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加速调强放射治疗治疗鼻咽癌的初步临床分析
放射治疗过程中肿瘤的加速再增殖是鼻咽癌治疗失败的重要原因之一,因此,在放射治疗总剂量不变的情况下,缩短总的治疗时间有望提高肿瘤的局部控制率.我院自2001年4月应用加速调强放射治疗(SIMART)策略治疗了8例鼻咽癌患者,取得了较好的效果,现报道如下.
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鼻咽癌后程超分割放疗的护理
鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放射治疗是本病的首选治疗方法,使用后程加速超分割放射治疗,克服肿瘤干细胞的加速再增殖,提高了治疗效果.
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miR-362促进非小细胞肺癌放疗加速再增殖的研究
目的 通过建立非小细胞肺癌放疗加速再增殖模型,在此基础上探讨miR-362介导加速再增殖效应的相关机制.方法 通过荧光素酶标记的H1975.luc细胞建立非小细胞肺癌放疗加速再增殖模型,采用PCR法检测miR-362在照射后H1975-miR362KD细胞(miR-362基因敲除)、H1975细胞中的表达情况,并进行比较.结果 H1975.luc细胞数量与荧光强度成线性正相关(r=0.995,P＜0.05),照射后细胞能够促进周边未照射细胞的增殖.miR-362在放射处理后的H1975细胞中表达明显上调.6Gy放射处理后的H1975细胞、经miR-362稳定敲除H1975-miR362KD细胞分别与H1975.luc细胞共培养,相较于H1975细胞组,H1975-miR362KD组细胞荧光强度明显减弱,同时PCR检测也发现与H1975-miR362KD细胞共培养的H1975细胞miR-362表达明显下调.结论 本研究成功建立了非小细胞肺癌加速再增殖模型,发现miR-362的高表达可能介导了加速再增殖效应.
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后程加速超分割放射治疗晚期鼻咽癌的近期疗效观察
放射治疗是鼻咽癌主要的治疗方法,其常规分割放射治疗的五年生存率一直徘徊在50%左右,20世纪80年代以来,临床上出现了加速超分割放射治疗等一些非常规分割放射治疗的方法.根据头颈部肿瘤细胞在放疗后3～4周开始出现加速再增殖的理论,我们应用后程加速超分割放射治疗Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌46例,与常规分割放射治疗46例进行随机分组临床研究,比较两组病人的急性放射毒副反应及近期疗效,现将结果报道如下.
