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胰高血糖素类肽-1缓释珠对大鼠视网膜神经节细胞的保护作用
目的 探讨玻璃体内植入胰高血糖素类肽-1(GLP-1)缓释珠对大鼠视网膜神经节细胞的保护作用.设计实验研究.研究对象SPF级sprague-Dawley(SD)雄性大鼠25只.方法 将25只大鼠随机分为2组,实验组13只,对照组12只.实验组大鼠右眼玻璃体内植入4个GLP-1缓释珠,对照组右眼玻璃体内注入4μl复方氯化钠.GLP-1缓释珠直径600 μm,内含3000个整合了GLP-1基因的人骨髓问充质干细胞,外被致密的藻酸盐外膜,以确保GLP-1产物可顺利释放而不引起免疫排斥.玻璃体内注射均在右眼视神经夹伤后立即进行.视神经夹伤后第23天用3%荧光金从双侧上丘做逆行标记,第28天取双眼球标本做视网膜铺片并在荧光显微镜下拍摄照片,采用人工双盲法进行视网膜神经节细胞计数.主要指标视网膜神经节细胞密度以及视网膜神经节细胞存活率.结果 视网膜神经节细胞密度实验组与对照组分别为(2113±474)/mm2和(1734±424),mm2,两组之间的差异有统计学意义(t=-2.111,P=0.046).视网膜神经节细胞存活率实验组与对照组分别为(74±18)%和(57±16)%,两组之间的差异有统计学意义(t=-2.451,P=0.022).结论 GLP-1缓释珠玻璃体内植入后对视神经夹伤大鼠视网膜神经节细胞具有保护作用,可以提高视网膜神经节细胞存活率.
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降糖新药exenatide的研究进展
exenatide是首个获FDA批准的肠促胰岛素样类似物,主要通过增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等作用调节血糖,可降低健康受试者和2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,同时降低糖化血红蛋白Alc(HbAlc),体重也呈进行性减低.本品可模拟人体内天然的胃肠激素促进胰岛素分泌的过程,用于改善对二甲双胍、磺酰脲类药物联合治疗不满意的2型糖尿病.文中主要从糖尿病动物模型和临床研究两方面,对exenatide的药理作用、作用机制、体内外研究、药物代谢、临床疗效以及不良反应等方面的研究进展进行综述.
