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化瘀散结片对兔增生性玻璃体视网膜病变增生膜的形成及玻璃体内血小板源性生长因子浓度的影响
目的 研究化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变的防治作用特点,探讨其作用机理.方法 采用眼穿通伤加注血法制备实验性增生性玻璃体视网膜病变(experimental proliferative vitreoretinopathy,PVR)模型,进行眼底及常规组织病理学观察,ELISA法检测玻璃体中血小板源性生长因子的浓度.结果 (1)化瘀散结片高、低剂量治疗组增生膜形成较模型对照组缓慢,且增生程度较轻,增生膜面积及周长总和低于模型对照组(P＜0.01).(2)化瘀散结片高低剂量治疗组视网膜神经节细胞数量,均明显高于模型对照组(P＜0.05或＜0.01).(3)化瘀散结片高低剂量治疗组玻璃体腔内PDGF浓度明显低于模型对照组(P＜0.01).结论 化瘀散结片能有效防止PVR的形成与发展,其作用机理与减少玻璃体中血小板源性生长因子浓度有关.
关键词： 中药 化瘀散结片 增生性玻璃体视网膜病变 血小板源性生长因子 -
化瘀散结片对兔眼外伤性增生性玻璃体视网膜病变玻璃体中层粘连蛋白Ⅳ型胶原的影响
目的探讨化瘀散结片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)玻璃体中层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ collagen,ⅣC)的影响.方法采用兔眼后节穿通伤加注血法制备PVR模型,分别利用免疫组化SP法、放射免疫法观察正常对照组、羧甲基纤维素对照组、道诺霉素对照组、化瘀散结片治疗组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中LN、ⅣC的表现及玻璃体液中LN、ⅣC浓度.结果化瘀散结片治疗组增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达及玻璃体液中LN、ⅣC的浓度均低于正常对照组、羧甲基纤维素对照组(P＜0.01).结论化瘀散结片能够降低PVR增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达及玻璃体液中LN、ⅣC的浓度,抑制PVR的发生发展.
关键词： 化瘀散结片 增生性玻璃体视网膜病变 层粘连蛋白 Ⅳ型胶原 -
化瘀散结片对兔增生性玻璃体视网膜病变玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子浓度的影响
目的探讨化瘀散结片对增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子浓度的影响和作用机理.方法18只家兔(36只眼)随机分为空白组、模型组和治疗组.采用眼穿通伤后玻璃体内注入血液的方法造成增生性玻璃体视网膜病变模型.应用化瘀散结片治疗化瘀散结组的玻璃体出血.检测各组玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子浓度.结果化瘀散结片治疗组中玻璃体硷性成纤维细胞生长因子及血管内皮生长因子浓度低于模型组,差异有极显著性(P＜0.01).结论化瘀散结片能降低玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子及血管内皮生长因子浓度,防治PVR的形成和发展.
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化瘀散结片对增生性玻璃体视网膜病变肝细胞生长因子表达的影响
目的 通过增生性玻璃体视网膜病变动物模型的建立,研究化瘀散结片对兔眼增生性玻璃体视网膜病变肝细胞生长因子表达的影响.方法 采用"玻璃体腔内注入体外培养兔视网膜色素上皮细胞"法建立增生性玻璃体视网膜病变动物模型.用免疫组织化学法观察化瘀散结片对增生膜中肝细胞生长因子表达的影响.结果 模型组增生膜肝细胞生长因子的表达及明显高于正常组(P＜0.01);化瘀散结片组与模型组及阳性药物对组相比较,增生HGF表达明显降低(P＜0.01).结论 肝细胞生长因子参与了增生性玻璃体视网膜病变增生膜的形成;化瘀散结片可能通过降低增生膜内肝细胞生长因子的表达来抑制增生性玻璃体视网膜病变增生膜的形成.
关键词： 化瘀散结片 增生性玻璃体视网膜病变 肝细胞生长因子 -
化瘀散结片含药血清对体外培养兔视网膜色素上皮细胞增生的影响
目的:研究化瘀散结片对培养的兔视网膜色素上皮细胞增生的影响.方法:采用四唑盐比色(MTT)法测定兔视网膜色素上皮细胞的增生情况,以及化瘀散结片含药血清对视网膜色素上皮细胞增生的抑制率.结果:高剂量的化瘀散结片含药血清对体外培养的视网膜色素上皮细胞抑制作用强(抑制率为53.52%),而道诺霉素(80ng/ml)与低剂量化瘀散结片含药血清的抑制率分别为41.31%及38.95%.结论:化瘀散结片含药血清具有直接抑制体外培养的视网膜色素上皮细胞增生的作用.
