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双髋类风湿性关节炎病理性骨折伴中心脱位行全髋关节置换术1例
1临床资料
患者,女,77岁,主诉“双髋关节疼痛伴功能障碍1年”。患者全身关节疼痛30余年,多个关节变形近10年,被诊断为类风湿性关节炎。6年前因双膝关节疼痛并功能障碍在外院行双侧全膝关节置换术。1年前自觉双髋关节疼痛明显加重,活动受限,自行口服双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊症状未见明显好转,1个月前就诊于我院门诊,并以“双髋类风湿性关节炎病理性骨折伴中心脱位”收入院。自发病以来,患者无异常发热,精神差,饮食可,二便调,夜寐安。 -
盐酸帕罗西汀肠溶缓释胶囊体外释放度的测定
盐酸帕罗西汀为当前临床常用的抗抑郁药物之一.其副作用相对较少,但可使患者在服用药物时产生呕吐,恶心等,导致患者用药依从性差.
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服用胶囊制剂有讲究
胶囊剂是药品中的一种剂型,分为硬胶囊和软胶囊两种剂型,胶囊壳主要材质是明胶,来源于动物的骨头和皮,是可食用和可分解的.将粉末或颗粒的药物装于硬质空胶囊内制成的药品,称为硬胶囊制剂,如养血生发胶囊、芬必得胶囊等.这种胶囊制剂可以掩盖药物的苦味及异味,便于患者服用.同时,常把对胃有较强刺激性或不易吸收的药物制成肠溶缓释胶囊,如阿司匹林肠溶缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊等.
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苯扎贝特肠溶缓释胶囊研制与体外释放度研究
目的 制备苯扎贝特肠溶缓释胶囊,考察其体外释放度.方法 制备苯扎贝特带药丸芯,包缓释衣、肠溶衣,通过考察致孔剂用量、肠溶层包衣增重对肠溶缓释胶囊体外释放度的影响,筛选并确定佳处方.结果 按优化处方制备的苯扎贝特肠溶缓释胶囊与市售缓释片体外释放行为基本一致.结论 所制备的制剂处方合理,工艺可行,体外释放度符合规定.
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氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊的质量标准研究
目的:对氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中氧化苦参碱进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对氧化苦参碱进行含量测定,并测定胶囊的释放度.结果:TLC定性鉴别中,供试品与对照品分别在对应位置显相同的橙色斑点,阴性无干扰,专属性强.HPLC含量测定中,氧化苦参碱浓度1~200 ~mL,峰面积与进样量有良好的线性关系.通过释放度试验证明胶囊具有良好的缓释效果,且释放稳定.结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,由此制定的胶囊质量标准为该产品质量、药效保障提供了可靠的控制依据.
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紫外分光光度法测定甲硝唑肠溶缓释胶囊含量
目的:建立紫外分光光度法测定甲硝唑肠溶缓释胶囊含量.方法:采用对照品比较法,测定波长为277 nm.结果:线性范围为6~14 mg*L-1,r=0.9999,回收率为100.9%,RSD为0.25%.结论:本法简便,快捷,准确.