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正交实验设计优化槲皮素自乳化微丸的制备
采用正交实验设计优化了槲皮素自乳化微丸的制备工艺.以圆整度、收率、载药量为考察指标对槲皮素自乳化微丸进行了固体化考察,结果为滚圆速度为600rpm,滚圆时间为4分钟,MCC用量为50%,得到圆整度好、收率高、载药量大的自乳化微丸.
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葛根素固体自乳化微丸的制备研究
目的 制备葛根素固体自乳化微丸.方法 考察葛根素在不同乳化剂、助乳化剂、油相的溶解度,利用伪三元相图法优化自微乳处方;制备含葛根素自微乳软材,采用挤出-滚圆法制备葛根素自乳化微丸;并对葛根素自微乳微丸的释放度及自乳化后的粒径进行考察.结果 葛根素自乳化微丸的处方确定为葛根素-吐温80-甘油-IPM-微晶纤维素-微粉硅胶的质量比为0.7∶4∶4∶2∶70∶30,自乳化微丸溶解乳化后平均粒径为43 nm,40 min时的溶出度约为80%.结论 制备的葛根素自乳化微丸体外溶出度较高,粒径分布较好.
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喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自乳化微丸
目的 采用喷雾干燥法制备以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增溶剂的丹参酮ⅡA自乳化微丸.方法 以包封产率为指标,考察不同处方和工艺因素的影响,采用L9(34)正交设计对处方和工艺进行优化.提高丹参酮ⅡA的稳定性和生物利用度. 结果喷雾干燥佳工艺条件为: 进风温度为115 ℃,空气流速为500 L·h-1,PVP水溶液的质量浓度为0.01 g·mL-1,丹参酮ⅡA与PVP的比例为1:6. 结论丹参酮ⅡA自微乳制备简单,性质稳定,丹参酮ⅡA在介质中的溶出度较好.采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自微乳微丸可行.