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帕尼培南／倍他米隆治疗203例儿童血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染的疗效评估
目的：探讨帕尼培南／倍他米隆对儿童血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染患者进行治疗的临床疗效。方法对2013年1月－2015年12月医院住院期间应用帕尼培南／倍他米隆治疗的203例血液肿瘤合并粒细胞缺乏的感染病例进行回顾性研究，分析帕尼培南／倍他米隆对血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染患儿的治疗疗效、细菌学清除率以及不良反应发生率。结果帕尼培南／倍他米隆临床治疗总有效率为87．1％，对合并不同部位感染有效率均＞80．0％，细菌总清除率87．5％，不良反应发生率2．0％。结论帕尼培南／倍他米隆对血液肿瘤合并粒细胞缺乏的感染患儿治疗安全有效。
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帕尼培南/倍他米隆与美罗培南治疗老年下呼吸道感染的临床研究
目的评价帕尼培南/倍他米隆治疗老年中、重度下呼吸道感染的临床疗效及安全性. 方法老年中、重度下呼吸道感染患者 127例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组,美罗培南组,观察两组的临床疗效及不良反应. 结果帕尼培南/倍他米隆组64例,有效率67.19%,细菌清除率74.29%,美罗培南组63例,有效率69.84%,细菌清除率71.01%. 结论帕尼培南/倍他米隆治疗老年下呼吸道感染疗效可靠、安全性好.
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克倍宁
［通用名称］帕尼培南/倍他米隆（PAPM/BP）［结构式］
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帕尼培南/倍他米隆对下呼吸道感染患者的疗效观察
目的:评价帕尼培南/倍他米隆治疗下呼吸道感染的有效性及安全性.方法: 38例下呼吸道感染患者使用帕尼培南/倍他米隆500/500mg,每12h 1次,静脉滴注,疗程3d～7d,观察其细菌培养结果及疗效.结果:致病菌阴转率为87.9%,治疗有效率为81.6%,未出现明显不良反应.结论:帕尼培南/倍他米隆对临床常见致病菌的抗菌活性强,对下呼吸道感染有较好疗效,安全性好.
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帕尼培南/倍他米隆治疗老年重症肺炎疗效观察
报告帕尼培南/倍他米隆在老年重症肺炎治疗中的应用。1资料与方法1.1病例：选择39例老年重症肺炎患者，男17例，女22例；年龄67～93岁，平均(76.2±12.4)岁；社区获得性肺炎(CAP) 23例，院内获得性肺炎(HAP)16例。原发疾病：慢性阻塞性肺疾病(COPD) 15例，肺间质纤维化5例，卒中相关性肺炎9例，支气管扩张3例，肺部肿瘤3例，4例无基础疾病。
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帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁治疗细菌感染疗效与安全性的Meta分析
目的 评价碳青霉烯类抗菌药物帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在细菌感染治疗中的疗效和安全性.方法 利用计算机检索PubMed、Medline、Cochrane library、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普数据库等.2名研究员背对背提取资料,并对其方法学质量进行评价.纳入比较帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在相同给药剂量、给药方案下治疗细菌感染的疗效和安全性的随机对照试验(RCTs),采用Rev Man 5.2软件对入选试验进行Meta分析.结果 共纳入12个随机对照试验,包括1261例细菌感染患者.Meta分析结果显示,帕尼培南/倍他米隆相比亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中,临床有效率[OR=1.14,95％CI(0.85,1.53),P=0.38]与细菌清除率[OR=0.85,95％CI(0.60,1.20),P=0.36]差异均没有统计学意义 帕尼培南/倍他米隆与药物相关不良反应发生率为6.7％,亚胺培南/西司他丁为11.1％,两者差异[OR=0.59,95％CI (0.39,0.88),P=0.01＜ 0.05]具有统计学意义.结论 现有证据表明,帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中疗效相当,前者安全性更高.
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3种碳青霉烯抗生素体外抗菌活性及对肺部感染的疗效观察
目的了解碳青霉烯类抗生素对临床常见致病菌的体外抗菌活性并评价其治疗肺部感染的疗效.方法采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南对242株临床分离菌的低抑菌浓度(min-imal inhibitory concentration,MIC),及对部分菌株的低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC).分别对20例、18例及16例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南500mg加生理盐水100 ml,12 h 1次,静脉点滴,疗程3～7 d.结果三者对临床常见的G-和G+致病菌都有很强的抗菌活性,作用相仿.帕尼培南/倍他米隆对G+菌的抗菌活性强,美罗培南对G-菌的抗菌活性较其余二者强2～8倍.经三者治疗后细菌转阴率分别为78%、89%及94%;治疗肺部感染的有效率分别为75%、83%及88%.结论三者对临床常见致病菌的体外抗菌活性强,抗菌作用相仿,对肺部感染均有较好疗效,安全性好.
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帕尼培南/倍他米隆在肺部感染患者的药动学及疗效观察
目的评价用帕尼培南/倍他米隆治疗肺部感染的有效性及安全性.方法20例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆500/500mg,每12h1次,静脉点滴,疗程3～7d治疗.通过细菌培养、检测血药浓度动态变化,以探讨帕尼培南/倍他米隆对肺部感染患者的适用价值.结果致病茵阴转率为77.8%,治疗有效率为75%,未出现明显不良反应;血药峰值浓度为(30.25±5.43)mg/L,用药6h后血药浓度为(0.66±0.34)mg/L,血分布半衰期为(0.34±0.18)h,血消除半衰期为(1.42土0.31)h.结论帕尼培南/倍他米隆对肺部感染有较好疗效,安全性好.
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帕尼培南/倍他米隆的体外抗菌活性研究
为评价帕尼培南的体外抗菌作用,采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南/倍他米隆对247株临床分离菌的低抑菌浓度(MIC),并与其它5种抗菌药物进行比较.结果表明,帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿,但帕尼培南对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)和大肠埃希氏菌体外抗菌活性较亚胺培南强,对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性则帕尼培南为亚胺培南的1/4,但帕尼培南和亚胺培南对肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南.帕尼培南体外抗菌作用明显优于头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、苯唑西林等其它受试药物.帕尼培南的体外抗菌活性受接种菌量、培养基pH值和血清浓度影响.结果表明,帕尼培南是治疗多重耐药菌所致院内感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物.
