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椎管内恶性黑色素瘤1例报告
恶性黑色素瘤多发于足底、外阴、腰、头颈等易摩擦部位,椎管内恶性黑色素细胞瘤较少见,原发于椎管内硬膜外的黑色素瘤近10年周内只报告过几例[1、2],而病变侵及椎体的恶性黑色素瘤更少见.我们收治1例,报告如下.
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接种大剂量卡介苗(BCG)活菌治疗晚期恶性黑色素细胞瘤
目的探讨接种大剂量卡介苗活菌对晚期恶性黑色素细胞瘤的疗效和技术细节.方法对4例恶性黑色素细胞瘤转移或术后复发患者接种大剂量卡介苗活菌的长期疗效进行观察和总结.结果例2存活18年后失访,其余的3例现已存活了12、18、31年.而同时伴用化疗的1例,肿瘤再次复发.结论接种大剂量卡介苗活菌可能治愈晚期恶性黑色素细胞瘤,但仍需要大样本进一步证实.
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乳腺癌前哨淋巴结的研究进展
目前,乳腺癌治疗协会已经达成协议,合作进行前哨淋巴结的研究。路易斯维尔州肯它基大学的Kelly McMasters博士认为,前哨淋巴结活检将会在乳腺癌手术中起到重要的作用。尽管它可能不适用于所有的乳腺癌病人,但却适用于大部分的早期乳腺癌病人。1 乳腺癌前哨淋巴结活检--一项尚未引起重视的技术 前哨淋巴结是接受肿瘤部位淋巴回流的第一组淋巴结。可通过在肿瘤周围注射美兰或放射性胶体来测定,在这些物质经过时可辨认出第一组淋巴结--前哨淋巴结[1]。前哨淋巴结活检可揭示是否有淋巴结转移,由此可决定是否进行区域淋巴结切除。前哨淋巴结活检已成为测定恶性黑色素细胞瘤病人淋巴结状态的一种常规技术。初步研究表明这种技术能准确测定乳腺癌病人的腋窝淋巴结状态。不过,在乳腺癌病人腋窝清扫作为一种传统方式被取消之前,只有从组织学和技术上区分该技术应用于恶黑和服腺癌的不同,才能进行准确的数据估计[2]。
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MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路抑制剂在诱导恶性黑色素瘤细胞凋亡中的协同作用
目的 通过联合抑制MEK和AKT信号通路关键靶点分子,探讨克服细胞耐药性的靶向治疗方法.方法 体外培养和新鲜分离恶性黑色素瘤细胞株,分别在0.5%和5%血清浓度下单独或同时抑制靶点MEK(U0126,20μmol/L)和AKT(LY294002,20μmol/L),MTT法检测细胞增殖,PI染色流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 当培养液血清浓度从0.5%提高到5%时,U0126和LY294002对肿瘤细胞增殖的抑制效应明显降低.LY294002以抑制细胞增殖为主,U0126主要诱导细胞凋亡,二者作用效果与细胞是否具备该通路关键靶点活化变异无关.联合用药时诱导细胞凋亡普遍增强,LY294002和U0126具有协同效应.结论 联合抑制MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路可较好地克服恶性黑色素瘤细胞的耐药性.