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百乐眠联合氨氯地平片治疗高血压伴失眠(肝火扰心型)疗效观察
目的 探讨百乐眠联合氨氯地平片治疗高血压伴失眠(肝火扰心型)的疗效.方法 选取2017年10月～2018年5月我院收治高血压伴失眠患者40例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组.在氨氯地平治疗基础上,根据中医辨证为肝火扰心型患者给予百乐眠,两组治疗均为2周.疗程结束后评价治疗效果.结果 治疗组总有效率90％(18例),显效率45％(9例),有效率45％(9例);观察组总有效率10％(2例),显效率0％(0例),有效率10％(2例),两组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)..结论 百乐眠联合氨氯地平片治疗高血压伴失眠疗效显著,值得临床推广.
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百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究
目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效.方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价.结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P＜0.01),2周时降低更明显(P＜0.01).1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P＜0.01).SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P＜0.01).结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物.
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帕罗西汀联合百乐眠对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响
目的：研究帕罗西汀联合百乐眠对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响。方法选择2014年3月至2015年4月在武汉市汉口医院接受治疗的脑卒中睡眠障碍患者120例，采用抽签法将患者分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予口服帕罗西汀治疗，每次20 mg，晨起服用；观察组在对照组的基础上联合使用百乐眠进行治疗，每次1.08 g，早晚各1次。连续治疗2周后，观察两组患者的治疗效果以及睡眠质量。结果治疗后，观察组总有效率高于对照组[91.7％（55／60）比76.7％（46／60）]，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组血清促卵泡激素、促黄体生成素水平低于对照组[（12.1±1.0） U／L 比（23.5±3.1） U／L，（7.2±1.0） U／L 比（20.1±2.7） U／L]，雌二醇水平高于对照组[（46.5±6.5）μg／L比（33.3±5.9）μg／L]，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后，观察组血清5-羟色胺水平高于对照组[（168±18）μmol／L 比（116±15）μmol／L]，睡眠质量指数低于对照组[（7.5±1.1）分比（12.6±1.6）分]，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论使用帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍患者，能够有效改善患者的睡眠质量，其治疗效果显著，值得在临床推广使用。
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帕罗西汀联合百乐眠对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响
目的 探讨帕罗西汀联合百乐眠对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响.方法 选择在我院治疗脑卒中睡眠障碍疾病的患者130例作为研究对象,使用随机分组方式分为2组,每组65例,对照组接受帕罗西汀药剂,实验组进行帕罗西汀联合百乐眠治疗方式,对比分析2组脑卒中睡眠障碍患者的治疗疗效、睡眠质量.结果 经过治疗,对照组治疗总有效率比实验组低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组睡眠质量指数比对照组小,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑卒中睡眠障碍患者服用帕罗西汀联合百乐眠药剂,可以提高睡眠质量,治疗效果得到显著提升.
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焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果分析
目的：探讨黛力新+百乐眠对焦虑性失眠患者的治疗效果。方法从2010年1月~2013年1月我院收治的焦虑性失眠患者中抽取120例作为本研究的观察对象，对所选对象采用黛力新联合百乐眠治疗，并观察其治疗效果。结果120例患者治疗后S C L-90评分结果比治疗前显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05）；患者的治疗总有效率为96.67%。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床效果显著、安全性高，值得推广。
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研究百乐眠用于高血压病伴焦虑症状患者治疗中的临床效果
目的:探讨百乐眠用于高血压痛伴焦虑症状患者治疗中的临床效果.方法:选取我院就诊的82例高血压病伴焦虑症患者,按随机摇号的方式分组,单号为A组41例,采用常规降血压治疗;双号为B组41例,采用常规降血压联合百乐眠治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果.结果:两组患者经过4周的治疗后,B组的显效人数为31例,有效为8例,无效2例,治疗有效率为95.1％,与A组的数据比较差异明显,P＜0.05.结论:百乐眠用于高血压病伴焦虑症状患者的临床治疗可以取得较好的疗效,能明显改善患者的血压,消除焦虑症状,值得临床广泛运用及推广.