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化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变müller细胞胶原纤维酸性蛋白的影响
目的 观察化瘀散结片对DispaseI诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)兔视网膜组织胶原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响.方法 通过免疫组织化学法检测DispaseI诱导的PVR兔视网膜组织中的GFAP水平的表达情况,观察化瘀散结片对其影响.结果 治疗28天后阴性对照组GFAP表达水平高于空白对照组,有极显著差异(P＜0.01),阴性对照组与阳性对照组比较有显著差异(P＜0.01),与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有极显著差异(P＜0.01),而与低剂量治疗组比较无差异(P＞0.05).提示化瘀散结片能降低PVR兔GFAP表达水平.结论 化瘀散结片能减少GFAP表达水平,可抑制müller细胞增殖,减轻对视网膜的过度损伤反应,从而抑制PVR的进一步发展.
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化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变müller细胞胶原纤维酸性蛋白的影响
目的 观察化瘀散结片对DispaseI诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)兔müller细胞胶原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响.方法 通过免疫组织化学法检测DispaseI诱导的PVR兔müller细胞中的GFAP水平的表达情况,观察化瘀散结片对其影响.结果 治疗28天后模型对照组GFAP表达水平高于空白对照组,有极显著差异(P＜0.01)；与阳性对照组比较,有极显著差异(P＜0.01)；模型对照组与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有极显著差异(P＜0.01),而与低剂量治疗组比较无差异(P＞0.05)；这提示化瘀散结片能降低PVR兔GFAP表达水平.结论 化瘀散结片能减少GFAP表达水平,可抑制müller细胞增殖,减轻对视网膜的过度损伤反应,从而抑制PVR的进一步发展.
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化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变兔基质MMP2及MMP9的影响
目的 观察化瘀散结片对Dispase Ⅰ诱导的增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)兔视网膜组织中基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)蛋白表达的影响.方法 通过免疫蛋白印迹法检测DipaseⅠ诱导的PVR兔视网膜组织中MMP2及MMP9蛋白水平的表达情况,观察化瘀散结片对其的影响.结果 治疗28天以后阴性对照组MMP2、MMP9蛋白表达水平高于正常对照组(P＜0.01)、阳性对照组(P＜0.05)、化瘀散结片高、中剂量治疗组(P＜0.05～0.01),与化瘀散结片低剂量治疗组比较无差异(P＞0.05),提示化瘀散结片能降低PVR兔MMP2、MMP9蛋白表达水平且有一定的量效差异.结论 化瘀散结片能降低实验性PVR兔MMP2及MMP9的蛋白表达水平,从而抑制PVR的进一步发生发展.
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化瘀散结片对增生性玻璃体视网膜病变结缔组织生长因子表达的影响
目的 通过建立增生性玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型,研究化瘀散结片对兔眼PVR增生膜中结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法 采用"玻璃体腔内注入体外培养兔视网膜色素上皮(RPE)细胞"法建立PVR动物模型,用免疫组织化学法观察化瘀散结片对增生膜中CTGF表达的影响.结果 模型组增生膜CTGF的表达及明显高于正常组(P<0.01);化瘀散结片组与模型组及阳性药物对组相比较,增生膜CTGF表达明显降低(P<0.01).结论 CTGF参与了PVR增生膜的形成;化瘀散结片可能通过降低CTGF表达来抑制PVR增生膜的形成.
关键词： 化瘀散结片 增生性玻璃体视网膜病变 结缔组织生长因子 -
化瘀散结片对兔眼外伤性增生性玻璃体视网膜病变血液流变学的影响
目的:探讨化瘀散结片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferatiVe Vitreoretinopathy,PVR)血液流变学的影响.方法:采用兔眼后节穿通伤加注血法制备PVR模型,第30d抽血观察正常对照组、阴性对照组、阳性(道诺霉素)对照组、化瘀散结片治疗组PVR兔子的血液流变学.结果:化瘀散结片治疗组对血液流变学部分指标有降低作用:纤维蛋白原、红细胞刚性、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数,与各对照组相比有显著或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:化瘀散结片能够改善血液流变学状态,促进玻璃体积血吸收,对防治PVR的发生发展有一定作用.
关键词： 化瘀散结片 增生性玻璃体视网膜病变 血液流变学 -
化瘀散结片的质量标准研究
目的：建立化瘀散结片药品质量标准。方法采用 T LC法对化瘀散结片中水蛭、三棱、山楂药材进行定性鉴别，采用HPLC法对山楂药材有效成分枸橼酸进行定量分析。结果在薄层色谱中均能检出水蛭、三棱、山楂药材相应的主斑点；枸橼酸进样量在1．997～31．950μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0．9996），平均加样回收率为98．0％，RSD为1．5％（n＝6）。结论所建立的药品质量标准可用于化瘀散结片的质量控制。
