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放疗过程中肿瘤再增殖及检测研究进展
目的:总结放疗过程中肿瘤再增殖及检测的研究进展.方法:应用PubMed、西文生物医学期刊文献数据库及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“放射治疗、肿瘤再增殖、发生机制和检测”等为关键词,检索1988-01-2013-02有关放疗过程中肿瘤再增殖的相关文献.纳入标准:1)放疗过程中肿瘤再增殖的发现和论证;2)放疗过程中肿瘤再增殖的机制;3)放疗过程中肿瘤再增殖的检测.根据纳入标准符合分析的文献37篇.结果:常规分割放疗过程中肿瘤再增殖是从临床观察到肿瘤因治疗时间延长导致局部控制率下降而发现,随后通过一系列动物模型,改变分割剂量和分割模式来设定不同长短总的治疗时间,研究肿瘤增殖指标变化来论证.关于分次放疗引起肿瘤再增殖的机制目前尚不清楚,包括细胞丢失减少学说、自身差异修复学说和再氧合学说.目前检测肿瘤再增殖的方法包括传统检测肿瘤局部控制率、50％肿瘤控制剂量、肿瘤倍增时间和免疫组化检测病理增殖指标Ki-67以及新型无创定量功能影像检测.结论:放疗期间肿瘤细胞再增殖是导致放疗抵抗,引起治疗失败的一个重要原因.分次放疗期间肿瘤再增殖机制是复杂的,有待进一步研究.18F-FLT PET等非创伤性功能影像学检查方法,克服了病理方法和传统影像学检查的不足,可以无创、定量地在分子水平观察肿瘤增殖情况,其能否检测放疗过程中肿瘤再增殖需要进一步动物和人体验证.
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人胰腺癌细胞再增殖体外模型的建立
目的:细胞再增殖是导致胰腺癌放化疗失败的主要原因之一,但缺乏合适的用于研究胰腺癌再增殖的细胞模型.本研究拟建立简便、实用的胰腺癌细胞再增殖体外模型.方法:表达绿色荧光蛋白-荧光素酶(GFP-Luc)的慢病毒感染人胰腺癌细胞,经嘌呤霉素筛选,用荧光显微镜和流式细胞仪观察双标记细胞GFP表达情况,用生物成像检测双标记细胞Luc活性及分析细胞数量与Luc活性之间的关系.以X-线照射胰腺癌细胞制备饲养细胞,以相应的双标记肿瘤细胞为报告细胞进行共培养.对共培养细胞进行荧光显微镜观察和生物成像,以判断饲养细胞对报告细胞的生长促进作用.结果:通过表达GFP-Luc的慢病毒感染获得双标记人胰腺癌细胞,经荧光显微术、流式细胞术和生物成像术证实这些双标记的人胰腺癌细胞能有效地表达GFP和Luc活性,可作为报告细胞用于建立人胰腺癌再增殖细胞模型.将经X-线照射的饲养细胞和相应的报告细胞共培养,经荧光显微镜观察和生物成像分析,结果显示X-线照射过的饲养细胞对报告细胞的生长具有显著的促进作用.结论:成功建立了简便、实用的人胰腺癌再增殖体外模型,该模型能很好地模拟人体内胰腺癌细胞再增殖过程,为进一步研究胰腺癌细胞再增殖的分子机制提供了新的技术手段.
