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白质脑病综合征文献资料
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可逆性后部白质脑病综合征的临床特征与诊断(附二例报告)
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是较少见的一组临床综合征,主要表现为迅速进展的头痛、恶心呕吐、意识障碍、癫痫、视觉障碍等,影像学表现为特征性的可逆性脑后部白质损害.其发病与恶性高血压、产褥期子痫、应用免疫抑制剂等多种因素有关.现将作者医院收治的2例病例报告如下.
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可逆性后部白质脑病综合征的临床表现及MR影像分析
1996年,由Hinchey等[1]提出了可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy yndrome,PRLS)的概念,是一种临床-放射综合征,主要表现为急性起病,头痛、癫痫发作,视觉异常,精神行为改变等,神经影像学表现为可逆性的以大脑后部白质为主的病变.
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可逆性大脑后部白质脑病综合征2例及文献复习
可逆性后部白质脑病综合征(PRES)是一种经常被临床医师忽视和被误诊为脑梗死的综合征,临床特点为头痛、谵妄、抽搐和视力减退,伴有大脑双侧皮质和皮质下水肿的影像学改变(过去常诊断为脑梗死),在血压得到控制后症状可以发生戏剧性的缓解.1996年首次由Hinchey等提出[1].本院曾遇PRES患者2例,现报道如下.