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早期进展文献资料
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短暂性脑缺血发作及小卒中早期进展的风险评估
目的分析短暂性脑缺血发作（TIA）及小卒中早期进展的危险因素。方法回顾性分析448例TIA或小卒中患者的入院资料，随访发病后7、30及90 d 脑梗死发生率／复发率，通过Logistic回归分析TIA／小卒中随访期间新发脑梗死的危险因素。结果 TIA／小卒中患者7、30及90 d内新发脑梗死率分别为26.3％、30.1％、36.8％；直线回归分析显示ABCD2-DI评分与TIA／小卒中早期新发脑梗死呈正相关关系。Logistic回归分析TIA／小卒中患者7、30及90 d新发脑梗死的危险因素为：ABCD2-DI 评分（OR值分别为2.23、3.03、5.24，P均＜0.05）；糖化血红蛋白（OR 值分别为1.71、2.56、3.44，P均＜0.05）；双联抗血小板药物治疗（OR值分别为0.42、0.39、0.26，P均＜0.01）；高敏CRP与7 d内新发脑梗死的OR值为1.58，P＜0.05。结论 ABCD2-DI评分、高敏CRP、糖化血红蛋白是TIA／小卒中患者早期进展的独立危险因素，使用双联抗血小板药物治疗可能是TIA／小卒中早期进展的保护因素。
关键词： 脑缺血发作 短暂性 卒中 早期进展 ABCD2-DI评分 -
胶质母细胞瘤标准治疗后的假性进展
假性进展指颅脑恶性肿瘤放疗(或同步放化疗)结束后核磁共振提示原肿瘤部位影像增强或出现新病灶,但临床症状无进展,且无严重占位效应,则视为疑似假性进展,后续仍按原方案化疗,再次行头颅MRI复查,病灶长径总和无变化或变小则判定为假性进展.假性进展多见于颅内恶性肿瘤的治疗过程中,如胶质母细胞瘤、间变胶质细胞瘤.本文就目前对于胶质母细胞瘤综合治疗后假性进展的研究背景、发生机制、诊断以及相关治疗做一综述.
