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CD+4CD+25调节性T细胞与肿瘤的相关性研究
通过了解CD+4 CD+25调节性T细胞(CD+4 CD+25Treg)表面分子的特性和CD+4 CD+25Treg在外周血和组织中的表达,认识CD+4 CD+25 Treg在肿瘤免疫凋节中的作用,探索其作用的分子机制.
关键词： CD+4 CD+25调节性T细胞 T因子转录因子 肿瘤 -
39例腹泻型肠易激综合征患者外周血辅助性T细胞表达分析
目的 分析39例腹泻型肠易激综合征患者外周血辅助性T细胞表达现况.方法 连续选择近期就诊的腹泻型IBS患者39例,对照组为33例同期参加体检结论 健康者.入选对象分别接受了辅助性T细胞 (CD+4、CD+8 、CD+4/ CD+8)检测.结果 腹泻型IBS组血外周血CD+4表达水平和CD+4/ CD+8比值均明显低于对照组,而CD+8表达水平则显著高于后者(P均<0.05～0.01).结论 腹泻型IBS患者存在明确的外周血辅助性T细胞表达异常.
关键词： 肠易激综合征/腹泻型 辅助性T细胞/外周血 CD+4 CD+8 -
35例SARS患者临床特征分析
目的:探讨严重急性呼吸综合征(SARS)的临床特征.方法:回顾分析过去5个月里我院收治的35例SARS患者的临床特征,并与普通的社区获得性肺炎患者进行比较.同时用流式细胞仪检测了13例SARS患者和10例健康志愿者的外周血CD+4和CD+8T淋巴细胞.结果:SARS常见的表现为发热(100.00%)、咳嗽(74.30%)、头痛(45.70%)、全身肌肉酸痛(45.70%)及淋巴细胞减少(20/33).X线胸片表现为进行性发展的多发性肺浸润病灶.13例SARS患者外周血CD+4和CD+8明显降低[CD+4为(16.10±4.31)%比(38.30±8.52)%,CD+8为(19.90±5.40)%比(28.38±4.33)%;t值分别为8.174和4.055,P均<0.01],SARS组患者平均退热时间较肺炎组长[(13.92±8.35)d比(3.86±1.42)d,t=16.490,P=0.000];肺总病变吸收时间也明显延长[(11.97±4.41)d比(9.21±4.42)d,t=3.082,P=0.003].结论:SARS患者主要表现为发热、咳嗽、头痛、全身肌肉酸痛,外周血淋巴细胞计数减少,CD+4和CD+8细胞明显降低,肺内多发性浸润病灶.
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分泌性中耳炎患儿腺样体组织中CD+4、CD+8表达及CD+4/CD+8值的变化
目的 探讨儿童肥大腺样体T淋巴细胞亚群免疫失衡与反复发作性分泌性中耳炎的关系.方法 72例反复发作性分泌性中耳炎组患儿及30例单纯腺样体肥大组患儿腺样体组织,采用免疫组化方法检测T淋巴细胞CD+4、CD+8的表达并计算CD+4/CD+8值,分析2组间是否有差异.结果 反复发作性分泌性中耳炎组患儿腺样体组织中CD+4、CD+8细胞数及CD+4/CD+8值分别为42±9,20±7,2.10±0.17,高于单纯腺样体肥大组16±8,11±6,1.39±0.15,差异有统计学意义(P＜0.01);其中CD+4细胞数明显多于CD+8细胞数.结论 反复发作性分泌性中耳炎的形成与T淋巴细胞亚群免疫失衡有关.
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CD+4 CD+8在肺气虚证大鼠肺和皮肤中的表达及其生物学意义
研究CD4、CD8在肺气虚证大鼠肺和皮肤中的表达,旨在探讨"肺主皮毛"的免疫学基础.采用气熏法制造肺气虚证模型,实验设为模型组和正常对照组.采用S-P免疫组化方法检测皮肤和肺组织中CD4和CD8的表达.结果表明肺气虚证大鼠肺脏和皮肤CD+8细胞均升高(P<0.05);皮肤CD+4细胞发生迁移,但数量没有变化(P>0.05),肺CD+4细胞数量没有变化,二者免疫功能均下降,从免疫学角度证实肺主皮毛理论具有一致性.
