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窄谱UVB治疗儿童泛发性光泽苔藓1例
目的 报道窄谱UVB治疗泛发性光泽苔藓患儿1例.方法 采用窄谱UVB照射法治疗全身泛发性光泽苔藓患儿1例,初始剂量为0.5J/cm2,逐步递增至1.15J/cm2,后维持该剂量进行治疗.结果 治疗20次后,皮损基本消退,随访半年无复发.结论 窄谱UVB照射治疗儿童泛发性光泽苔藓是一种安全、有效的方法.
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光泽苔藓的皮肤三维CT特征
目的 探讨皮肤三维CT在光泽苔藓诊断中的应用.方法应用皮肤三维CT技术对5例临床表现典型的光泽苔藓患者进行检测,并与5例毛发苔藓患者的检测结果进行比较.结果皮肤三维CT检测结果发现,光泽苔藓患者病灶部位可见表皮轻度萎缩,真皮乳头增宽,增宽的真皮乳头内可见密集单一核细胞浸润,而毛发苔藓患者病灶部位可见毛囊口扩张,毛囊口内含有角质栓.结论皮肤三维CT有望成为光泽苔藓可选择的实验室诊断方法之一.
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女性出现哪些症状有可能是性病（下）
很多皮肤病都可以在外阴表现为小疙瘩，如假性湿疣、皮脂腺异位症、光泽苔藓、扁平苔藓、硬化萎缩性苔藓、鲍温样丘疹病、银屑病等，这种情况必须由专业皮肤科医生进行鉴别诊断，诊断清楚后再根据情况决定是否需要治疗。有的病如假性湿疣、皮脂腺异位症不需要治疗，有的病像扁平苔藓、硬化萎缩性苔藓需要治疗。我们发现不少依靠登广告的大夫或自称主任专家的人，把病人的假性湿疣误诊为尖锐湿疣治疗，既给病人造成金钱损失，更主要的给病人造成精神和身体的双重痛苦，希望广大患者不要受骗上当。
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泛发性光泽苔藓1例
1病历报告患者,女,29岁,因胸背部、上肢皮肤起皮疹1年余,于2003年5月4日来我科就诊.患者1年前无明显诱因上肢皮肤出现皮疹,因无自觉症状未曾诊治,随时间推移皮损范围渐扩大至胸背部,遂来我科诊治.
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手掌部穿通型光泽苔藓
报告1例手掌部穿通型光泽苔藓.患儿男,15岁.右手掌多个针尖至粟粒大肤色丘疹伴中央脐凹5年.皮损组织病理检查:致密角化过度,柱状角化不全,表皮增生,真皮乳头内巢状淋巴细胞及组织细胞致密浸润,周边表皮突呈抱球状,部分真皮乳头穿通表皮,上覆角质物质.诊断:穿通型光泽苔藓.
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银屑病并发光泽苔藓
报告1例银屑病并发光泽苔藓.患者男,29岁.头皮、双肘伸侧红斑、鳞屑5年,左上臂、骶尾部丘疹1年.头皮、双肘部皮损典型,诊断为银屑病;骶尾部皮损组织病理检查:符合光泽苔藓.治疗:糠酸莫米松软膏外用于左上臂及骶尾部丘疹,卡泊三醇软膏外用于头皮及双肘部皮损.
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泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓
报告1例泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓.患儿女,4岁.头皮、颈项部、背部及四肢出现肤色丘疹4年余.皮肤科检查:头皮可见毛囊性针头大丘疹,毛发稀疏卷曲;颈项、背部及四肢可见针头大肤色坚实丘疹,有光泽.皮损组织病理检查:角化过度伴角化不全,基底细胞液化变性,真皮乳头浅层半球形浸润性细胞团块,团块两侧表皮突延长,呈典型的“抱球状”外观;同时可见毛囊上皮基底细胞液化变性,周围可见淋巴细胞为主的带状浸润.免疫组化显示浸润细胞以CD4+细胞为主.诊断:泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓.治疗:给予他克莫司软膏,维A酸乳膏外用,转移因子口服液治疗,病情好转.
