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西咪替丁预防大肠癌复发转移临床疗效观察
目的 研究西咪替丁预防大肠癌复发转移临床疗效以及与唾液酸化Lewis X(SLeX)蛋白表达的关系.方法 应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测80例大肠癌SLeX蛋白表达水平.将阳性表达的73例随机分为两组:西咪替丁治疗组43例,对照组30例.手术后第3周开始,对Duke's A期和B期患者,治疗组每天口服氟尿嘧啶 200 mg和西咪替丁800 mg;对照组仅每天口服氟尿嘧啶200 mg.对Duke's C期患者,两组均采用LFP方案化疗,同时,分别采取上述方法对照治疗.服药时间均为1年.平均随访时间为(10.4±2.6)年.结果 治疗组与对照组比较,10年总体生存率分别为83.7%和50.0%,Duke's C 期生存率分别为84.6%和22.2%,SLeX蛋白表达III级生存率分别为92.3%和29.4%,肝脏转移率分别为20.9%和53.3%,上述差异均有统计学意义(P<0.05);Duke's A+B期生存率分别为82.4%和91.7%,SLeX蛋白表达II级生存率分别为70.6%和76.9%,局部复发率分别为25.6%和43.3%,上述差异均无统计学意义.结论 西咪替丁对SLeX蛋白高水平表达的中晚期大肠癌有一定的抗转移治疗作用,有助于降低转移率,延长患者生存期,提高生存率.
关键词： 结直肠肿瘤 肿瘤转移 唾液酸化Lewis X抗原 西咪替丁 -
唾液酸化Lewis X抗原DNA适配子体外抑制乳腺癌细胞侵袭转移
目的 观察特异结合唾液酸化Lewis X抗原(SLeX) DNA适配子抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附能力及其体外抑制MDA-MB-231细胞浸润转移能力.方法 采用体外细胞黏附实验、Transwell小室侵袭实验,检测E-选择素及唾液酸化Lewis X的DNA适配子对肿瘤细胞黏附力、侵袭力的影响.结果 该DNA适配子可以有效的抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,对E-选择素处理过的MDA-MB-231,随着适配子浓度的增加,其抑制细胞黏附的作用越强,抑制率(％)分别为15.54 ±6.10、39.69±5.69、62.15±5.44；适配子组(200 μmol/L)吸光度(A)值与SLeX抗体(1∶100)组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),说明其抑制黏附作用较抗体强.E-选择素预先处理过的Transwell侵袭实验中,各适配子组(50、100、200 μmol/L)穿膜细胞数分别为(199.3±3.2)、(178.7±3.5)、(168.3±4.2)个(F=88.6,P＜0.05)；两两比较差异有统计学意义(P＜0.05),说明随着SLeX适配子浓度的增高,抑制细胞侵袭的作用越强,抑制率依次为(25.13±5.05)％、(57.59±5.52)％、(73.83 ±6.54)％；适配子组(200 μmol/L)较SLeX抗体(1∶ 100)组穿膜细胞数少(P＜0.05),说明适配子比抗体抑制侵袭作用强.结论 特异结合SLeX DNA适配子可以抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,阻断Lewis-selectin途径,抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭转移.
关键词： 唾液酸化Lewis X抗原 DNA适配子 乳腺癌 侵袭 转移 -
唾液酸化Lewis X和选择素P对支架治疗晚期直肠癌的预后意义
目的研究金属支架治疗晚期直肠癌组织中细胞粘附分子唾液酸化Lewis X和选择素P的表达与肿瘤转移及患者预后的关系.方法应用催化信号放大法(CSA),对30例支架治疗的晚期直肠癌患者活检组织标本中唾液酸化Lewis X和选择素P表达进行免疫组织化学检测.结果 30例支架治疗的晚期直肠癌组织中唾液酸化Lewis X和选择素P的阳性表达率分别为93.3%和86.7%,并且具有较高的一致性.结论联合检测唾液酸化Lewis X和选择素P,可以作为预测支架治疗后晚期直肠癌肿瘤转移及患者预后的一种有用指标.
关键词： 直肠肿瘤 支架 唾液酸化Lewis X抗原 选择素P 预后
