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补肾益脑片治疗男性不育症的临床研究
目的:积极探索治疗男性不育症的有效方法,使不育患者恢复生育能力.方法:用当今医学及生物物理检查手段,在中医辨证施治思想指导下,用中药补肾益脑片治疗,每月复查.结果:治疗男性不育165例,怀孕61例占36.97%,显效62例占37.58%,有效18例占10.90%,无效24例占14.55%,总有效率85.45%.结论:补肾益脑片治疗男性不育症有明显的疗效.
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补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节
目的 研究补肾益脑片抗衰老的分子机制.方法 应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-accelerated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响.结果 发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE 4235872,小鼠RIKEN cDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白AO(HNRNP AO),小鼠OVCAl(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白s31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-lie.结论 补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用.
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补肾益脑片中补骨脂、川芎的质量控制
补骨益脑片由鹿茸、红参、川芎、补骨脂等16味药材加工制成.<中国药典>对其中的主要药材进行了定性鉴别,但未对补骨脂、川芎二味药进行质量控制.按药品的质量标准的技术要求,对本品的川芎、补骨脂进行了薄层鉴别.
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补肾益脑片对加速衰老小鼠脑组织基因表达的影响
目的：探索中药补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法使用DDRT－PCR 方法研究中药补肾益脑片对加速衰老（SAMR 1）小鼠脑组织mRNA表达的影响，观察SAMR1小鼠脑组织基因表达情况。结果发现并克隆了8个受补肾益脑片影响而表达下调的基因片段，分别编码为60 S核糖体L21蛋白、164 kDa中心体蛋白、泛素特异性蛋白酶14、2型神经营养性酪氨酸受体激酶、海马丰富基因转录物1、Bptf转录因子、X－染色体连锁α地贫／智力低下综合征蛋白和细胞色素C氧化酶亚单位Ⅱ；3个受补肾益脑片影响而表达上调的基因片段，分别编码为线粒体反义RNA、生长激素诱导膜蛋白和葡萄糖－果糖氧化还原酶。这些表达片段多数与已知的衰老相关基因同源。它们在体内涉及能量代谢、信号传导、蛋白质合成与降解、RNA合成与稳定和染色质的重塑等多个方面。结论补肾益脑片以多基因、多靶点、多效应方式发挥其抗衰老作用。
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补肾益脑片对加速衰老小鼠（SAM P10）脑组织基因表达的影响
目的：探讨中药补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法使用DDRT-PCR方法观察中药补肾益脑片对SAMR 10鼠脑组织mRNA表达的影响。对SAMR10小鼠脑组织基因表达进行比较研究。结果发现了2个受药物影响表达上调和6个受药物影响表达下调的基因片段。测序分析结果显示，上述片段其分别与脑脂肪酸结合蛋白7 cDNA、DNA拓扑异构酶I mRNA、小鼠16 S核糖体RNA基因、小鼠细胞色素c氧化酶亚单位II mRNA、小鼠磷酸甘油激酶1 mRNA、小鼠蛋白磷酸激酶2 A同功催化α亚单位、小鼠细胞色素c、小鼠组织蛋白酶S mRNA序列同源。它们参与了细胞间相互作用、细胞能量代谢、自由基产生、蛋白质合成、DNA合成与修复等过程。其中，多数与衰老直接相关。结论补肾益脑片在分子水平上以多基因、多靶点、多效应方式发挥其抗衰老作用。
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补肾益脑片治疗头发早白的临床观察
1 临床资料 所有病例来自本院中医科2010-01~2011-11的门诊患者.治疗组30例,其中男性12例,女性18例,年龄32~50岁,平均年龄41.5岁;对照组30例,其中男性10例,女性20例,年龄35~51岁,平均年龄43.8岁.病程2~10年不等,表现为腰膝酸软无力、头晕目眩、耳鸣耳聋、倦怠乏力、少气懒言、面色无华、心悸失眠、华发早白等.
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高效液相色谱法测定补肾益脑片中梓醇的含量
目的:建立测定补肾益脑片中梓醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×150mm,5μ,m),柱温为室温,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(3∶97),流速为0.8 mL/min,检测波长为205 nm.结果:补肾益脑片中的梓醇在2 ～ 100 μg/mL线性范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6,平均回收率为95.8％(n=5),RSD为2.15％.结论:本方法简便、快速,可用于补肾益脑片中梓醇的含量测定.
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HPLC法测定补肾益脑片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的：建立补肾益脑片含量测定方法。方法：用 HPLC法以 DikmaC18（4.6×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（45∶55）；检测波长：245nm；柱温：室温；流速：1.0ml/min测定补肾益脑片中补肾脂数和异补肾脂数的含量。结果：补骨脂素的含量在0.0744～0.4644μg范围内线性关系良好（r＝0.9997），异补骨脂素的含量在0.075～0.450μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）。补骨脂素平均回收率为99.668％，RSD％＝0.94％；异补骨脂素平均回收率为99.5％，RSD％＝1.85％。结论：该含量测定方法简便、准确。