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泛发性光泽苔藓1例
患儿男,6岁.4年前,患儿颈部出现针尖至粟粒大肤色丘疹,无自觉症状,未诊治.此后皮损渐增多扩展至全身,冬、春季加重,夏、秋季好转,曾口服中药治疗无明显效果.于2012年2月3日来我院就诊.患儿既往体健,无结核病史,家族中无类似疾病患者.
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单侧分布的光泽苔藓1例
患者男,24岁.因右腹部及右下肢丘疹3个月于2011年6月29日来我院门诊就诊.患者3个月来右侧腹部首先出现丘疹,偶有轻度瘙痒,未予特殊处理,皮疹逐渐增多,波及右下肢,特来就诊.既往史无特殊.体格检查:患者右侧腹部,右大腿内侧可见针帽大,皮肤色,有光泽的扁平丘疹,密集分布,不融合,同形反应(+).右腹部皮损组织病理检查:表皮变薄,基底细胞液化变性,可见真皮浅层的炎性细胞聚集呈球状,其两侧的表皮突延长,形成抱球状外观.浸润的细胞以淋巴细胞为主,常有组织细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞浸润,可见多核巨细胞浸润,真皮浅层可见血管外红细胞.
关键词： 光泽苔藓 -
手掌部光泽苔藓7例临床及组织病理分析
手掌部光泽苔藓(lichen nitidus,LN)是LN的罕见类型,皮损及组织病理表现与经典的LN类似,临床容易误诊.本文对7例手掌部LN的临床及组织病理表现进行了回顾性分析,现报告如下.1 临床资料收集本院1975年10月-2014年10月139例临床及组织病理诊断为LN的患者,其中7例皮损累及手掌或只发生于手掌.该7例患者就诊时间为2009年6月-2014年8月,其中2009年诊断2例,2012年及2013年各诊断1例,2014年诊断3例.所有患者活检前均保存临床照片.
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光泽苔藓的共聚焦扫描显微镜影像学特征
目的:利用皮肤共聚焦扫描显微镜(CLSM)技术对光泽苔藓的CLSM 影像学特征进行研究.方法:对37 例临床诊断为光泽苔藓的患者,选取典型皮损,先将皮损及皮损附近正常皮肤做CLSM 检查,再对该处皮损行组织病理学检查,并将两者进行对比研究.结果:皮损处CLSM 影像学特征:真皮乳头层水平扫描拼接图像显示基底细胞环明显扩张,其内真皮乳头明显增宽,可见不等量圆形、椭圆形、不规则形、高折光的噬黑素细胞及其他较为致密的中低折光混合炎性细胞;其次在增宽的真皮乳头处由表皮向下纵向扫描依次可见中等度折光的角化不全,表皮-真皮界面模糊;同时表皮纵向扫描层次较正常皮肤减少.结论:结合临床表现、CLSM 影像学特征可为光泽苔藓的诊断及鉴别诊断提供有力的依据.
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兄弟同患光泽苔藓
光泽苔藓(LN)是一种慢性丘疹性鳞屑性疾病,好发于儿童及青少年.本病家族发病少见,我科诊治2例兄弟同患LN,现报告如下.1 病例资料例1.患者男,21岁.胸、背部丘疹11个月余,无自觉症状,于2017年7月1日来我科就诊.患者11个月前无明显诱因胸部出现孤立的针尖至米粒大丘疹,表面光滑,渐增多延及腹部、背部、四肢及阴茎等.既往史及个人史均无特殊.家族史:其兄有类似皮损.
关键词： 光泽苔藓 -
线状光泽苔藓1例
1病历摘要患儿男,11岁.左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科.患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治.既往体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,皮损孤立(图1A～C).
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龟头光泽苔藓1例
患儿男,7岁.因龟头多发丘疹3年,于2012年11月26日来成都市第二人民医院皮肤科就诊.患儿3年前无明显诱因于龟头腹侧近冠状沟处出现二三个针头大的肤色丘疹,曾在外院就诊,诊断为阴茎珍珠样丘疹,无特殊治疗,嘱其随访观察.后觉皮疹逐渐增多、增大并累及龟头大部分,遂来我院就诊.
