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胃癌患者应用紫杉醇类药物的疗效与β-微管蛋白-Ⅲ表达的相关性
目的 观察肿瘤组织β-微管蛋白-Ⅲ表达与晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗疗效的相关性.方法 应用免疫组织化学检测晚期胃癌肿瘤组织中β-微管蛋白-Ⅲ表达.依据β-微管蛋白-Ⅲ表达情况分为低表达组(30例)和高表达组(30例).入选者均行紫杉醇联合替吉奥方案化疗,每2个周期评价1次疗效.随访并记录总生存期及肿瘤进展时间.结果 低表达组与高表达组患者客观反应率(RR)分别为53.3%(16/30)、36.7%(11/30);总生存期(OS)分别为364、345 d;肿瘤进展时间(TTP)分别为198、146 d;低表达组RR率及TIP均优于高表达组,差异有统计学意义(P<0.05);两组OS差异无统计学意义(P>0.05).结论 β-微管蛋白-Ⅲ可作为晚期胃癌含紫杉醇方案化疗疗效的预测指标;β-微管蛋白-Ⅲ低表达的胃癌患者,可能是含紫杉醇化疗方案的优势人群.
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ERCC1和β-tubulin Ⅲ和TS及TOPO Ⅱα在浸润性乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白-Ⅲ (β-tubulin Ⅲl)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPO Ⅱα)在浸润性乳腺癌组织中的表达水平及临床意义.方法:用免疫组织化学法对53例乳腺癌患者肿瘤组织中的ERCC1、β-tubulin Ⅲ 、TS、TOPOⅡα蛋白表达水平进行检测,并分析其与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、ER、PR表达水平的关系.结果:53例浸润性乳腺癌患者中ERCC1低表达率为75.47%(40/53),其表达与淋巴结阴性、ER阳性及PR阳性表达相关(P< 0.05);β-tubulin Ⅲ氏表达率为54.72%(29/53),其表达与年龄、肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结是否转移、ER及PR表达状态均无关(P>0.05);TS低表达率为83.02 (44/53),其表达水平与肿瘤分期及ER阳性表达状态相关(P<0.05);TOPO Ⅱ α高表达率为45.28% (24/53),其表达与肿瘤直径>2 cm、淋巴结阳性、ER阳性表达状态相关(P<0.05).ERCC1、β-tubulin Ⅲ 、TS、TOPOⅡα表达之间无相关性(P<0.05).结论:ERCC1、3-tubulin Ⅲ 、TS、TOPOⅡα在乳腺癌组织中的表达水平有助于判断浸润性乳腺癌患者对于化疗药物的敏感性,结合浸润性乳腺癌临床病理特征,为制定个体化化疗方案提供了重要理论依据.