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ASP835(D835)突变文献资料
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FLT3突变急性淋巴细胞白血病的临床特征
目的：探讨急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）患者FLT3（Fms-like tyrosine kinase）基因内部串联重复（internal tandem duplication，ITD）与其ASP835（D835）突变（mutation in the tyrosine kinase domain，FLT3-TKD）的发生情况及临床意义。方法采用聚合酶链反应法（polymerase chain reaction， PCR）扩增产物，采用限制性酶切产物分析法分析初诊患者基因易突变区的突变情况。结果147例ALL患者中，11例（7.5%）存在FLT3突变。FLT3突变患者与无突变患者在年龄、性别、骨髓原始细胞计数和外周血原始细胞计数的比较均无统计学意义（均P＞0.05）。T细胞型ALL（T-ALL）患者中FLT3突变的发生率为17.2%，其他类型ALL患者中FLT3突变的发生率为5.1%，差异具有非常显著的统计学意义（P＜0.001）。结论 ALL患者存在FLT3突变，且T-ALL患者的FLT3突变率高于其他类型患者。
