稳心颗粒治疗功能性早搏等效性随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒治疗功能性早搏疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将48例门诊患者按随机数字表法随机分为两组.对照组24例倍他乐克25mg,1次/d,口服.治疗组24例稳心颗粒,1包/次,3次/d.连续治疗1个月为1疗程.观测临床症状、心率、血压、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效9例,有效13例,无效2例,总有效率91.70％.对照组显效7例,有效14例,无效3例,总有效率87.50％.两组无显著差异(P＞0.05).治疗组对心率和血压影响明显小于对照组(P＜0.05),治疗组不良反应明显少于对照组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒治疗功能性早搏与倍他乐克具有等效性,且副作用小,值得推广.

步长稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效分析

目的:观察分析步长稳心颗粒在治疗功能性早搏方面的临床疗效,并评价其安全性.方法:选择2009年2月至2011年7月在我院心内科门诊就诊的64例功能性早搏患者,随机平均分为两组,研究组(32例)给予步长稳心颗粒治疗,每次一包,每日三次,对照组(32例)给予25mg倍他乐克治疗,每日一次,两组均治疗1个月,观察临床疗效,并评价安全性.结果:治疗1个月后,研究组治疗的总有效率为90.6％,对照组治疗的总有效率为87.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组对心率和血压的影响明显优于对照组.结论:步长稳心颗粒在治疗功能性早搏方面临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广.

清火安神法治疗功能性早搏

功能性早搏多由情志内伤、五志过极化火致病,提出火扰心神为其病机关键,虚火、痰火为其主要病理产物.以清火安神为治疗大法,结合具体病机辨证论治,分别治以滋阴清火、疏肝泻火、清热化痰之法,配以重镇、宁心安神之品,寒热并用,阳中求阴,顾护正气,可收良效.

区别诊治功能性和病理性室性早搏加用谷维素和维生素B1治疗的体会

本文介绍了通过病史采集、常规体检、心电图检查及个别病例做超声心动或动态心电图结合临床经验区别诊治功能性早搏或病理性早搏;在常规治疗的基础上加用谷维素和维生素B1治疗均取得了良好的疗效.

参松养心胶囊治疗功能性早搏的疗效分析

目的：观察分析参松养心胶囊在治疗功能性早搏方面的临床疗效，并评价其安全性。方法选择2010年1月至2012年12月在我院心内科就诊的164例功能性早搏患者，随机平均分为两组，研究组(82例)给予参松养心胶囊治疗，每次1.2一g，每日三次，对照组(82例)给予25mg倍他乐克治疗，每日二次，两组均治疗2个月，观察临床疗效，并评价安全性。结果治疗2个月后，研究组治疗的总有效率为92．6％，对照组治疗的总有效率为81.4％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)研究组对心率和血压的影响明显优于对照组。结论参松养心胶囊在治疗功能性早搏方面临床疗效确切，安全可靠，值得临床推荐.广。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性.方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例.美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组.3组均持续治疗4周.观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较.结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6％、83.3％、96.7％;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3％、63.3％、76.6％,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用.

使用美托洛尔联合稳心颗粒对90例功能性早搏患者进行治疗的效果观察

目的：探讨使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床效果。方法：选取我院2012年3月至2014年6月期间收治的180例功能性早搏患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组，每组各90例患者。为对照组患者使用美托洛尔进行治疗，为观察组患者使用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，然后观察两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果：经过治疗后，观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者除血压外，血常规、尿常规、血生化、心率、P-R间期、QRS间期、Q-T间期的指标与治疗前相比均无明显的变化；观察组患者血常规、尿常规、血生化、心率、血压、P-R间期、QRS间期、Q-T间期的指标与治疗前相比均无明显的变化。观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏效果显著，副作用小，值得在临床上推广应用。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的：对美托洛尔联合稳心颗粒在治疗功能性早搏中的效果进行观察和研究。方法：选取120例功能性早搏患者作为研究对象，利用随机分法将所有患者分为试验组和对照组，每组60例。试验组患者使用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，对照组患者使用美托洛尔进行治疗。在治疗过程中观察两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果：治疗完成后，得出试验组患者治疗的总有效率明显高于对照组，两组数据相比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；对两组患者的心率、血压、P －R 间期、QRS 间期、Q －T 间期的指标进行记录和观察，发现试验组的相关指标情况无明显变化，对照组除血压指标变化外，其他指标并无明显变化，可得出试验组患者治疗后的不良反应发生率低于对照组患者，两组数据相比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒对于治疗功能性早搏的临床效果显著，患者治疗情况良好，不良反应的发生概率较低，应当在在临床治疗中加以推广和应用。

