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梅-罗综合征
梅-罗综合征(Melkersson-Rosenthal syndrome,MRS)也称肉芽肿性唇炎综合征,又称复发性唇面面瘫综合征或巨唇-面瘫-皱襞舌综合征,是一种罕见的累及头颈部的神经、皮肤、黏膜疾病,临床以间歇性面瘫、再发性唇面肿及皱襞舌为主要病症.国内有散在病例报道,早期诊断困难,易被误诊.本文结合国内外文献,就其历史背景、病因、病理、发病机制、临床特征及近年来研究进展做一综述.
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梅-罗综合征1例
1病历报告患者,男,23岁,因上唇肿胀1年,右侧口角歪斜3周于2005年6月5日就诊.患者1年前因感冒、发热引起上唇肿胀发痒,在当地医院治疗,症状减轻,但遗有上唇肿胀,时重时轻,反复发作.
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平阳霉素联合激素治疗肉芽肿性唇炎的临床疗效评价
目的:探讨平阳霉素联合激素治疗肉芽肿性唇炎的临床疗效.方法:选取2008年3月-2016年3月在济南军区总医院口腔科就诊的肉芽肿性唇炎患者78例,行平阳霉素联合激素局部注射治疗,对治疗前、后的病例进行对比,评价治疗效果.结果:肉芽肿性唇炎患者78例,均接受了对患唇的平阳霉素联合地塞米松局部注射治疗,治疗次数1～5次不等,平均3次.73例患者治愈,5例好转.所有病例唇肿胀均得到改善,部分病例面部肿胀亦得到一定程度缓解.结论:平阳霉素联合激素局部注射治疗肉芽肿性唇炎,安全、经济、有效,能改善唇部顽固性肿胀并达到理想的美观效果.
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18例肉芽肿性唇炎临床与病理特点分析
目的 探讨肉芽肿性唇炎临床表现与组织病理学特点.方法 回顾分析2010-2014年18例肉芽肿性唇炎患者临床及病理学资料.结果 肉芽肿性唇炎患者18例中,男9例,女9例,确诊时患者年龄38 ～ 77岁,平均(55.2±11.2)岁;病程5～96个月,平均(20.5±22.7)个月;病程＜1年11例,＞1年7例.1 8例患者均出现唇部复发性肿胀,皮疹触之有软橡皮感,无压痛.组织病理符合非干酪性坏死上皮细胞肉芽肿14例,非特异性炎症4例.1例拔除龋齿后皮损消退,9例患者使用泼尼松或加用羟氯喹治疗,其中6例皮损消退,3例疗效不佳.结论 肉芽肿性唇炎是一种不伴有其他体征或症状的独立口面肉芽肿疾病,需要临床结合组织病理检查进行诊断.
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Melkersson-Rosenthal综合征1例
患者男,32岁.因口唇肿胀7年,反复面瘫5年,加重3个月,于2003年12月就诊于我院.8年前患者左上眼睑经蚊虫叮咬后出现肿胀,逐渐扩展至左面颊部,予口服抗生素和清热解毒中药治疗无效,经静脉滴注地塞米松后好转.7年前曾因"感冒"出现口唇肿胀,经静脉滴注地塞米松后症状不缓解,且口唇肿胀逐渐加重,持续不退.近5年来5次出现左侧或右侧面瘫,经针灸治疗后好转.3个月前无明显诱因,又出现面瘫.
关键词： 梅-罗综合征 -
梅-罗综合征临床及病理学研究进展
梅-罗综合征(MRS)是复发性口面部肿胀、复发性面瘫、裂舌三联症.肉芽肿性唇炎又称米舍尔肉芽肿性唇炎,以唇肥厚肿胀为主要特点.MRS是一种复杂的神经-皮肤-黏膜疾病,呈现一种广泛复发性口面部炎症和自主神经系统的表现,肉芽肿性唇炎被认为是MRS的单症状型.该文对近年来该病在病因和发病机制、临床表现、分类、治疗等方面的研究进展进行了综述.
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梅-罗综合征研究新进展
梅-罗综合征(Melkersson-Rosenthal syndrome,MRS),国内也称"肉芽肿性唇炎综合征",又称复发性唇面面瘫综合征,或巨唇-面瘫-皱襞舌综合征,是一种少见的非干酪性肉芽肿性疾病,临床以复发性唇面肿胀、间歇性面瘫、沟纹舌为主要表现,并被认识到肉芽肿性唇炎与MRS有关,目前已有多项研究证实了这种相关性,肉芽肿性唇炎被认为是MRS的单症状型[1].
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典型梅-罗综合征一例
梅-罗综合征( Melkersson-Rosenthal syndrome, MRS)是一种少见的、非干酪样肉芽肿性疾病,临床以持续性或复发性唇面部水肿,进展恶化的周围性面瘫和裂纹舌为主要表现[1]。 MRS 的病因多样,包括潜在感染和免疫机制[2-4],以及过敏、良性肉芽肿性变、基底蛛网膜炎等[5]。郑州大学第一附属医院神经内科收治1例典型的 MRS,现报道如下。
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4例梅-罗综合征患者的护理
目的 总结梅罗综合征患者的护理要点.方法 对4例梅-罗综合征患者加强面部肿胀、进食困难、皱襞舌护理及激素药物治疗、颅内压增高、精神行为异常护理,并发症的预防.结果 3例患者病情好转出院,1例患者病情没有明显变化转回当地医院继续治疗.结论 严密的病情观察及针对性的护理措施对梅-罗综合征患者疾病康复具有积极的意义.
