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亚临床型生殖器疱疹脱排病毒及药物干预的临床研究
目的:探讨亚临床型生殖器疱疹患者不同状态下无症状排毒情况及与药物干预的相关性.方法:收集亚临床型生殖器疱疹患者580例,分别用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和荧光定量聚合酶链式反应(fluorescent quantitation polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测亚临床型生殖器疱疹患者体内血清抗体(HSV-ⅠIgG、IgM及HSV-ⅡIgG、IgM)的分泌情况,分析比较患者不同病程、不同复发频率和有无抗体产生等多种状态下及药物干预后HSV病毒脱排情况.结果:入选的580例患者中,排毒阳性299例(51.6％),DNA质粒数为81-9.9×103 copies/ml,平均3.8×103copies/ml.病程超过3年的患者与小于3年的患者比较,排毒阳性率的差异有统计学意义(x2=6.7271,P＜0.01).频发患者(每年复发频率大于6次)与少发患者比较,差异有显著的统计学意义(x2=11.4140,P＜0.01).血清抗体阳性组HSV脱排病毒阳性率明显低于血清抗体阴性组,差异有显著的统计学意义(x2=37.8977,P＜0.01).对299例排毒阳性患者进行药物干预,盐酸伐昔洛韦片(A组)、阿昔洛韦咀嚼片(B组)与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),停药后与对照组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:亚临床型生殖器疱疹患者HSV病毒脱排率高达51.6％,病程越长者、复发频率越少者、血清中存在相关抗体者,其排毒检测阳性率越低,此时患者的传染性越小,且排毒阳性患者用药干预后能明显抑制HSV脱排.
关键词： 亚临床型生殖器疱疹 无症状HSV脱排病毒 荧光定量PCR 排毒质粒数 -
间歇性应用免疫调节剂对亚临床型生殖器疱疹患者外周血淋巴细胞的影响
目的 探讨影响亚临床型生殖器疱疹患者机体免疫水平的相关因素,以及予免疫调节剂治疗后机体免疫状态的改善情况.方法 用荧光定量PCR检测患者带毒情况,用流式细胞仪检测患者的免疫功能.比较带毒阳性组与带毒阴性组,频发组(复发≥6次/年)与少发组(复发＜6次/年)以及使用免疫调节剂治疗前后患者的外周血淋巴细胞百分比.结果 带毒阳性组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+T细胞均低于带毒阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05),频发组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+,NK细胞均低于少发组,CD8+T细胞高于少发组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+,NK细胞均低于对照组,CD8+T细胞高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞均高于治疗前,CD8+T细胞低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),在各种分组情况下比较B细胞数值变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 亚临床型GH患者存在免疫功能低下的情况,带毒及频发患者的免疫抑制更为严重,而给予联合应用免疫调节剂后免疫低下较前改善.