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免疫学指标预测老年患者心肺复苏后综合征发生的价值
目的 分析免疫学指标对老年患者心肺复苏后综合征(PRS)发生的预测价值.方法 成功获得心肺复苏(CPR)的老年心搏骤停患者依据是否发生PRS分为观察组(发生)41例及对照组(未发生)39例.检测对比两组外周血T细胞亚群及免疫炎症因子,并分析各项指标对PRS的预测价值.结果 观察组外周血CD4+T淋巴细胞比例及CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),而CD8+T淋巴细胞比例显著低于对照组(P<0.05).两组外周血白细胞介素(IL)-10及免疫球蛋白(Ig)M水平无显著差异(P>0.05).观察组外周血肿瘤坏死因子(TNF)-α及IgG水平均显著高于对照组(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,以23.22 ng/L为截点值,TNF-α对老年CPR患者PRS发生的预测诊断敏感性为82.93%,特异性为89.74%,曲线下面积为0.90,优于IgG及CD4+/CD8+.结论 PRS病程早期患者即存在免疫亢进,其中TNF-α对PRS发生具有一定预测价值.
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转化生长因子-β1对角膜移植术后外周淋巴细胞亚群的影响
目的研究TGF-β1对全层角膜移植术后外周淋巴细胞亚群CD4,CD8活化的影响,来阐明TGF-β1的免疫抑制作用机制,为治疗角膜移植排异反应提供理论依据.方法采用CD4,CD8免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术,对同种异体大鼠角膜移植术后不同时期外周血中CD+4、CD+8的表达进行分析.结果 TGF-β1组角膜移植术后7、14、28d CD+4活化率明显低于阳性对照组、自体对照组及地塞米松组.结论角膜移植术后应用外源性TGF-β1治疗,可抑制特异性抗原介导的,以及非特异性炎症介导的移植排异反应.
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乌梅丸汤剂联合柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎患者细胞免疫功能的影响
目的 探讨乌梅丸对寒热错杂型溃疡性结肠炎患者细胞免疫功能的影响.方法 40例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用柳氮磺胺吡啶(SASP)常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌梅丸.结果 治疗后治疗组综合疗效优于对照组,有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CD+4均较治疗前有所下降,且治疗组下降值高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);CD+8均较治疗前有所上升,且治疗组上升值高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 乌梅丸汤剂联合SASP能够明显提高疗效,且有效改善溃疡性结肠炎患者的细胞免疫功能.
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老年社区获得性肺炎患者细胞免疫功能的变化
目的 了解老年社区获得性肺炎(CAP)患者细胞免疫功能状态,初步探讨T细胞亚群在老年CAP急性期发病机制中的作用,从而为老年CAP的防治工作提供理论依据.方法 采用流式细胞仪测定35例老年CAP患者和35名老年健康对照组、25例非老年CAP患者和25名非老年健康对照组,观察外周血中CD+3T细胞、CD+4T细胞、CD+8T细胞、CD+4 /CD+8水平.结果 1.老年CAP组CD+3T细胞比老年健康对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05);CD+4T细胞水平比老年健康对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).2.老年CAP组和非老年CAP组CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/ CD+8的比较结果显示:老年CAP组的CD+3T细胞低于非老年CAP组,差异有统计学意义(P<0.05).3.老年健康对照组的CD+3T细胞、CD+8T细胞水平低于非老年健康对照组,其中,这两组的CD+3T细胞水平差异有明显统计学意义(P<0.01),CD+8T细胞水平差异有统计学意义(P<0.05);老年健康对照组的CD+4/CD+8水平高于非老年健康对照组,差异有明显统计学意义(P<0.01).结论 老年CAP患者急性期既存在免疫功能低下,又存在免疫调节网络失衡.