关键词： 光泽苔藓 -
光泽苔藓
患儿男,9岁.主诉:阴茎丘疹半年余.现病史:患儿半年前阴茎处无明显诱因出现散在孤立的丘疹,针尖至米粒大,肤色或淡粉色,表面平滑,有光泽,无自觉症状,未予诊治.为明确诊断,于2013年3月11日来我科就诊.既往史、家族史、个人史:无特殊.体格检查:一般情况良好,全身系统检查未见明显异常.皮肤科检查:阴茎包皮处可见多数散在孤立的丘疹,针尖至米粒大,平顶状,呈肤色、淡粉色或淡白色,表面平滑,有光泽(图1),触之坚实.皮损组织病理学检查:表皮轻度角化过度,基底层液化变性,真皮乳头及浅层可见淋巴细胞、组织细胞浸润,浸润区两侧表皮突伸向中央呈抱球状(图2A、B).诊断:光泽苔藓.治疗:给予0.03％他克莫司软膏外用,目前仍在随访中.
关键词： 光泽苔藓 -
儿童泛发性光泽苔藓1例
患儿女,5岁.因周身泛发粟粒大光滑丘疹1个月,于2005年11月来我院就诊.1个月前患儿无明显诱因于腹部出现针尖至粟粒大光滑丘疹,渐扩展至全身,无不适.既往体健,无结核病史、药物过敏史和长期服药史,家族中无类似患者.
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光泽苔藓的反射式共聚焦显微镜图像特征
目的：：明确光泽苔藓的反射式共聚焦显微镜( RCM)图像的特征。方法：选择临床拟诊为光泽苔藓的患者30例(18例具有典型皮疹,12例皮损不典型),对其皮损进行RCM检测并对其中12例不典型患者行组织病理学检查以进一步明确诊断。结果：30例RCM均可见真皮乳头环扩大,其内见高折光单一核炎细胞及噬色素细胞浸润；扩大的真皮乳头处表皮层变薄,真、表皮交界不清。图像特征与光泽苔藓病理改变一致。结论：反射式共聚显微镜检查能反应出光泽苔藓患者病变皮损的微解剖结构,能为光泽苔藓的诊断提供有力的客观依据。
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儿童泛发性光泽苔藓1例
患儿女,6岁.全身光泽丘疹1年余.患儿1年多前无明显诱因全身出现散在、孤立不融合、针头大肤色扁平丘疹,并逐渐增多,日晒后伴轻微瘙痒.患儿患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常.既往体健,否认药物过敏史、外伤史、感染史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.体检:一般情况可,内科查体无明显异常.皮肤科情况:全身散在不融合针头大肤色孤立圆形半球状扁平丘疹,表面光滑,有光泽,质稍硬,无鳞屑,无毛发贯穿(图1).辅助检查:血、尿、便常规,肝、肾功能无异常;臀部皮损组织病理示:表皮角质层、颗粒层正常,棘细胞间轻度水肿,灶性基底层液化变性,表皮下、真皮乳头有一明显的球形细胞团,两侧表皮突下延呈抱球状,浸润细胞主要包括淋巴细胞,组织细胞(图2).结合临床和组织病理诊断:光泽苔藓.予卤米松软膏外用,2周后随访,瘙痒消失.目前仍在随访中.
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皮损形态类似于光泽苔藓的朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
报道1例表现为光泽苔藓样皮损的朗格汉斯细胞组织细胞增生症.患儿,女,19个月.因前胸、后背多发针尖大丘疹伴多饮、多尿1个月余就诊.皮损临床表现为全身泛发性光泽苔藓样丘疹.垂体平扫+增强MRI提示:垂体后叶短T1信号消失.皮损组织病理显示表皮角化过度,真皮浅层密集组织细胞浸润,细胞核呈肾形,胞浆丰富.免疫组化:CD1a、S-100、CD68均阳性.结合临床、组织病理和免疫组化检查,诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症.全身化疗后,皮损完全消退,目前仍在随访中.
关键词： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 光泽苔藓 -
龟头光泽苔藓1例
报告龟头光泽苔藓1例.
