首页 > 文献资料
-
复方磷酸可待因口服溶液致Steven-Johnson综合征1例
1例患者口服复方磷酸可待因口服溶液后出现Steven-Johnson综合征(SJS),停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠,同时予营养支持治疗,补液,保持电解质平衡,抗感染,保护胃黏膜,积极防治眼部、肛周及外生殖器黏膜损害,经治疗10d痊愈出院.本文通过对该病例资料进行分析,并对复方磷酸可待因口服溶液导致药疹进行文献复习,提示临床使用该药物时要警惕SJS的发生.
-
复方磷酸可待因口服溶液止咳祛痰的临床疗效观察
目的:评价复方磷酸可待因口服溶液(商品名:奥亭)临床止咳祛痰的疗效及不良反应.方法:选择本科2009年9月～2010年3月门诊患者40例,给予复方磷酸可待因口服溶液10 ml,每天3次,睡前20 ml,连用3～7 d,观察40例患者治疗前及治疗后第4、8天的咳嗽、咳痰变化.结果:治疗自第4天起症状较前明显好转,咳嗽积分、痰黏度积分明显下降(P＜0.01);痰量积分第8天也明显降低;仅2例发生不良反应且反应轻微,发生率为5%.结论:复方磷酸可待因口服溶液用于止咳祛痰安全有效.
关键词： 复方磷酸可待因口服溶液 止咳祛痰 疗效 -
复方磷酸可待因口服溶液应用于呼吸系统疾病的临床疗效观察
目的:观察复方磷酸可待因口服溶液对呼吸系统疾病的临床疗效和不良反应.方法:70例门诊呼吸系统疾病患者每日口服复方磷酸可待因口服溶液,每次10ml,每日3次,持续时间一周,每天记录咳嗽、痰量和肺部湿罗音或哮鸣音变化,所有用药前及疗程结束后检查血、尿常规、肝肾功能、心电图,并记录不良反应.疗效评定:按照中华人民共和国卫生部药政局制定的"镇咳平喘药物临床研究指导原则"进行症状及疗效判断.结果:70例均可评价疗效,其中,咳嗽有效率93.87%,咳痰有效率87.27%,总显效28例,有效34例,总有效率为89%在统计学上有显著性差异(P<0.05).结论:复方磷酸可待因口服溶液是一种治疗呼吸系统疾病止咳有效而且安全的药物.
关键词： 复方磷酸可待因口服溶液 呼吸系统疾病 咳嗽 咳痰 -
半夏泻心汤加减治疗慢性咳嗽临床研究
目的:探讨半夏泻心汤加减治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将198慢性咳嗽患者按随机数字表单盲法分为治疗组100例和对照组98例.治疗组给予半夏泻心汤加减(方药组成:姜半夏10 g,干姜10 g,黄连5 g,黄芩10 g,炙甘草10 g,南沙参30g,大枣10 g)治疗；对照组给予复方磷酸可待因口服溶液治疗,两组均治疗14 d后观察疗效.结果:治疗组有效率为89.00％,对照组有效率为54.40％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:半夏泻心汤加减治疗慢性咳嗽疗效显著.
关键词： 慢性咳嗽 半夏泻心汤 金匮要略 复方磷酸可待因口服溶液 -
复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效观察
目的:观察并分析复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法:将我院在2011年1月至2012年7月收治的80例小儿呼吸道感染患者作为本次实验研究的对象,将其随机划分为2组,2组患者均给予常规的抗炎与抗病毒治疗,治疗组(n=40)患儿在常规治疗的基础上给予复方磷酸可待因口服溶液进行止咳辅助治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予复方甘草舍剂进行止咳辅助治疗,对比分析2组患儿的临床效果.结果:对照组患儿显效率为27.5%,有效率为35.0%、无效率为37.5%、总有效率为62.5%,治疗组患儿显效率55.0%、有效率为35.0%、无效率为10.0%、总有效率为90.0%,治疗组患儿的总有效率显著优于对照组患儿,具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染具有良好的临床疗效,建议临床推广.
关键词： 复方磷酸可待因口服溶液 小儿呼吸道感染 临床效果 -
复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察
目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果.方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率.结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01.临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01).结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长.
关键词： 呼吸道感染 复方磷酸可待因口服溶液 小儿 -
HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分及2种防腐剂的含量
目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL·Science WondaSil C18-WR,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含2.5 mmol/L庚烷磺酸钠和0.1％三乙胺,用磷酸调节pH至2.5±0.1)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠、羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为0.3658～457.20μg/mL(r=0.9999)、0.3635～454.35μg/mL(r=0.9999)、0.1248～155.98μg/mL(r=0.9999)、0.3906～488.25μg/mL(r=0.9999)、0.1213～151.65μg/mL(r=0.9999);定量限分别为0.4094、0.5088、7.7314、1.3476、1.9408 ng,检测限分别为0.1462、0.1817、2.4940、0.4492、0.6065 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1％;加样回收率分别为98.10％～101.96％(RSD=1.4％,n=9)、97.65％～101.14％(RSD=1.2％,n=9)、97.30％～102.30％(RSD=1.8％,n=9)、97.71％～102.21％(RSD=1.5％,n=9)、97.03％～101.55％(RSD=1.7％,n=9).结论:该方法操作简单,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠和羟苯乙酯的含量.
