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百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察
目的 探讨百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床效果.方法 选取我院2014年6月-2016年2月收治的98例脑卒中睡眠障碍病人,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组病人采用劳拉西泮治疗;观察组在对照组治疗基础上给予百乐眠胶囊治疗,比较两组病人疗效及治疗前后的睡眠障碍评定量表(SDRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、睡眠障碍程度及不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(x2=6.75,P=0.01);治疗后,观察组病人NIH-SS评分和SDRS评分明显低于对照组(P=0.00);观察组睡眠障碍程度明显低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(x2=6.81,P=0.01).结论 临床应用百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍有明显的治疗效果,能有效改善SDRS评分和NIHSS评分,有效抑制不良反应发生.
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右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症对照研究
目的：探讨右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法将90例失眠症患者随机分为右佐匹克隆组和劳拉西泮组，每组45例，晚睡前分别口服右佐匹克隆、劳拉西泮治疗，观察2周，随访1周，随访期逐渐停用镇静催眠药。采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P＜0．01），右佐匹克隆组治疗1周末较劳拉西泮组下降更显著（P＜0．01），治疗2周末右佐匹克隆组有效率为71．1％，劳拉西泮组为68．9％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗后右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组（P＜0．01）。停药1周后右佐匹克隆组反弹性失眠率显著低于劳拉西泮组（P＜0．05）。结论右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症疗效显著，总体疗效相当，但右佐匹克隆起效快，安全性更高，停药后反弹性失眠率较低。
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佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症对照研究
目的：探讨佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症患者的临床疗效和安全性。方法将100例失眠症患者随机分为研究组51例，对照组49例，研究组口服佐匹克隆治疗，对照组口服奥沙西泮治疗，观察4周。于治疗前后采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末，研究组显效率86．3％、总有效率96．1％，对照组分别为77．6％、93．9％，两组临床疗效比较差异无显著性（χ2＝1．31，P＞0．05）。研究组不良反应发生率为9．8％，对照组为42．8％，研究组显著低于对照组（χ2＝14．19，P＜0．01）。结论佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症疗效显著，总体疗效相当，但佐匹克隆安全性更高，依从性更好，更适用于初次就诊的失眠症患者。
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解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症对照研究
目的 探讨解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例失眠症患者随机分成两组,每组30例,研究组口服解郁丸治疗,对照组口服艾司唑仑治疗,观察4周.于治疗前及治疗2周、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评定临床疗效,在治疗过程中,随时记录药物不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗4周末研究组较对照组下降更显著(P＜0.01),且总有效率显著高于对照组(P＜0.05).研究组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为30.0%,显著高于研究组(χ2=13.47,P＜0.01).结论 纯中药制剂解郁丸治疗失眠疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于艾司唑仑治疗.
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右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究
目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.
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小剂量喹硫平治疗失眠症对照观察
目的 探讨小剂量喹硫平治疗失眠症患者的临床疗效和安全性.方法 将56例失眠症患者按入组先后顺序分成研究组和对照组,每组28例,研究组口服喹硫平治疗,对照组口服右佐匹克隆治疗,观察4周.于治疗前后采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗1周末起两组睡眠障碍评定量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P>0.05).治疗4周末研究组总有效率为88.5%,对照组为85.2%,两组总有效率比较差异无显著性(X2=0.00,P>0.05).研究组不良反应发生率为30.8%,对照组为25.9%,两组不良反应发生率比较差异无显著性(X2=0.15,P>0.05).结论 小剂量喹硫平治疗失眠症患者疗效显著、安全性高,与右佐匹克隆相当,值得临床推广应用.
