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NQO1与乳腺癌研究进展
目的:总结了醌氧化还原酶[NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1,NQO1]在乳腺癌的发生发展中可能起到的作用及其与乳腺癌防治的联系.方法:应用PubMed、Springer Link及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“乳腺癌(breast cancer)、NQO1、单核苷酸多态性(SNP)、雌激素(estrogen)”等为关键词,检索2000-2012年的相关文献,共检索到英文文献93篇,中文文献2篇.纳入标准:1)NQO1的生物学特征;2)NQO1的基因定位及其多态性;3)NQO1在乳腺癌中发生发展的作用及其表达;4)NQO1与乳腺癌的治疗及预后.符合分析的文献28篇.结果:NQO1作为人体内一种可被多种物质诱导的还原酶,在很多癌组织中表达异常,它具有多种功能,包括对苯醌等醌类物质产生的细胞毒性的解毒、氧化应激状态下稳定p53蛋白的表达、防止雌激素及其代谢产物对人类细胞的毒性和致癌作用等.NQO1频繁的基因多态性导致了个体中此酶活性的降低或缺乏,可能增加了乳腺癌的易感性.结论:NQO1对雌激素的作用使其在雌激素依赖性恶性肿瘤乳腺癌的发病及防治中有着重要意义,是一个强大的预后预测指标.
关键词： 依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1 乳腺肿瘤 单核苷酸多态性 雌激素 综述文献 -
CYP1A1和NQO1及EPHX1基因多态性与膀胱癌易感相关性分析
目的:探讨细胞色素P450 1A1(CYP1A1)、依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)和环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与浙江地区膀胱癌易感性的关系.方法:采用病例对照研究方法,应用相对的2对引物-聚合酶链反应技术(PCR-CTPP),对99例膀胱癌患者和100例非肿瘤患者的CYP1A1 A4889G、NQO1 C609T和EPHX1 A416G基因型进行检测,并分析其与膀胱癌易感性的关系.结果:NQO1 C609T基因型分布频率在膀胱癌组和对照组之间的差异有统计学意义,P＜0.05；携带609TT基因型的个体罹患膀胱癌的风险是携带609CC基因型个体的2.448倍(95％CI为1.125～5.326).CYP1A1 A4889G和EPHX1 A416G基因型分布频率在两组间的差异均无统计学意义,P＞0.05.携带NQO1 609TT与EPHX1 416AA两高危基因型的个体罹患膀胱癌的风险是同时携带两低危基因型个体的4.181倍(95％CI为1.465～11.934).相类似的,携带CYP1A1 4889AG/GG、NQO1 609TT与EPHX1 416AA三高危基因型的个体罹患膀胱癌的风险则为4.765倍(95％CI为0.895～25.364).结论:NQO1 C609T基因多态性可能与膀胱癌的易感性相关,携带NQO1 609TT基因型的人群易患膀胱癌.而且,基因与基因(NQO1 609TT与EPHX1 416AA,CYP1A1 4889AG/GG、NQO1 609TT与EPHX1 416AA)的交互作用增加了这种风险.
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NQO1基因多态性与膀胱癌易感性的关系
[目的]探讨浙江地区依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.[方法]采用病例对照研究方法,应用相对的两对引物—聚合酶链反应技术(PCR-CTPP),对99例膀胱癌患者和100例非肿瘤患者的NQO1 C609T基因型进行检测,并分析其与膀胱癌易感性的关系.[结果]NQO1 C609T基因型分布频率在膀胱癌组和对照组之间的差异具有统计学意义(P＜0.05),携带609TT基因型的个体罹患膀胱癌的风险是携带609CC基因型个体的2.448倍(95％CI为1.125～5.326).NQO1 C609T基因型分布频率在膀胱癌不同病理分级和临床分期之间的差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论]NQO1 C609T基因多态性可能与膀胱癌的易感性相关,携带NQO1 609TT基因型的人群易患膀胱癌.
关键词： 膀胱肿瘤 依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1 基因多态性 遗传
