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利用分化的SH-SY5Y细胞观察加兰他敏对ADAM10和ADAM17表达的影响
目的 观察经胆碱酯酶抑制剂加兰他敏处理的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)中解整合素样金属蛋白酶(ADAM) 10和ADAM17以及可溶性淀粉样前体蛋白α(sAPPα)表达,探讨加兰他敏干预淀粉样前体蛋白( APP)代谢途径的可能机制.方法 SH-SY5Y细胞经全反式维甲酸诱导分化后,分别在含0.3、0.9或10 μmol/L加兰他敏的无血清培养基中培养18 h.以Western blot方法检测细胞内APP、ADAM10、ADAM17和sAPPα水平.结果 10 μmol/L加兰他敏组ADAM17蛋白相对分子质量(Mr) 80 000条带表达量(2.0670±0.0903)高于对照组(1.0000±0.0864,P＜0.01),亦高于0.3、0.9 μmol/L加兰他敏组(分别为1.4422±0.0374、1.8592±0.1018,均P＜0.05)；ADAM17蛋白Mr 130 000条带表达量(1.5938±0.0476)高于对照组、0.3和0.9 μmol/L加兰他敏组(分别为1.0000±0.0523、1.2533±0.0658、1.4724±0.0576,均P＜0.05).与对照组(1.0000±0.0603)比较,0.3、0.9和10 μmol/L加兰他敏组sAPPα蛋白的表达量(分别为1.4192±0.1256、1.6779±0.1055和2.3872±0.1495)均增高(均P＜0.01).0.3、0.9和10 μmol/L加兰他敏组APP和ADAM10蛋白水平与对照组比较,均无统计学差异(P＞0.05).结论 加兰他敏可使ADAM17表达增加,促进APP代谢过程中sAPPα生成.
关键词： 加兰他敏 金属蛋白酶类 可溶性淀粉样前体蛋白α -
2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐对痴呆大鼠大脑皮质、海马微细结构的影响
目的 探讨2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐(HPB)对痴呆大鼠大脑皮质、海马微细结构的影响.方法 SD健康大鼠72只,其中60只被联合采用D-半乳糖、亚硝酸钠及三氯化铝复制为大鼠痴呆模型,并随机分为模型组、多奈哌齐组、HPB 15 mg/kg组、HPB 45 mg/kg组、HPB 135 mg/kg组,每组12只;另12只正常大鼠作为对照组.3个HPB组分别给予相应剂量的HPB灌胃给药,每天1次,连续30 d,第30天处死动物、取材.采用水迷宫测试各组大鼠的行为学,ELISA法检测脑组织sAPPα、Aβ42含量,HE染色和改良Bielschowsky氨银液染色观察大鼠大脑皮质、海马微细结构的变化.结果 与对照组比较,模型组平均潜伏期(IP)、第一次穿越原平台位置的时间(FTAPT)明显延长,在原平台象限活动的时间(TAOP)明显缩短;与模型组比较,HPB 45 mg/kg组、HPB 135 mg/kg组、多奈哌齐组大鼠的IP、FTAPT缩短,TAOP延长,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组大鼠的脑组织sAPPα含量降低、Aβ42含量升高;与模型组比较,HPB 45 mg/kg组、HPB 135 mg/kg组、多奈哌齐组大鼠的脑组织sAPPα含量升高,但Aβ42含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05);HE染色结果显示,模型组大鼠海马CA3区神经元排列不整齐、数量少,细胞小、结构模糊、核固缩;HPB 135 mg/kg组大鼠海马CA3区神经元排列较整齐、数量增多,结构较清晰;改良Bielschowsky氨银液染色结果显示,模型组皮质神经元体积小、数量少,排列分散、层次不清,皮质神经元之间、皮质与海马之间神经纤维细而稀疏;HPB 135 mg/kg组大鼠脑皮质神经元体积明显变大、数量明显增多,排列较整齐,皮质与海马之间神经纤维较多.结论 HPB对痴呆大鼠大脑皮质、海马微细结构有一定的改善作用,从而提高其空间学习记忆能力;其机制可能与HPB提高痴呆鼠脑组织sAPPα表达、降低Aβ42表达有关.
