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Reprimo与P16甲基化在胃癌诊断中的价值及其临床意义
目的 探讨胃癌组织中Reprimo与P16基因启动子甲基化在胃癌诊断中的价值及其临床意义.方法 选取68例确诊胃癌患者、50例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者,所有患者均采用内镜取胃黏膜组织进行甲基化检测,对比两组Reprimo与P16基因启动子甲基化阳性率,并探讨其与患者临床病理特征的关系.结果 胃癌组胃黏膜组织标本中Reprimo基因启动子甲基化阳性率为64.71％,明显高于胃炎组的26.00％(P﹤0.01);胃癌组胃黏膜组织标本中P16基因启动子甲基化阳性率为42.65％,高于胃炎组的24.00％(P﹤0.05);胃癌组中发生淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ期及Ⅳ期、低分化患者胃黏膜组织标本中Reprimo基因启动子甲基化率高于未发生淋巴结转移、TNM为Ⅰ期及Ⅱ期、高分化和中分化患者(P﹤0.05);不同年龄、性别、癌胚抗原(CEA)水平、肿瘤部位、TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度、肿瘤直径的胃癌患者胃癌组织中P16基因启动子甲基化率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 胃癌组织中Reprimo基因启动子甲基化率明显升高,并且与胃癌的发生发展有关;P16基因启动子甲基化在胃癌组织中甲基化阳性率与胃炎组织相比较,无明显增加.
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胃癌患者FHIT、hMLH1、p16、RAR-beta、Reprimo和TIMP3基因的甲基化研究
目的 探究人脆性组氨酸三联体(FHIT)基因、人mut1同源物(hMLH1)基因、p16基因、维甲酸受体(RAR)-beta(RAR-beta)基因、Reprimo基因和基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)基因在胃癌及相应的癌旁对照组织中甲基化状态.方法 采用亚硫酸氢钠测序法检测42例临床手术切除的胃癌标本及42例相应癌旁组织标本中FHIT基因、hMLH1基因、p16基因、RAR-beta基因、Reprimo基因和TIMP3基因甲基化水平.结果 胃癌组织及相应癌旁组织之间各基因的平均甲基化率分别为:FHIT基因(1.50％,1.36％)、hMLH1基因(4.77％,0.48％)、p16基因(9.63％,10.36％)、RAR-beta基因(4.75％,4.17％)、Reprimo基因(9.71％,3.76％)与TIMP3基因(18.34％,14.06％).癌旁对照组织与胃癌组织的Reprimo基因的平均甲基化率具有统计学差异(P<0.05).组织分化程度不同的胃癌患者Reprimo基因启动子甲基化率存在统计学差异(P<0.05).结论 胃癌中Reprimo基因启动子区胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸岛中存在甲基化现象.Reprimo基因的高甲基化率可以作为胃癌的潜在生物标记物,以便早期发现胃癌.
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5-AzadC联合TSA对人胃癌SGC-7901细胞生长及Reprimo基因表达的影响
目的 探讨5-氮杂2-脱氧胞苷(5-AzadC)联合曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌SGC-7901细胞生长及Reprimo基因表达的影响.方法 SGC-7901细胞分为对照组、5-AzadC、TSA、5-AzadC+TSA组,MTS法测定各组药物对其生长的影响,RT-PCR和Western Blot法分析SGC-7901细胞Reprimo基因 mRNA和蛋白表达情况.结果 5-AzadC和(或)TSA分别作用24、48、60、72 h后均抑制细胞生长,两药联合组比单药组抑制率显著增强,并且随着药物浓度增加和作用时间延长,抑制率增强更加显著;5-AzadC和(或)TSA干预胃癌细胞72 h后,联合用药组和单药组比较,Reprimo mRNA和蛋白的表达显著增强(P<0.05).结论 5-AzadC联合TSA干预可抑制SGC-7901细胞生长,抑癌基因Reprimo再表达发挥抑癌作用.
关键词： 曲古抑菌素A 5-AzadC SGC-7901细胞 Reprimo基因 -
非小细胞肺癌中Reprimo以及14-3-3 ∑基因启动子异常甲基化检测
目的 探讨Reprimo以及14-3-3 ∑基因启动子在非小细胞肺癌(NSCLC)中的异常甲基化状态及其与临床病理资料的联系.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation Specific-PCR,MSP)技术检测60例NSCLC以及癌旁正常组织中Reprimo以及14-3-3 ∑基因启动子异常甲基化状态.结果 Reprimo以及14-3-3 ∑基因启动子异常甲基化在NSCLC组织中发生频率分别为36.67%(22/60)和28.33%(17/60),与癌旁正常组织具有显著性差异(P值分别为0.000和0.002).Reprimo基因启动子异常甲基化频率与吸烟习惯以及年龄相关;14-3-3∑启动子异常甲基化与年龄、吸烟习惯、性别、病理类型和临床分期以及淋巴结转移等无相关.结论 NSCLC中存在Reprimo和14-3-3 ∑等基因启动子较高频率的异常甲基化.
关键词： 肺癌 甲基化 Reprimo基因 14-3-3 ∑基因 -
Reprimo基因在胃癌中的表达意义研究
目的：探讨Reprimo基因在胃腺癌组织细胞中的表达及其临床意义。方法：应用实时荧光定量PCR检测我院在2013年3月至2014年12月收治的82例胃癌患者及80例健康对照组的胃组织标本的Reprimo基因，分析其与病情发生发展及转归的关系。结果：胃癌组织的Reprimo mRNA的相对含量明显少于正常胃黏膜组织，Reprimo蛋白在胃癌组织中的表达阳性率明显低于正常胃黏膜组织，肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期是影响Reprimo抑制的因素。结论：Reprimo基因在与胃癌的发生、发展及侵袭有关，检测其在胃癌患者中表达情况有助于提高胃癌的早期诊断率。
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Reprimo基因在消化道肿瘤中的研究进展
Reprimo基因是一种新型的抑癌基因,定位于人类染色体的2q23,它由X线照射后的细胞分离产生并依赖于p53的表达.2000年之后,对Reprimo基因进行了深入的研究,为寻找肿瘤基因治疗的特异性靶点起到重要作用.但目前对它的认识仍不足,尤其对其在消化道肿瘤中的研究有限.本文就此做一综述,旨在阐述Reprimo基因的结构和功能,以及Reprimo基因在食管癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等消化道肿瘤中的研究进展.