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百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察
目的 探讨百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床效果.方法 选取我院2014年6月-2016年2月收治的98例脑卒中睡眠障碍病人,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组病人采用劳拉西泮治疗;观察组在对照组治疗基础上给予百乐眠胶囊治疗,比较两组病人疗效及治疗前后的睡眠障碍评定量表(SDRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、睡眠障碍程度及不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(x2=6.75,P=0.01);治疗后,观察组病人NIH-SS评分和SDRS评分明显低于对照组(P=0.00);观察组睡眠障碍程度明显低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(x2=6.81,P=0.01).结论 临床应用百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍有明显的治疗效果,能有效改善SDRS评分和NIHSS评分,有效抑制不良反应发生.
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百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效
目的：探究百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：选择2013年5月～2014年10月于我院接受治疗的145例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用百乐眠进行治疗，实验组在使用百乐眠的同时给予氟派噻吨美利曲辛（黛力新）进行治疗，治疗时间均为3周。观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应。结果：实验组和对照组在接受治疗3周后有效率分别为82.9%和65.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组在进行治疗1周后，阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale， AIS）及焦虑症状自评量表（Symptom Checklist 90， SCL-90）评分得分下降趋势明显大于对照组（P<0.05）。两组均有患者出现不良反应如头晕、恶心、困倦等。结论：百乐眠与氟派噻吨美利曲辛联合治疗焦虑性失眠较单纯使用百乐眠治疗的疗效好，能明显缩短治疗时间，迅速缓解病情，值得临床推广。
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百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛50例的疗效观察
目的：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，观察其疗效及安全性。方法：对照组50例采用普瑞巴林75mg bid，维生素B110mg tid，甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗，观察组50例，在此基础上给予百乐眠1.08bid，连续2周后改为1.08qn再使用2周，评估疗效，并观察治疗过程中的副反应。结果：治疗4周后，观察组与对照组睡眠质量评分比较（P<0.05）差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%，有效率94.00%；对照组痊愈率52.00％，有效率84.00％。两组对比，总有效率（P>0.05）差异无统计学意义，但痊愈率（P<0.05）差异有统计学意义。结论：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量，促进患者恢复，提高带状疱疹的治愈率，值得推广。
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百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍对血压的影响
目的：观察中成药百乐眠治疗高血压病伴睡眠障碍对血压的影响。方法：入选高血压病合并中、重度睡眠障碍的患者，在常规降压等治疗的基础上加服百乐眠，2次/d，4粒/次，治疗7d。观察百乐眠治疗后的血压变化及不良反应。结果：百乐眠治疗一周后，41例睡眠障碍改善，平均动脉压下降10mmHg，收缩压、舒张压均明显下降（P＜0.01），差异具有统计学意义。5例血压下降不明显，5例血压轻度升高，有效率89.36%，2例出现轻度不良反应，未经处理停药后自动缓解。结论：百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍，能明显改善失眠，有效降低血压。
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百乐眠治疗冠心病支架术后伴焦虑、抑郁症状的临床研究
目的：观察百乐眠治疗冠心病患者植入支架后合并抑郁、焦虑的临床疗效，探讨早期干预治疗对冠心病患者植入支架后合并抑郁、焦虑的重要性。方法：选取我院2012年11月～2014年1月收治的冠心病支架术后合并抑郁、焦虑163例患者随机分为治疗组92例和对照组71例，均接受相同常规治疗，治疗组加用百乐眠，每次4粒每日两次口服，口服2周后观察疗效，重新评定焦虑抑郁量表。结果：与对照组相比，治疗组在临床症状的改善上，难以入睡、失眠、心悸症状明显优于对照组（P<0.05）。在不同程度抑郁分组中在轻度组治疗效果优于中度组和重度组（P<0.05），而在中度组与重度组中差异不明显（P>0.05）。结论：百乐眠在治疗冠状动脉支架植入术合并抑郁、焦虑过程中有疗效，早期干预治疗尤为重要。
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百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的效果
目的 探讨百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的临床疗效及可能作用途径.方法 将120例老年脑卒中后失眠患者分为研究组和对照组,各60例,分别给予百乐眠胶囊和艾司唑仑治疗.8周治疗后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图指标及脑内神经递质水平的情况.结果 研究组的治疗效果优于对照组(P<0.05).研究组患者治疗后脑内5-羟色胺(5-HT)水平及γ-氨基丁酸/谷氨酸(GABA/Glu)比值均高于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的PSQI得分、入睡时间、觉醒次数和浅睡眠时间均较治疗前明显降低,而总睡眠时间和深度睡眠时间均较治疗前明显增加(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 百乐眠胶囊能有效改善老年脑卒中失眠患者脑内的神经递质水平,从而提高睡眠质量.
