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CCL3L1融合蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备
目的 表达和纯化CCL3L1融合蛋白,并对其免疫原性进行分析.方法 应用分子生物学技术将pGEX-4T-1-CCL3L1质粒进行酶切,收集CCL3L1片段与pET-32a(+)表达载体连接,构建pET-32a(+)-CCL3L1重组质粒,将其转化BL-21大肠埃希菌进行蛋白表达并纯化.应用酶切鉴定、SDS-PAGE及Western blot等方法确保基因片段的正确性及表达蛋白的特异性.以间接ELISA法测定BABL/c小鼠多克隆抗体滴度.结果 成功获得了高纯度的CCL3L1融合蛋白,且该蛋白为可溶性表达,以其制备的多克隆抗体滴度高可达1:51 200.结论 获得高纯度可溶性表达的CCL3L1融合蛋白及其高效价的多克隆抗体.
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中国人群HLA-B基因多态性与HIV关联性的Meta分析
目的：系统评价中国人群HLA-B 基因多态性与HIV 易感性及疾病进程的关系。方法全面检索查找已发表的相关病例对照研究及横断面研究，并追溯其参考文献，按纳入和排除标准进行文献筛选、资料提取及质量评价，使用RevMan 4．2及SAS 9．1．3软件进行统计分析。结果共纳入11篇文献。6篇为HLA-B基因与HIV疾病进程相关性研究，Meta 分析结果显示，HLA-B*27、HLA-B*51和HLA-B*58为HIV/AIDS 病程进展的保护性基因，合并比值比分别为0．49、0．61和0．65。 HLA-B*35为HIV/AIDS 病程进展的危险基因，合并比值比为1．87。5篇为HLA-B基因与HIV易感性的关联性研究，Meta分析结果显示，HLA-B*37和HLA-B*46为HIV感染的易感性基因，合并比值比分别为1．62和1．19。 HLA-B*39为 HIV 感染保护性基因，合并比值比为0．67。结论 HLA-B*27、HLA-B*51和HLA-B*58可能延缓而 HLA-B*35可能加速中国人群 HIV 感染后的疾病进程；HLA-B*39可能降低而HLA-B*37和HLA-B*46可能增高中国人群对HIV感染的易感性。
