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miR-23a和miR-125b在进展期结直肠癌中表达水平的研究
目的 分析miR-23a和miR-125b作为结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)诊断标记的潜能,并分析肿瘤分期对miR-23a和miR-125b表达水平的影响.方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-23a在CRC患者肿瘤和瘤旁组织之间的表达谱,并分别分析miR-23a和miR-125b在II、III期CRC中的表达水平.结果 miR-23a和miR-125b在II、III期CRC患者及混合样本中的均为下调表达,且miR-125b在三组结直肠中下调表达均具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-23a和miR-125b具有作为结直肠癌诊断标记的潜能,但肿瘤分期对miR-23a和miR-125b的表达水平不一定具有明显影响.
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精子蛋白17 mRNA在卵巢癌中的表达及临床意义
目的: 测定精子蛋白(Sp)17 mRNA在肿瘤组织中表达情况. 方法:设计合成特异性引物,建立测定人Sp17 mRNA的RT-PCR的方法,以β-肌动蛋白(β-actin)作为内标.检测13份原发卵巢癌组织标本、3份卵巢癌腹水标本和13份其他肿瘤组织标本.用正常睾丸组织RNA作模板进行RT-PCR作为阳性对照,正常卵巢组织为阴性对照.阳性对照可出现2个条带,其中Sp17扩增产物近500 bp,β-actin产物234 bp.阴性对照仅出现β-actin 条带. 结果:13份原发卵巢癌组织标本中,11例表达Sp17 mRNA,阳性率为84.6%.3份卵巢癌腹水标本中,1份检出Sp17 mRNA.其他肿瘤组织标本全部阴性. 结论:Sp17 mRNA在原发卵巢恶性肿瘤中高水平表达,可以作为临床诊断的辅助指标.
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微小RNA-193b在结直肠癌中的表达
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-193b在结直肠癌(CRC)中的表达水平,探讨其作为CRC诊断标记的潜能.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中的表达水平,采用t检验及受试者特征曲线(ROC)分析miR-193b作为CRC诊断标记的敏感性和特异性.并应用Cluster聚类法分析其表达水平与CRC分期的相关性.结果 miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中分别下调3.860倍(P＜0.05)、2.680倍(P＜0.05)、5.280倍(P＜0.05)、3.410倍(P＜0.05).miR-193b筛查CRC的特异性和敏感性分别是61.29％和77.42％,曲线下面积(AUC)为0.728.而其表达水平和CRC的分期无明显相关.结论 miR-193b具有作为CRC诊断标记的潜能.
关键词： 微小RNA-193b 结肠癌 直肠癌 诊断标记 -
应用qPCR进行结直肠癌的全基因组miRNA表达谱分析
目的 分析结直肠癌肿瘤和正常组织样本之间的微小RNA(microRNA,miRNA)表达差异,获得属于结直肠癌独有的miRNA表达特征谱,探讨其在结直肠癌的诊断和分期中的意义.方法 应用miRNA定量聚合酶链反应阵列(miRNA qRT-PCR Array)法检测全基因组miRNA(719种)在结直肠癌及其远端正常手术标本中表达差异,分析结直肠癌肿瘤和正常组织样本之间miRNA表达差异.结果 与肿瘤切缘外10 cm正常组织相比,在未发生淋巴结转移的结肠癌组织中,表达上调超过5倍的miRNA有61个,表达下调超过5倍的miRNA有450个;在已发生淋巴结转移的结肠癌组织中,表达上调超过5倍的miRNA有48个,表达下调超过5倍的miRNA有460个.结论 筛选出结直肠癌特异性的差异表达miRNA可为该病准确诊断和分期提供了新的思路.
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miR-490-5p和miR-363作为结直肠癌诊断标记的研究
目的 筛查可作为结直肠癌诊断标记的微小RNA(miRNA).方法 采用实时荧光定量PCR分析miRNA在结直肠癌患者肿瘤和瘤旁组织之间的表达谱,运用非配对t检验的方法,筛查出表达水平具有统计学差异的miRNA.并通过受试者特征曲线(ROC)分析miR-363和miR-490-5p作为诊断标记筛查结直肠癌患者的特异性和敏感性.结果 在男性和女性样本中分别发现73和42个表达具有显著性差异的miRNA.而33个miRNA同时在男、女样本中都具有显著性的异常表达,其中10个miRNA的异常表达水平超过5倍,这10个miRNA在男女混合样本中同样具有显著性的异常表达.结论 男、女结直肠癌患者中的部分miRNA的表达水平具有显著差异;miR-363和miR-490-5p具有作为结直肠癌的临床筛查指标的潜能.
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NLRP3炎性小体与心血管系统疾病的关系
心血管疾病（cardiovascular diseases，CVD）严重威胁人类健康，目前已经成为发达国家甚至部分发展中国家的头号杀手。据世界心脏联盟分析预计，2020年全球 CVD 病死率将增加50％，其 CVD 死亡人数将高达2500万人，其中1900万发生在发展中国家。有研究表明，炎症反应和自身免疫在心血管疾病中起到重要作用［1］。 NLRP3炎性小体是一种包含 NLRP3蛋白、凋亡相关斑点样蛋白（ apoptosis associated speck －like protein containing a CARD domain，ASC）和半胱氨酸蛋白酶－1（caspase －1）的蛋白质复合体，它能促进促进白细胞介素－1β（interleukin －1β，IL －1β）和白细胞介素－18（interleukin －18，IL －18）的产生［2］，参与多种心血管系统疾病的发展［3］。 本综述探讨 NLRP3炎性小体的激活及与动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）、急性冠脉综合征和心力衰竭的关联性，提供新的临床诊断标记、药物靶点思路。