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百乐眠治疗焦虑症的疗效与安全性Meta分析
目的 评价百乐眠治疗躯体性疾病患者焦虑症的疗效、安全性及与疗程的关系.方法 检索截止到2016年12月在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中发表的百乐眠治疗焦虑症文献,用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量,用Stata 14.0和RevMan软件进行Meta分析.结果 纳入文献12篇,患者共1060例,其中试验组536例,对照组524例.总体有效率RR(95%CI)=1.33(1.21~1.45),HAMA评分SMD(95%CI)=-0.36(-0.65~-0.07),不良反应率RR(95%CI)=0.42(0.26~0.70).治疗2,4,8,12周的有效率RR(95%CI)分别为1.34(1.16~1.54),1.24(1.07~1.45),1.36(1.15~1.60)、1.50(1.06~2.13);治疗2,4,8周HAMA评分的SMD(95%CI)分别为-0.96(-1.85~-0.06),-0.28(-0.70~0.14),-0.75(-1.36~-0.13);治疗4,8周的不良反应发生率RR(95%CI)分别为0.25(0.09~0.69),0.41(0.19~0.91).结论 百乐眠胶囊对于改善躯体性疾病患者焦虑症状的总体有效率疗效显著,随着用药疗程的增加其治疗有效率优势越显著,且具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用.
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百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠患者的临床疗效
目的：观察百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠的临床疗效。方法将144例缺血性脑卒中伴失眠患者按照服药情况分为观察组和对照组，两组患者均按照脑卒中临床路径规范治疗，观察组给予百乐眠胶囊治疗（4粒，2次／d），对照组给予阿普唑仑治疗（0．4 mg／d），治疗期间观察药物不良反应及患者症状改善情况，治疗前及治疗3周后分别通过匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表进行睡眠质量评价，通过改良Rankin量表对患者的生活能力进行评价。结果治疗3周后两组患者睡眠质量、生活自理能力均明显改善，差异有统计学意义（ P＜0．05），且观察组的日间功能障碍评分和改良Rankin量表评分较对照组改善更佳，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论百乐眠胶囊对脑卒中急性期失眠患者的疗效显著，尤其是在日间功能障碍改善方面。
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百乐眠联合坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑障碍的疗效及安全性
目的：评价百乐眠联合坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑障碍的疗效及安全性。方法将128例高血压病伴焦虑障碍患者随机分为A、B、C、D 4组，均给予氨氯地平5 m g／d ，A组仅常规降压治疗，B组加用百乐眠（1．08g，2次／d），C组加用坦度螺酮（10mg，3次／d），D组加用百乐眠（1．08g，2次／d）和坦度螺酮（10 mg ，3次／d），连续治疗12周。于治疗前及治疗后4，8，12周末监测血压，并采用HAMA及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定临床疗效，采用治疗不良反应量表（TESS）及实验室检查评价其安全性。结果从降压的有效率看，治疗后4周时，C、D组的有效率均高于A组，治疗后8周和12周时B、C、D组的有效率均高于A组；从HAMA的减分率看焦虑障碍改善的有效率，治疗后4周时B、C、D组的有效率均高于A组，治疗后8周和12周时B、C、D组有效率均高于A组，而且C、D组有效率均高于B组；从PSQI的减分率看睡眠障碍改善的有效率，治疗后4周、8周和12周时B、D组的有效率均高于A组，而且B、D组自身前后比较，发现治疗后12周时B、D组的有效率明显高于治疗后4周，治疗后8周和12周时C组有效率高于A组；治疗后12周时D组3项指标的有效率均高于A、B、C组，以上比较差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。各组总的不良反应发生例数分别为A组15例、B组19例、C组16例、D组26例。结论百乐眠可以有效改善睡眠障碍，而且随着治疗时间的延长疗效更好；百乐眠可加强降压疗效并改善焦虑障碍；坦度螺酮可明显增强降压疗效并改善焦虑障碍；百乐眠联合坦度螺酮对高血压病伴焦虑障碍有很好的协同作用，联合使用比单用疗效高且起效快，而不良反应并无明显增加。
