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免疫荧光分析法诊断A、B型流感病毒中的临床应用情况
目的 分析免疫荧光分析法诊断A、B型流感病毒中的临床应用情况.方法 研究时段自2016年7月-2018年7月,选定本院100例流感患者鼻咽拭子样本,采用GICA(胶体金免疫层析)法以及Sofia InfluenzaA+B FIA检测系统检测A、B型流感病毒.结果 Sofia InfluenzaA+B FIA检测法的阳性检出率(95.00％)显著高于GICA检测法(62.00％)的,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Sofia InfluenzaA+B FIA检测系统具有较高的特异性、灵敏度,可迅速诊断A、B型流感病毒,值得借鉴.
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幼儿乙型肝炎表面抗体两种检测方法的比较分析
乙型肝炎病毒（HBV ）表面抗体（抗‐HBs）是患者感染了 HBV以后，对乙型肝炎表面抗原（HBs）蛋白质所产生的一种免疫反应性抗体（保护性抗体）。我国新生儿出生后按照国家规定的计划免疫“0、1、6岁”程度进行乙肝疫苗接种，乙型肝炎疫苗免疫接种后效果检测主要是检测抗‐HBs ，抗‐HBs是目前检查乙肝疫苗免疫效果的唯一重要指标，国内各医院和妇幼保健所检测抗‐HBs主要是采用酶联免疫定性检测法。随着免疫学的不断发展，如何提高抗‐HBs检测的灵敏性和特异性来达到检测的准确率成为大家共同探讨的课题。婴幼儿是 HBV的易感人群，因此检测幼儿抗‐HBs具有重要意义。本研究采用时间分辨免疫荧光分析法（T RFIA ）和酶联免疫法（ELISA ）平行检测206名某企业所属幼儿园学生，现将结果报告如下。
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21例先天性甲状腺功能减低症临床分析
先天性甲状腺功能减低症(CH),是由于胚胎期和出生前后,甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常,引起生后甲状腺功能减退,导致体格和智力发育障碍.我市自2003年7月以来采用"时间分辨免疫荧光分析法"对全市50 427名新生儿进行了CH筛查,共筛查出CH 21例,并对患儿进行了追踪治疗.
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血清铁蛋白RIA与TRIFMA的对比观察
铁蛋白是判断缺铁性贫血灵敏的指标[1].同时也是一个常见的肿瘤标志物,本文同时应用放射免疫分析法(RIA)与时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)测定了147例血清铁蛋白浓度,对比其各自的优势,现报告如下.
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抗环瓜氨酸肽抗体检测方法的研究进展
类风湿关节炎(RA)是一种常见的以关节滑膜增生及软骨破坏引起的慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病.大多数情况下RA患者的这种慢性炎症反应会引起关节滑膜增厚终导致关节的破坏[1].RA患者在2年以内大约70%的关节破坏症状进行性加重,RA的早期诊断治疗有非常重要的意义[2].瓜氨酸是人体中的稀有氨基酸,是由精氨酸在精氨酸肽脱亚胺酶以及钙离子共同参与的条件下转录后修饰而形成[3].2001年REPARON SCHUIJT等[4]研究证实在抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)血清阳性反应的RA患者骨髓和滑液中的B淋巴细胞能自发分泌抗CCP抗体,分泌IgM抗CCP细胞占总分泌IgM抗体的2.4%～25%.近年来,研究表明抗CCP抗体是早期诊断RA的良好标志物,诊断RA的灵敏度41%～87.6%,特异度88.9%～98%,对疾病的诊断治疗以及监测有很大价值[5-7].抗CCP抗体与类风湿因子(RF)相比诊断RA的灵敏度(78.5% vs 75.9%)更高,特异度也明显增高(95.9% vs 78.7%)[8].2010年美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同提出RA新的分类标准,并把ACPA(anti-CCP)和RF共同作为RA的血清学诊断依据[9].目前,抗CCP抗体的检测方法主要有酶联免疫吸附测定法、免疫荧光分析法、化学发光分析法、胶体金免疫层析法等.本文拟对抗CCP检测方法的现状和进展综述如下.
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重庆市新生儿疾病筛查50 478例分析
儿童是国家的希望,他们的身心健康是关系到国家的兴旺发达.依法筛查新生儿先天性甲低(CH),苯丙酸铜尿症(PKU)疾病,是防治患儿智力低下提高人口素质一项有力措施.1 对象与方法对象是1996年11月～2000年在重庆市筛查网络(城区51所医院)采集出生后母乳或人工喂养3～5d的新生儿脚跟血,滴在美国903#滤纸上用滤纸干血斑(以下简称血片)标本,用时间分辨免疫荧光分析法DELFIA检测TSH、T3、T4诊断CH,用细菌抑制法BLA检测苯丙氨酸浓度诊断PKU.
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青海地区435例HBV-M感染者MEIA法检测结果与前S1抗原的相关性分析
微粒子免疫荧光分析法(MEIA)是近年国内引进的一项新的免疫荧光检测技术,具有特异性强、灵敏度高、结果稳定、可靠等优点,是公认的检测HBV感染血清标志物的佳方法,与ELISA法比较,它能检测出低水平复制的标本,并且无前带现象带来的假阴性.目前国内临床多采用酶联免疫吸附法对乙肝病毒进行定性分析.我们用MEIA法对HBV-M作半定量检测、观察HBV-M不同模式与HBVpreS1-Ag定性结果间的关系,并进行了分析,现报道如下.