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肺结核患者外周血CD+4T细胞穿孔素表达下降
目的 研究活动性肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)穿孔素(Perforin)的表达及临床意义.方法 采集19例活动期肺结核患者和23位健康对照外周血,纯化PBMCs,用结核分枝杆菌ESAT-6和CFP-10混合性抗原肽库刺激,通过细胞表面标记和细胞内细胞因子染色技术,采用流式技术检测CD+4、CD+8 T细胞穿孔素的表达.结果 与对照组比较,肺结核患者PBMCs中的CD+4 T、CD+8 T细胞亚群分布无显著性差异,但肺结核患者PBMCs及CD+4 T细胞中穿孔素的表达比例(百分率)下降(PBMCs:肺结核组19.55%±2.53%,对照组27.53%±1.90%,P＜0.05;CD+4T细胞:肺结核组4.42%±0.84%,对照组8.15%±1.29%,P＜0.05),而PBMCs及CD+4、CD+8 T细胞中穿孔素的表达量无显著性差异.结论 活动期初治肺结核CD+4 T细胞群内Perforin的表达比例下降可能会使CD+4 T细胞对靶细胞的细胞毒性作用(CTL)下降.
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儿童特发性血小板减少性紫癜外周血中CD4、CD28、sFas和sFasL表达的临床研究
目的 探讨T淋巴细胞表面分子CD4、CD28和凋亡蛋白sFas和sFasL在急慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的变化.方法 用流式细胞术分别检测25例急性ITP和20例慢性ITP患儿及20例正常对照儿童外周血CD+4、CD+28、CD+4CD+28的表达;用酶联免疫夹心法(ELISA)测定急性ITP和慢性ITP患儿及正常儿童外周血sFas和sFasL的水平.结果 ①ITP患儿外周血中CD+4、CD+28及CD+4CD+28表达均低于正常对照组(P<0.05),aITP和cITP组间没有显著差异(P>0.05);CD+4细胞中CD+28表达与正常对照相比无显著差异(P>0.05);②ITP患儿外周血淋巴细胞中的CD+28表达率与CD+4表达率呈正相关(P<0.05);③aITP和cITP组患儿血清中的sFas和sFasL表达水平均明显高于对照组(P<0.05),且cITP组高于aITP组(P<0.05);3组之间有显著差异(P<0.05);④sFas和sFasL的表达水平呈正相关(r=0.660, P<0.05),CD+28表达率和sFas水平没有明显相关性(P>0.05).结论 ①CD+4T细胞分子和协同刺激分子CD+28参与了儿童ITP的发病过程; 且CD+4分子减少并非由于协同刺激CD28分子表达降低所致,CD+4T淋巴细胞无协同刺激分子CD28表达缺陷; ②sFas和sFasL表达异常参与了儿童aITP和cITP的免疫病理过程,监测其变化有助于ITP的分型和预后.
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32例再生障碍性贫血患儿淋巴细胞免疫分析及临床意义
目的:评价T细胞亚群、免疫调节T细胞(CD+3、CD+4、CD+25)、自然杀伤细胞(CD-3、CD+16、CD+25)在再生障碍性贫血(AA)患儿细胞免疫功能紊乱中的作用及其与AA发病、免疫抑制治疗之间的关系.方法:临床初诊AA患儿32例,采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、免疫调节T细胞和自然杀伤细胞水平,并与正常儿童35例对照.病例组分为免疫正常组和免疫异常组,均接受常规和常规联合免疫抑制治疗.结果:与对照组比较,初诊再障患儿外周血CD+8、CD+25T细胞均显著增高(P＜0.01),CD+4T细胞(P＜0.05)、CD-3、CD+16、CD+56细胞(P＜0.01)、CD+4/CD+8比值(P＜0.05)均显著降低;淋巴细胞免疫异常型患儿的免疫治疗组有效率高于常规治疗组(P＜0.05).结论:大多数AA患儿存在CD+4/CD+8比值失调,CD+25T细胞和自然杀伤细胞参与了发病,淋巴细胞亚群检测对临床了解发病机理、合理选择治疗方案具有重要价值.
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三七多糖对创伤大鼠CD+4/CD+8和IL-2水平的影响(摘要)
观察三七多糖对创伤大鼠免疫功能的影响.方法:40只SD大鼠,随机分为正常对照组(A)、创伤对照组(B)、创伤后三七多糖28.5 mg·kg-1.
