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HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量
目的用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量.方法采用Waters2690-996高效液相色谱仪,uBondark C18柱(5μm,300mm×3.9mm),流动相为0.01mol@L-1的磷酸二氢铵溶液(pH7.00)-乙腈(75:25,V/V);内标:阿替洛尔;流速:1.0ml@mi-1:检测波长:233nm.结果盐酸二甲双胍的浓度在125～500μg@mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).结论本法操作简便,灵敏,快速,适用于盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量的测定.
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氨溴特罗片剂稳定性方法研究
建立反相高效液相色谱法作为氨溴特罗片剂的稳定性分析.方法在C18柱上,以乙腈:0.015mol/L(NH4)2HPO4(磷酸调pH至7.0)=30:70为流动相,检测波长为244nm,流速为1.2ml/min.结果降解产物与主成分峰完全分离.该方法灵敏度好、专属性强,可用于复方氨溴特罗片剂稳定性分析方法.
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丹参、大黄混合提取液中丹参素的含量测定
目的建立一种定性、定量检测丹参-大黄合剂中丹参素的方法.方法反相高效液相色谱法,色谱柱为TIANHE-ODS(250mm×4.6mm id),流动相为甲醇-05%醋酸(19:87),流速1.0ml@min-1,检测波长280nm,柱温40℃.结果丹参素与提取物中的其它组分可达到基线分离,丹参素在6.24μg/mL-3120μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为A=3733.7C-901.9(r=0.9998).精密度实验、重现性实验和加样回收率实验RSD分别为1.19%、1.81%和1.94%.回收率为1052%.结论此法操作简便,分离完全,结果准确可靠,适用于丹参大黄组方中丹参素的含量检测.
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HPLC法测定尼扎替丁片中尼扎替丁的含量
目的用RP-HPLC法测定尼扎替丁片中尼扎替丁的含量.方法采用Waters2690-996高效液相色谱仪,Nucleosil 100-5硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-氨水(1000:200:25:125,V/V),流速:1.0ml@min-1;检测波长:325nm.结果尼扎替丁的浓度在12.5～250μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999).结论本法操作简便,灵敏,快速,适用于尼扎替丁片中尼扎替丁含量的测定.
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试析反相高效液相色谱法分析注射用氨苄西林钠有关物质
目的:利用反相高效液相色谱法进行注射用氨苄西林钠有关物质的进行测定,并且对相关的物质进行分析.方法:使用的是UltimateTMXBC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相A是12%的醋酸溶液.2mol/L磷酸二氢钾溶液一乙腈一水,比例分别是0.5:50:50:900,流动相相B是12%的醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液一乙腈-水,比例分别是0.5:50:400:550,稳住必须要达到35℃,从流速上来看,需要达到1.0ml/min,色谱法检测的波长是254nm.结果:注射用氨苄西林的相关物质能够分离,氨苄西林闭环二聚物、氨苄西林开环二聚物和L-氨苄西林在主峰上的保留时间分别是3.5、2.8、0.7倍处出峰.结论:对注射用氨苄西林钠的三种杂质峰位进行定位.
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分析反相高效液相色谱法测定注射用苯唑西林钠的有关物质
医学技术的不断发展,各类色谱技术不断完善,反相高效液相色谱法具有良好的选择性和稳定性,被广泛应用,本文将利用反相高效液相色谱法对苯唑西林钠有关物质进行测定.
