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儿童重症肌无力脑干型并肌无力危象二例
例1男,5岁,因吞咽、发音、呼吸困难伴头痛、步态不稳3 d入院.2岁时有重症肌无力病史,表现为上睑下垂,经口服吡斯的明2年治愈,停药1年未复发.体检:神志清,呼吸浅表,R 45次/min,口唇、面色略紫绀,瞳孔4 mm等大正圆,光反射敏感,口腔大量唾液,呼吸运动减弱,双肺闻及痰鸣音,膝反射减弱,脑膜刺激征阴性.
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盐酸特拉唑嗪、吡斯的明治疗女性膀胱颈梗阻
1996年1月~2002年12月作者应用盐酸特拉唑嗪加吡斯的明口服治疗女性膀胱颈梗阻(BNO)43例,现报告如下.
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毕奥林与吡斯的明合用治疗妇产科尿潴留
1996年起作者用毕奥林与吡斯的明合用,治疗妇产手术患者术后尿潴留.二者合用,可增加膀胱逼尿肌收缩功能,降低膀胱颈阻力,解除尿潴留.
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针灸、特拉唑嗪、吡斯的明治疗术(产)后严重尿潴留
我们自2000年1月~2008年12月应用针灸加口服特拉唑嗪、吡斯的明中西医结合治疗术(产)后严重尿潴留患者34例,取得了较好的治疗效果,现报道如下.
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静滴阿米卡星致眼睑下垂1例
患女,64岁,因患胆囊炎住院治疗,静脉滴注阿米卡星0.6g/d(齐鲁制药厂,9903055)。3d后患者两眼上眼睑开始下垂,d4更加严重,欲睁不能。检查:结膜、巩膜无红肿,眼球活动自如,眼底未见异常。遂改用头孢唑啉静脉滴注6g/d,同时加服吡斯的明片60mg,tid。3d后患者眼部症状缓解,6d后眼睑恢复正常。2周后胆囊炎治愈出院。
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吡斯的明对人心肌成纤维细胞增殖、Ⅰ型胶原纤维表达及增殖信号通路的影响
目的 探讨吡斯的明(PYR)对人心肌成纤维细胞(HCF)增殖、Ⅰ型胶原纤维(COL1)表达及增殖信号通路的影响.方法 采用转化生长因子β(TGFβ)刺激HCF.根据HCF的干预情况分为四组:对照组、PYR组、TGFβ组(TGFβ10 ng/ml)及TGFβ+PYR组.采用流式细胞仪分析细胞周期分布;羟脯氨酸法检测COL1含量;反转录酶-聚合酶链锁反应法(RT-PCR)测定结缔组织生长因子(CTGF)和Smad3的mRNA表达量;免疫印迹法测定CTGF、Smad3及pSmad3的蛋白表达量.结果 与对照组相比,TGFβ组的S/G2期细胞比例、COL1合成量、CTGF的mRNA和蛋白表达量、Smad3的mRNA和蛋白表达量及pSmad3蛋白表达量均增高(P均<0.05).采用TGFβ10 ng/ml与不同浓度PYR处理HCF后发现PYR 100μmol/L可使S/G2期细胞比例低.与TGFβ组相比,TGFβ+PYR组(TGFβ10 ng/ml+PYR 100μmol/L)的S/G2期细胞比例(30.8%±1.4%比48.6%±3.5%)、COL1合成量(0.95±0.15比1.25±0.18)、CTGF mRNA(1.73±0.10比2.92±0.12)及CTGF蛋白表达量(1.23±0.42比2.36±0.62)均下降(P均<0.05).两组的Smad3 mRNA及Smad3、pSmad3蛋白表达量差异无统计学意义(P均>0.05).结论 PYR可减轻TGFβ诱导的HCF增殖和COL1表达,其机制可能与抑制CTGF的表达有关.
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吡斯的明导致房颤1例
1 病例介绍患者,男,48岁,因双眼上睑下垂半年来院就诊,平素体健,无房颤史.查体:BP14/10kPa、双睑下垂、甲状腺无肿大,双肺㈠,心率80次/分,心律齐,无杂音,腹部(-),四肢肌力正常,神经系统未见异常.血尿、粪常规(-),心肌酶、甲状腺功能、肝功能均正常.心电图ECG)正常,新斯的明试验阳性,冰袋试验阳性,确诊为重症肌无力.