物相、比表面积及孔径进行表征分析.通过与无Gly组对比,探讨中空微球的形成机理.将地塞米松载入碳羟基磷灰石中空微球构成体外缓释系统,计算载药率、包封率和药物体外缓释时间.结果 成功制备直径为2～4μm针状中空碳羟基磷灰石微球,该微球具有良好的载药性(载药率12.1％～34.8％)和体外药物缓释性能,缓慢释放达30天,几乎无突释现象.结论 合成的碳羟基磷灰石中空微球类似骨和牙齿的无机物主要组成成分,载药率和包封率均较高,微球中药物缓慢释放接近线性.
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表面修饰活性多肽RADA16-P24的生物相容性检测及体外缓释规律研究
目的 合成RADA16-骨形态发生蛋白(BMP)-2相关多肽(P24)表面修饰活性多肽并在体外诱发其进行自组装,共价修饰聚乳酸羟基乙酸(PLGA)结合成RADA16-P24-PLGA共聚物,检测与骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物相容性,观察RADA16-P24以PLGA为载体的缓释规律.方法 自行设计并合成新型RADA 16-P24两亲性多肽,用高效液相色谱仪和质谱仪进行纯化和分析.用含有200 mg/L Ca2+和97.67 mg/L Mg2+的二价阳离子溶液诱发2 mg/L的RADA16-P24多肽溶液自组装,原子力学显微镜观察其凝胶特点.通过观察BMSCs在RADA16-P24凝胶上的生长检测其生物相容性.并以PLGA为载体观察RADA16-P24从PLGA表面缓释的规律.结果 RADA16-P24两亲性多肽相对分子质量为4 325.67,纯度为97.08％.浓度为2 mg/L的RADA16-P24溶液可在一定条件下自组装成直径7 ～ 10 nm,长度数百纳米的纤维凝胶.RADA16-P24-PLGA共聚物与BMSCs相容性好,并增加BMSCs的黏附率.通过物理方法结合的RADA16-P24-PLGA共聚物在第3天的RADA16-P24持续释放量达到80％,而通过化学方法结合的共聚物在第3天时RADA16-P24的累计释放量为50％,之后维持在此水平上缓慢释放.结论 RADA16-P24两亲性多肽能自组装成为纳米纤维凝胶,并且具有良好的生物相容性,并能从支架材料上缓慢释放.
关键词： RADA16-P24多肽 骨髓间充质干细胞 体外缓释 -
响应曲面法优化原花青素柔性纳米脂质体的制备
目的 采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体.方法 以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺.结果 原花青素柔性纳米脂质体佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比10∶1、大豆卵磷脂与药物的质量比17∶1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93％,平均粒径为(150.6±11)nm,zeta电位为(-23.76±2.3)mV,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性.结论 响应曲面优选的原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺实用可行.
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医用生物蛋白胶携载更昔洛韦体外缓释研究
目的:建立HPLC测定体外类体环境中更昔洛韦浓度的方法,并考察医用生物蛋白胶携载更昔洛韦在体外的缓释作用.方法:用医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦.观察缓释情况并测定其释放率.HPLC流动相为水:甲醇(2:98);流速:1 ml/min;检测波长:252 nm;柱温:30℃.结果:更昔洛韦在5～350 μg/ml范围内线性关系良好;日内和日间精密度RSD为O.89%～2.35%,高、中、低3个浓度的回收率为98.4%～100.8%.该方法灵敏度高,重复性好,可适用于在体外条件下更昔洛韦浓度的测定.结论:医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦在体外类体环境下缓释效果良好.
