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子宫颈癌SiHa细胞中NDRG1基因的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,其发病率及病死率居妇科恶性肿瘤的第2位,仅次于乳腺癌,严重威胁妇女的身体健康.近年来发现,人类N-myc下游调节基因1(NDRG1)与肿瘤侵袭转移密切相关,普遍分布于人体多种组织中,包括生殖、泌尿、消化、免疫系统,具有调节肿瘤细胞生长、分化、应激反应及侵袭转移的作用.NDRG1基因参与多种肿瘤的发生、发展,如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、脑肿瘤、黑色素瘤等[1].本研究使用基因转染技术增加NDRG1基因在宫颈癌细胞中的表达,探讨NDRG1基因对宫颈癌细胞的生长及侵袭转移的影响.
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NDRG1/c-kit在NB4细胞的表达
目的 观察NDRG1和c-kit在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的表达,探讨全反式维甲酸( ATRA)和三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化的作用机制.方法 采用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2 O3分别诱导NB4细胞.台盼蓝染色计算细胞生长率,吉姆萨染色观察细胞形态学变化,应用RT-PCR检测NDRG1和c-kit的表达.结果 ATRA明显上调了NDRG1mRNA的表达,同时使c-kit mRNA的表达下调.As2 O3也诱导了NDRG1在NB4的表达,但对c-kit没有作用.结论 ATRA和As2O3均可诱导NB4细胞分化,但其作用机制是通过调节不同的分子信号途径实现的.
关键词： 急性早幼粒细胞白血病 NDRG1基因 c-kit基因 全反式维甲酸 三氧化二砷 -
NDRG1基因与乳腺癌转移的表达及意义
目的 探讨NDRG1基因在乳腺癌转移中表达及意义. 方法 采用免疫组化半定量积分法检测乳腺癌组织NDRG1基因的表达. 结果 淋巴结转移组比无淋巴结转移组癌组织NDRG1基因表达明显降低(P<0.01);NDRG1基因表达与淋巴结转移呈负相关. 淋巴结转移癌组织中,NDRG1基因在原发癌组织中的表达明显高于淋巴结转移癌组织达,差异明显,具有统计学意义( P<0.01). 结论 NDRG1表达的下调参与了乳腺癌的转移机制,NDRG1基因过表达可能对乳腺癌转移起抑制作用.
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结肠癌组织中 NDRG1 及 TGF-β1 的表达及意义
目的 观察结肠癌组织中NDRG1及转化生长因子β1 ( TGF-β1 )的表达变化,探讨其临床意义. 方法选取手术切除的结肠癌组织及其癌旁正常组织标本各78例,采用免疫组化法检测其NDRG1、TGF-β1 蛋白表达;切取新鲜结肠癌组织及癌旁正常组织16例,采用qRT-PCR法及Western blotting法检测其NDRG1、TGF-β1 的mRNA及蛋白表达水平. 结果 结肠癌组织中NDRG1、TGF-β1 阳性表达率高于癌旁组织( P均<0.05). NDRG1及TGF-β1 蛋白阳性表达与肿瘤直径、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和Dukes分期有关(P均<0.05). 结肠癌组织中NDRG1与TGF-β1 蛋白阳性表达率呈正相关(r=0.231,P<0.05). 结肠癌组织中NDRG1、TGF-β1 蛋白及mRNA相对表达量高于癌旁组织( P均<0.05). 结论 NDRG1及TGF-β1 在结肠癌组织中高表达,提示结肠癌预后不良,二者可能对结肠癌的恶性行为具有调控作用.
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NDRG1基因在前列腺癌中的表达及其与肿瘤分化和侵袭的关系
目的:分析NDRG1基因在人类前列腺癌组织中的表达情况.方法:收集65例患者的前列腺癌组织及12例正常前列腺组织,提取总RNA,应用实时定量PCR检测NDRG1mRNA的表达水平.结果:统计学分析显示,65例前列腺癌组织中的NDRG1 mRNA表达量低于正常前列腺组织(P＜0.05),随着前列腺癌分级的升高和分化程度的降低,NDRG1 mRNA的表达量呈下降趋势(P＜0.05).结论:NDRG1在前列腺癌组织中呈低表达,而且其表达与前列腺癌的分级和分化密切相关,提示其可能对前列腺癌的发生或发展有重要的作用,这不仅为研究前列腺癌的发病机制提供进一步的线索,而且对前列腺癌的诊断治疗具有重要意义.
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NDRG1基因在乳腺癌转移中的表达及意义
目的 探讨乳腺癌组织中NDRG1基因的表达及意义,分析NDRG1基因在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中表达的变化.方法 乳腺癌患者74例分为两组:有淋巴结转移组33例,无淋巴结转移组41例,采用免疫组化半定量积分法比较两组病例癌组织NDRG1基因的表达,探讨其与临床病理的关系;分析NDRG1基因在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中表达的变化.结果 淋巴结转移组比无淋巴结转移组癌组织NDRG1基因表达明显降低(P<0.01);NDRG1基因表达与淋巴结转移呈负相关(rs=-0.415),与年龄及肿物大小无关.淋巴结转移癌组织中,NDRG1基因表达比原发癌组织明显降低(P<0.01).结论 NDRG1表达的下调参与了乳腺癌的转移机制,NDRG1基因过表达可能对乳腺癌转移起抑制作用.
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丁酸钠对食管癌细胞增殖的影响
目的:观察丁酸钠对食管癌EC9706细胞增殖、细胞周期及NDRG1蛋白表达的影响.方法:采用0.5 mmol/L丁酸钠作用于食管癌EC9706细胞,用MTT法检测处理不同时间时细胞增殖的变化,采用流式细胞仪检测细胞周期的变化,采用免疫组化方法检测NDRG1蛋白表达的变化.结果:①MTT实验结果显示,丁酸钠作用1～5 d时各组吸光度均低于对照组,经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.05);丁酸钠不同作用时间的细胞增殖抑制率分别为:1 d组21.2%,3 d组23.5%,5 d组25.6%,且随作用时间延长抑制率升高.②细胞周期检测结果为(%):G1期细胞:对照组57.00±1.10,1 d组63.10±0.78,3 d组67.20±0.58,5 d组69.70±0.64;S期细胞:对照组25.30±0.27,1 d组20.20±0.66,3 d组20.40±0.82,5 d组20.90±0.50;M期细胞:对照组17.20±1.00,1 d组16.70±0.69,3 d组12.10±0.41,5 d组9.40±0.23.各组G1期结果分别与对照组结果比较,差异有显著性意义(P＜0.01).③丁酸钠可上调NDRG1蛋白表达水平,随作用时间增长蛋白表达增强.结论:丁酸钠可抑制食管癌细胞增殖,这一作用可能与NDRG1蛋白表达增加有关.
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佛波酯对食管癌EC9706细胞NDRG1表达及细胞增殖影响的研究
目的:探讨12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)作用于食管癌细胞EC9706后,对NDRG1mRNA表达、细胞增殖、细胞周期的影响.方法:采用50nmol/L的TPA作用于EC9706 细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化,原位杂交法检测NDRG1 mRNA水平.结果:TPA能上调NDRG1mRNA水平,抑制EC9706细胞增殖,细胞周期发生G1→S期阻滞.结论:TPA可能通过上调NDRG1 mRNA的表达而抑制EC9706增殖,促进其分化.
