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  • 云南省15个特有少数民族7岁以下儿童地中海贫血的调查研究

    作者:姚莉琴;邹团标;刘锦桃;全星;陈谦;杨发斌;忽丽莎;王兴田;赵钟鸣

    目的 了解云南省10个州(市)的22县市的15个特有少数民族及汉族儿童地中海贫血(Thalassaemia)的流行病学现状.方法 2009年6月至2011年9月,对云南省14 088名7岁以下特有少数民族及汉族儿童的地中海贫血情况进行筛查,包括血液分析、血红蛋白(Hb)电泳及基因分析等实验室检查,并进行统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得调查对象监护人的知情同意).结果 15个特有少数民族儿童的地中海贫血发生率为20.9%(1793/8559),其中β-地中海贫血发生率11.3%(964/8559),α-地中海贫血发生率9.7%(829/8559).靠云南边境地区地中海贫血检出率相对高,尤以德宏州居首(43.1%),其后依次为西双版纳州(33.7%),怒江州(26.3%),临沧市(10.7%),保山市(9.8%).边境地区民族的地中海贫血发生率高于非边境地区;β-地中海贫血检出率阿昌族居首位(40.6%);α-地中海贫血以傣族(西双版纳州)居首位(22.2%).α-,β-地中海贫血发生率各地均有差异.结论儿童地中海贫血发生率在云南省15种特有少数民族存在差异,且地区差异大于民族差异.云南西南部及当地民族是地中海贫血高发地区和高发民族.

  • 云南怒江州傈僳、怒、普米、独龙族农村7岁以下儿童体格发育及身体指数的规律及特点

    作者:杨发斌;陈谦;忽丽莎;范丽梅;杨华;刘锦桃;王兴田

    目的 了解云南省怒江州4个特有的少数民族7岁以下儿童的体格发育情况,为促进儿童的生长发育提供依据.方法 采用典型调查的方法 对云南省怒江州4个特有的少数民族7岁以下儿童进行体格发育调查.结果 六项形态指标随增龄而增长,民族差异:以6岁儿童为例,身高、体重、坐高男女童以普米族为大;胸围男童以怒族、独龙族为大,均为55.9cm,女童以普米族和独龙族为大,为49.2cm;臂围男女均以傈僳族为大,分别为16.2cm和16.0cm.身体指数:年龄和性别特征:六项身体指数均随增龄而逐渐减小.多数指标男童略大于女童.结论 四个民族除身高、坐高略有差异外,胸围、头围、臂围等三围差异不明显.表明在同一个地区不同民族六项形态指标差异不大.

  • 云南省15种特有少数民族和汉族农村婴幼儿喂养方式及辅食添加情况调查

    作者:刘浩;房少华;忽丽莎;刘锦桃;杨燕槐

    目的:通过对云南省10州市22县15种特有少数民族和汉族农村婴幼儿喂养方式及辅食添加情况的调查,了解这些地区的纯母乳喂养率、添加辅食的种类和次数及婴幼儿喂养的不合理因素,以便提出干预措施,促进儿童的健康成长.方法:每个县选取2~3个少数民族聚集乡,以行政村为整体,2周岁内婴幼儿全部接受调查.结果:0~6个月婴儿的纯母乳累积喂养率为58.3%,6~9个月婴儿母乳加辅食累积喂养率为82.5%,2l~23个月婴幼儿母乳累积喂养率为12.4%.辅食添加早者在0月龄时便添加,添加的食品有淀粉、乳品类和肉类;添加晚者满周岁时仍未添加,其中淀粉占3.0%、蛋类占35.1%、乳品类占56.4%、肉类占8.5%、豆制品类占61.8%、蔬菜水果类占12.7%.结论:云南省15种特有少数民族0~6个月婴儿纯母乳喂养率仍偏低,辅食添加不合理,存在过早添加、过晚添加及添加的食物种类单一等情况,加强科学育儿的指导非常必要.

  • 云南14个少数民族的体质特征

    作者:

    云南是中国多民族资源的少数民族大省,据1990年第三次全国人口普查,全国56个民族中,云南就有52个,2002年少数民族人口占全省人口的33.46%.五千人以上并有一定聚居区域的少数民族有25个,是中国具有15个特有少数民族的唯一省份.云南亦是人类发祥地之一,从早的元谋人到旧石器晚期的丽江人和西畴人,从遍及我省西南各少数民族地区发现大量的新旧石器时代的遗物,都说明云南是人类早居住地之一[1].

  • 云南省15个少数民族七岁以下儿童G6PD缺乏症的调查研究

    作者:姚莉琴;邹团标;王兴田;全星;陈谦;杨发斌;忽丽莎;范丽梅;王敏

    目的 了解云南省15个少数民族儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症的流行病学现状.方法 对云南省15个少数民族11 759名儿童进行G6PD缺乏症的筛查,采用荧光斑点试验和G6PD/6PGD定量比值法检测,并进行统计学分析.结果 15个少数民族和汉族儿童G6PD缺乏症总检出率为2.5%,男童为3.5%,女童为1.4%,不同年龄G6PD缺乏症检出率男童明显高于女童;G6PD缺乏症检出率各民族之间差异有统计学意义;各地区之间差异有统计学意义;汉族G6PD缺乏症检出率为0.7%,低于多数少数民族;回归分析,海拔和遗传家族史进入方程,并有统计学意义.结论 G6PD缺乏症符合X伴性遗传方式:不同年龄组男童明显高于女童,相对高发的地区和民族男童明显高于女童;G6PD缺乏症的分布呈“南高北低”的趋势,其缺乏率虽然与民族有关,更重要的与地域有关;经过多年的防治,检出率在下降.该调查为云南省少数民族进行遗传咨询及进行G6PD缺乏症的预防提供了有价值的基础资料.

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