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晚期胃癌组织MTH1表达及临床意义相关分析
目的 8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶(8-oxoguanine nucleoside triphosphatase,MTH1)作为一种DNA氧化损伤修复酶,在肿瘤发生及发展过程中发挥重要作用,有望成为抗肿瘤治疗的新靶点,但是目前关于MTH1与临床病理学之间的关联研究较少.本研究旨在分析MTH1在晚期胃癌组织中的表达情况,并探讨MTH1的表达情况与临床病理特征及预后的关系.方法 回顾性分析2008-01 01-2013-01-01天津医科大学肿瘤医院经病理确诊的125例晚期胃癌患者临床及随访资料,并采用免疫组织化学方法检测MTH1在胃癌组织中的表达情况.分析MTH1表达与临床病理学及生存预后之间的关系.结果 胃癌组织和正常组织中MTH1阳性表达率分别为52％和20％0,差异有统计学意义,x2=7.079,P=0.008.MTH1表达状态与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度及肿瘤部位无关.MTH1阳性表达组和阴性组中位PFS分别为4.83和6.27个月,差异有统计学意义,x2=5.973,P=0.019.MTH1阴性表达组中位OS为13.53个月,明显高于MTH1阳性表达组的8.27个月,x2=11.794,P=0.001.多因素分析结果显示,MTH1表达状态、肿瘤组织学类型、肿瘤部位和化疗前CEA水平为晚期胃癌独立预后因素.MTH1阳性表达组DCR为56％,而MTH1阴性表达组DCR为73％,x2 =4.363,P=0.037.结论 MTH1的表达状态与晚期胃癌患者预后相关,对判断晚期胃癌患者生存预后有一定的提示意义.
关键词： 8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶 晚期胃癌 预后 化疗 免疫组织化学 -
DNA氧化损伤及其修复酶与肿瘤关系的研究进展
DNA氧化损伤可引起机体功能的改变及疾病的发生.机体可通过多种途径修复DNA氧化损伤,而碱基切除修复(BER)方式是DNA氧化损伤修复为重要的途径.参与DNA氧化损伤修复的代表酶为8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶,即MutT同源酶(MTH)1和8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG)1.DNA氧化损伤及其修复酶与肿瘤的发生、肿瘤细胞的生长关系密切.笔者拟就DNA氧化损伤及其修复酶与肿瘤的发生、肿瘤细胞的生长及治疗研究进行综述如下.
关键词： DNA氧化损伤 DNA修复 肿瘤 治疗 8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶 8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 斑马鱼
