首页 > 文献资料
-
PCR技术在检测sp3基因表达和ApoE基因型中的应用
目的应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测多发性硬化(MS)和老年性痴呆(AD)的相关基因sp3和ApoE. 方法分离MS患者外周血单个核细胞(PBMC),提取RNA,反转录合成cDNA第1链,PCR扩增sp3基因片段,应用反转录-PCR(RT-PCR)技术在RNA水平上检测sp3基因在MS患者PBMC的表达情况;取AD患者外周血,用低渗溶血法提取白细胞,酚/氯仿法提取DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测ApoEε基因的多态性. 结果 MS组sp3阴性表达率(45%)明显高于对照组(P<0.01).AD患者的ApoE ε2、ε3、ε4基因频率依次为0.067、 0.700、 0.233,AD患者的ApoE ε4基因频率明显高于正常人. 结论汉族人MS患者存在sp3基因表达缺陷;ApoE ε4与AD密切相关;PCR相关技术可作为基因研究的有力工具.
-
BTP-2001CP Ⅱ热敏打印机的安装调试
军卫HIS中的病房工具包软件直接集成了新北洋BTP-2001CP热敏打印机驱动程序,可直接使用该款打印机打印各种护理文书,方便快捷.但由于BTP-2001CP热敏打印机停产,新推出产品的型号为BTP-2001CPⅡ.我们将BTP-2001CPⅡ热敏打印机和病房工具包软件进行了安装调试,基本环境为:计算机操作系统为Windows XP SP3,病房工具包版本为2.0.9,BTP-2001CPⅡ热敏打印机连接在计算机COM1端口.现将安装调试过程中出现的问题及解决办法介绍给同行,供参考[1-3].
-
转录因子Sp1和Sp3对Jurkat T细胞端粒酶活性的调节作用
目的探讨转录因子Sp1、Sp3对JurkatT细胞端粒酶活性和端粒酶逆转录酶(hTERT)的调节作用.方法用脂质体将Sp1、Sp3表达载体转入Jurkat T细胞,用Westem blotting方法检测蛋白表达水平;用端粒酶PCR-ELSA法检测细胞端粒酶活性并用银染显示端粒酶活性梯度;用RT-PCR方法检测hTERTmRNA水平.结果Sp1、Sp3载体转化36 h的细胞Sp1、Sp3蛋白水平分别升高59.6%(P〈0.01)和36.8%(P〈0.05);随着Sp1表达水平的增加,端粒酶活性和hTERT mRNA水平明显增加,增加率分别为38.5%(P〈0.05)和25.4%(P〈0.05).而Sp3表达载体对端粒酶活性和hTERT mRNA水平无明显影响.结论转录因子Sp1通过调节hTERT mRNA转录水平而调节Jurkat T细胞端粒酶活性,Sp3无此作用.