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百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗冠心病合并焦虑症状患者的疗效
目的：探讨百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛（商品名：黛力新）对冠心病合并焦虑症状患者的疗效。方法将冠心病合并焦虑症状患者随机分为两组，对照组只给予常规冠心病治疗药物＋黛力新治疗，试验组给予常规冠心病治疗药物＋百乐眠＋黛力新治疗，治疗时间为4周。观察比较两组患者的有效率和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗2周和4周时，两组患者与治疗前比较， HAMA评分均明显降低，且试验组评分更低，差异均有统计学意义（P＜0．01）。治疗4周后，试验组总有效率为92.9％，明显高于对照组的80．5％，差异有统计学意义（χ2＝18．28，P ＜0．01）。结论百乐眠联合黛力新能够有效改善冠心病患者的焦虑症状。
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百乐眠辅助治疗老年甲亢继发失眠症的疗效观察
目的 观察百乐眠辅助常规抗甲状腺药物治疗老年甲亢继发失眠症的临床疗效.方法 将68例老年甲亢患者随机分成2组,对照组30例给予常规抗甲状腺药物治疗,试验组38例给予常规抗甲状腺药物的同时辅以百乐眠治疗.服药前后检测患者血清FT3、FT4、TT3、TT4、TSH、静息心率,以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,4个疗程后复查,比较2组患者治疗前后上述指标的变化情况.结果 治疗后2组患者FT3、FT4、静息心率,以及PSQI和HAMA评分均较治疗前降低,TSH水平升高(P＜0.05或P＜0.01).其中试验组较对照组疗效更为显著,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 百乐眠辅助治疗老年甲状腺机能亢进症可以促进甲状腺功能的恢复,同时有效改善老年甲亢患者的睡眠质量和焦虑程度.
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耳穴埋籽联合百乐眠治疗中风后失眠的效果
目的 探讨耳穴埋籽联合百乐眠对中风后失眠患者的疗效.方法 将70例中风后失眠患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组各35例.对照组给予常规安眠药(单用阿普唑仑)治疗及常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予耳穴埋籽联合百乐眠治疗.4周(2个疗程)后比较2组的治疗有效率.结果 治疗组的有效率为91.4％ (32/35),显著高于对照组的有效率48.6％(17/35)(P＜0.01).结论 耳穴埋籽联合百乐眠对中风后失眠患者的疗效优于阿普唑仑,起效迅速,且不良反应极少.
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百乐眠联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床效果
情绪焦虑是出现概率高的精神障碍,在普通人群中的发病率可高达15％,在众多焦虑患者的临床表现中,以焦虑性失眠的发生率高[1].焦虑性失眠是一种严重影响患者生活的精神性疾病,随着社会生活节奏的加快,疾病的发病率有升高趋势.本院自2011年5月采用百乐眠联合黛力新治疗焦虑性失眠,取得较好的疗效,现报告如下.
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质子泵抑制剂加铝碳酸镁、百乐眠治疗难治性胃食管反流病的疗效观察
胃食管反流病(GERD)是一种具有慢性复发倾向的消化道动力障碍性疾病,根据内镜下黏膜改变可分为反流性食管炎(RE)、非糜烂性反流病(NERD)和巴雷特食管(BE)3个类型.西方国家报告病发病率为10％ ～20％,国内为4.1％～7.3％,但有逐年增高的趋势[1-3].难治性GERD(RGERD)是指经标准剂量质子泵抑制剂(PPI)治疗8周症状无缓解的GERD患者[3],发病率约占GERD的10％ ～40％(其中NERD占40 ％～ 50 ％,RE6 ％～ 15 ％,BE20 ％).