步长稳心颗粒治疗功能性早搏60例疗效分析

目的:观察步长稳心颗粒(简称稳心颗粒)治疗功能性早搏的临床疗效及安全性.方法:选择功能性早搏60例病人,随机分为治疗组及对照组,每组各30例.治疗组给予稳心颗粒一包(9克),每日三次,温开水冲服;对照组给予倍他乐克25毫克,每日二次口服,一个月为一疗程.结果:四周后治疗组显效11例,有效16例,总有效率90%.对照组显效8例,有效18例,总有效率86.7%,p>0.05,两组比较无显著性差异.对血压、心率影响方面稳心颗粒明显优于倍他乐克结论:稳心颗粒治疗功能性早搏疗效显著,且效果稳定,安全无明显不良反应,值得临床推广应用.

参松养心胶囊治疗功能性早搏38例观察

笔者近两年选用参松养心胶囊治疗功能性早搏,与西药美托洛尔行对比观察,发现两者疗效相当,但参松养心胶囊不良反应较少,患者耐受性更好.现将观察结果报道如下.1 一般资料选择2012年1月～2013年5月本院门诊及住院患者中功能性早搏76例,其中男30例,女36例,年龄20～55岁,平均36.3±13.5岁,包括室上性早搏25例,室性早搏51例.随机分为治疗组及对照组各38例,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.

谷维素治疗病理性早搏和功能性早搏的疗效比较

目的:对比谷维素治疗病理性早搏和功能性早搏的疗效差异.方法:387例早搏病人,其中病理性早搏141例,功能性早搏246例,分别给予谷维素100mg,每日3次,显效后继续口服2周,然后减半量维持.结果:141例病理性早搏治愈27例(19%),显效35例(24.8%),有效24例,无效55例,总有效率60.9%;246例功能性早搏治愈79例(32%),显效103例(41.9%),有效31例,无效33例,总有效率86.5%(P＜0.05).结论:谷维素对功能性早搏的疗效明显优于病理性早搏.

中西医结合治疗功能性早搏32例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗功能性早搏的疗效.方法:将62例采用保守治疗的功能性早搏患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予服酒石酸美托洛尔12.5 mg,2次/d,治疗组在此基础上加用百乐眠4粒/次,2次/d,30d为1疗程.结果:治疗组心悸的总有效率为90.62％,对照组为63.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图疗效比较治疗组优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05).结论:百乐眠联合美托洛尔对于功能性早搏患者心悸症状疗效优于单纯使用抗心律失常药物美托洛尔.

参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效和安全性.方法:选择无器质性心脏病的早搏患者76例,随机分成参松养心胶囊治疗组和美托洛尔对照组,每组38例.给予治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔片25mg,每天2次.以 4周为1个疗程,观察用药前后心率、临床症状、早搏次数及不良反应情况.结果:4周后治疗组显效13例,有效20例,总有效率86.8%.对照组显效11例,有效21例,总有效率84.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05).在血压、心率波动方面参松养心胶囊明显优于美托洛尔.结论:参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,值得临床推广应用.

稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床观察

目的 探讨稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效及安全性.方法 将符合标准的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予稳心粒颗组治疗,对照组给予盐酸普罗帕酮,疗程均为4周.结果 观察组患者心电图疗效总有效率为90.00％,对照组总有效率为92.50％,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者临床疗效总有效率为95.00％,高于对照组的80.00％,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒治疗功能性室性早搏在心电图及临床症状方面均可获得良好的治疗效果,安全性高,值得临床推广应用.

服药“烧心”四招应对/功能性早搏可以不用药/40岁后停用避孕药

稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效及安全性观察

目的 观察稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效及安全性.方法 选择92例功能性早搏患者,按照随机数字对照表法平均分为两组,研究组(46例)给予稳必颗粒治疗,1包/次,3次/d,对照组(46例)给予倍他乐克25mg治疗,1次/d,均治疗1个月.疗程结束后,观察两组治疗的临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果 研究组治疗的总有效率为90.5％,对照组治疗的总有效率为85.7％,两组对比统计学无显著性差异(P＞0 05);研究组对心率和血压的影响显著小于对照组,统计学有显著性差异(P＜0.05);研究组不良反应发生率为 7.1％,明显低于对照组的21.4％,统计学有显著性差异(P＜0 05).结论 稳心颗粒治疗功能性早搏临床疗效显著,对心率和血压影响小,安全性高,值得临床推广和普及.

稳心颗粒治疗功能性早搏临床观察

早搏,又称期前收缩,是一种临床常见的心律失常.本院2013年1月至2015年12月选用稳心颗粒治疗功能性早搏,与西药美托洛尔(倍他乐克)进行对比观察,现将观察结果报告如下.