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甲状旁腺激素相关蛋白对胎儿肺成熟的影响
现代研究表明,甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone related protein, PTHrP)不仅具有甲状旁腺激素(PTH)样的作用,同时还参与细胞的分化与增殖等,尤其对胎儿器官成熟、生长发育等方面发挥作用[1].本研究通过测定羊水中PTHrP和肺表面活性物质相关蛋白A(surfactant apoprotein A, SP-A)的含量,同时体外培养肺胞Ⅱ型上皮细胞,测定PTHrP对肺胞Ⅱ型上皮细胞产生SP-A的影响,以探讨PTHrP在胎儿肺成熟中的作用.
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肺表面活性物质相关蛋白、血清铁蛋白及肿瘤坏死因子α与新生儿呼吸机相关性肺损伤发病的关系
随着新生儿急救技术的不断进步和完善,机械通气在NICU中的使用频率越来越高,同时又不可避免出现各种不同并发症,如呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)、支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)、呼吸机相关性肺炎等,影响患儿日后生存质量.其中呼吸机相关性肺损伤是机械通气治疗过程中出现的严重并发症之一.现就肺表面活性物质相关蛋白(surfactant-associated protein,SP)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在呼吸机相关性肺损伤发病中的作用作一综述.
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肺表面活性物质相关蛋白A基因多态性与高原低氧适应性关系
目的 探讨中国平原汉族人与高原藏族登山运动员肺表面活性物质相关蛋白A(surfactant protein A,SP-A)基因单核苷酸多态性与低氧适应性关系.方法 应用引物序列特异性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer, SSP-PCR),检测SP-A基因在86例藏族登山运动员与90名汉族平原人中基因型构成比和等位基因频率的分布.结果 86例藏族登山运动员在SP-A1基因aa62位点A/A,A/G和G/G 3种基因型和SP-A2基因aa223位点C/C,A/C和A/A 3种基因型的构成比与平原汉族对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).aa62G/G基因型和aa223A/C基因型在高原藏族组具有明显的优势比;在SP-A1基因aa219位点各基因型和等位基因在高原藏族组和平原汉族对照组之间的分布无显著性差异(P＞0.05).结论 SP-A基因在A1-aa62和A2-aa223位点单核苷酸多态性可能和藏族人对低氧的适应性有关.
关键词： 表面活性物质相关蛋白 单核苷酸多态性 低氧 适应性 -
气腹对大鼠肺表面活性物质的影响
人工气腹为手术操作创造了良好的视野和空间，但是升高的压力对胸腔有一定的压迫作用，而且二氧化碳（CO2）气腹必然引起血液中CO2分压的升高。气腹对肺的影响引起众多学者的重视。本实验通过测定气腹大鼠和对照组大鼠支气管灌洗液（BAL）中肺泡表面活性物质相关蛋白A（SPA）和磷，来间接反映气腹对肺表面活性物质（PS）的影响，为临床提供指导。
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不同龄大鼠肺泡Ⅱ型细胞表面活性物质的变化
目的探讨衰老对肺泡Ⅱ型细胞合成表面活性物质代谢的影响.方法利用形态计量和Northem杂交方法比较了幼(1～2月龄)、中(9～10月龄)和老年(25～28月龄)大鼠肺泡Ⅱ型细胞内板层体数及肺组织内肺泡表面活性物质相关蛋白(SP)A、B和C基因的表达.结果老年鼠肺泡Ⅱ型细胞内板层体数为12.20±4.99个/细胞,高于幼年鼠的11.25±3.29个/细胞(P＜0.01),但低于中年鼠的13.37±4.55个/细胞(P＜0.05).肺组织中SP-A、SP-B和SP-C基因的表达各年龄组之间则无差别.结论肺泡Ⅱ型细胞对表面活性物质代谢的年龄相关性变化能力可能是代偿性分泌增加而达到的新的动态平衡的结果,并不是老化时肺功能下降的原因.
关键词： 肺泡上皮细胞 板层体 表面活性物质相关蛋白 表面活性物质 大鼠 -
肺组织肺泡表面活性物质相关蛋白与高氧肺损伤肺水肿的关系
目的 探讨高氧损伤状态下,肺组织内表面活性物质相关蛋白A(SPA)、表面活性物质相关蛋白B(SPB)、表面活性物质相关蛋白C(SPC) mRNA的变化规律及其在肺水肿中的作用.方法 将新生大鼠120只依据吸氧浓度(FiO2)不同分为研究组1(FiO2 80％)、研究组2(FiO2 60％)、研究组3(FiO2 40％)和空气对照组(FiO2 21％),每组40只.各组分别于实验后1、3、5、7、14 d行反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SPA、SPB、SPC mRNA,并对各组检测结果进行比较.结果 各组新生大鼠肺组织内SPA mRNA水平在实验后1、3d时比较差异均无统计学意义(P＞0.05),研究组1和研究组2新生大鼠肺组织内SPA mRNA水平在实验后5、7d时均较空气对照组低(P＜0.05),研究组1在实验后5、7d时和研究组2在实验后7d时新生大鼠肺组织内SPA mRNA水平均较研究组3低(P＜0.05),研究组1新生大鼠肺组织内SPA mRNA水平在实验后14 d时高表达,较空气对照组显著升高(P＜0.05).各组新生大鼠肺组织内SPB mRNA水平在实验后1、3d时比较差异均无统计学意义(P＞0.05),研究组1和研究组2在实验后5d时新生大鼠肺组织内SPB mRNA水平显著低于空气对照组,研究组1在实验后7、14 d时均较空气对照组显著升高,且14 d时较研究组3也明显升高(P＜0.05).各组新生大鼠肺组织内SPC mRNA水平在实验后1、5d时比较差异均无统计学意义(P＞0.05),研究组1、研究组3新生大鼠肺组织内SPC mRNA水平在实验后3d时较空气对照组显著降低(P＞0.05),研究组1在实验后7、14 d和研究组2在实验后14 d时新生大鼠肺组织内SPCmRNA水平虽有升高趋势,但仍显著低于空气对照组(P＜0.05),研究组1新生大鼠肺组织内SPC mRNA水平在实验后7d时较研究组2低、14 d时较研究组3低(P＜0.05).结论 SPA、SPB、SPC mRNA在高氧肺损伤早期表达明显降低,可能是导致肺水肿的重要原因之一.
关键词： 高氧症 上皮细胞 肺损伤 肺水肿 表面活性物质相关蛋白
