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3种条件下木瓜蛋白酶水解唾液膜的动力学和形态学研究
目的:研究木瓜蛋白酶对人全唾液膜水解的动力学.方法:在不同pH值、离子强度和温度条件下,分别通过消散石英晶体微天平(QCM-D)和原子力显微镜(AFM)观察酶水解唾液膜的频率和表面形态变化.结果:在各种条件下唾液膜被木瓜蛋白酶部分水解,变得薄而光滑.QCM -D和AFM测量证实,在木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程中,pH值、离子强度和温度具有协同作用.结论:酶动力学显示木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程具有pH值、离子强度和温度依赖性和协同作用的特点.
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局部应用氟化物对酸蚀釉质作用的体外研究
目的:评价局部应用氟化物对酸蚀釉质的作用.方法:收集正畸减数拔除的年轻前磨牙40个,制备釉质样本,随机分成对照组,1g/L氟化钠液组,含氟牙膏组,联合应用组.用饮料对釉质间断性酸蚀1周,然后使用不同的氟化物处理酸蚀的釉质表面1周.采用显微硬度计检测釉质表面显微硬度值(SMH),原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)观察牙体硬组织表面的结构.结果:饮料浸泡后釉质的SMH明显下降.与对照组相比,氟化物处理后各氟化物处理组的釉质SMH均有明显增加(P＜0.001).AFM和SEM均可见酸蚀后的釉质表面呈典型的蜂窝状结构,SEM观察显示氟化物处理后,各组釉质表面均有一定沉积物.结论:饮料会导致体外釉质表面的脱矿,氟化物能够促进体外酸蚀釉质的再矿化.
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人牙釉质分级结构的观察
目的:人牙釉质的性能与其主要成分--羟基磷灰石晶体的特殊组装结构密切相关.本研究目的是使用材料显微分析技术,对牙釉质从微米尺度到纳米尺度范围内的分级结构特点进行观察.方法:釉质样本取自成熟的人第三磨牙.使用扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜和原子力显微镜观察釉质切片内釉柱的排列方式以及釉柱的微结构.结果:基于观察结果,我们提出了人类牙釉质7级分级结构,并用示意图讨论了各分级结构的特征.结论:构成人类成熟磨牙的釉质由7级分级结构构成,而且与其力学性能分布特点密切相关.
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纳米硬度仪测量人类牙釉质的纳米力学性能分布
目的:人牙釉质内的力学性能分布,对实现釉质的优异性能起到了重要作用,因而本工作的目的是使用结合原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)的纳米压痕仪,在纳米尺度上精确测量其分布特点.方法:釉质样本取自成人第三磨牙.使用由AFM控制的纳米压痕仪,定点精确测量釉质样品内的釉柱、釉柱间质和釉质鞘区域的纳米硬度和弹性模量.测量后,用AFM观察压痕形貌.结果:对纳米力学性能的测量结果显示出显著差异,釉质鞘和柱间质的纳米硬度比釉柱的硬度分别低73.5%和12.9%,其弹性模量分别下降了52.6%和7.1%.对压痕形貌的观察也得到了同样的结果.结论:本工作精确测量了人牙釉质的釉柱、柱间质以及釉质鞘的纳米硬度和弹性模量分布.纳米力学性能存在的差异性主要与成分及晶体排列方式有关.
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生理状态下人牙周膜成纤维细胞的原子力显微镜下的观察
目的:利用原子力显微镜(AFM)观察人牙周膜细胞(hPDLCs)的表面形貌及细胞骨架.方法:用酶消化组织块法获得原代hPDLCs并经免疫组化鉴定,用弹性常数为0.03 N/m标准原子力微悬臂进行接触模式扫描,采集细胞原子力显微镜的纳米级高分辨细胞形貌图.结果:hPDLCs波形丝蛋白阳性,角蛋白染色阴性.原子力显微镜图像显示,生理状态下hPDLCs细胞膜下有应力纤维结构.结论:hPDLCs细胞膜下具有应力纤维结构.
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植物多糖的高级结构解析技术进展
目的 总结植物多糖高级结构的研究方法 ,为多糖高级结构的分析提供参考.方法广泛查阅中外文相关文献,整理总结植物多糖结构研究的各种方法及其应用.结果 二维核磁共振波谱、X-射线衍射、圆二色谱法和原子力显微镜等研究方法在植物多糖高级结构的研究中应用广泛.结论 多种结构分析方法在植物多糖高级结构的研究中得到了应用,多糖高级结构的研究有了进一步的深入,但仍然存在许多问题,需要更多的关注.
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乙醇润湿对根部牙本质表面形貌及纳米粘附力的影响
目的 利用原子力显微镜观察乙醇润湿处理后牙本质的表面形貌,并检测其表面纳米粘附力的改变,探讨乙醇润湿技术用于提高牙本质粘接效果的临床作用机制.方法 将人单根管前磨牙制成根部牙本质片并打磨抛光、酸蚀冲洗后,随机分成5组,分别用无水乙醇处理0s(对照组)、20s、60s、3×60s或梯度乙醇处理样本;原子力显微镜在空气环境中检测乙醇润湿后的牙本质表面特性;利用SPSS 16.0对结果进行单因素方差分析和Tukey检验.结果 和对照组相比,随着乙醇使用时间的延长,牙本质表面波浪形的形貌越不明显,逐渐趋于平滑,牙本质纳米粘附力明显降低(P<0.001),其中3×60s组和梯度乙醇组的值低,且两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在空气环境中采用原子力显微镜检测时,随着乙醇使用时间的延长,牙本质表面波浪形的形貌逐渐趋于平滑,纳米粘附力越低,表明增加乙醇润湿处理时间可使牙本质胶原纤维网中的水分置换越充分,提高牙本质粘接界面的疏水性.
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原子力显微镜技术在病毒学研究中的进展
病毒是以核酸和蛋白质衣壳为主要结构单位的微小粒子,具有传染性和寄生性,某些病毒如人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)及乙型肝炎病毒(HBV)感染已经成为全球社会公共卫生间题,因此加强病毒病原学研究对保障人民健康和国家安全具有重要意义.现代生物学和生物物理学技术的发展使病毒学研究不仅局限于对病毒的检测和防治,更加深入到纳米分子水平.
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表面活性剂处理炭疽杆菌的原子力显微镜研究
利用AFM观察经表面活性剂处理的炭疽杆菌繁殖体形态,研究不同表面活性剂对细菌的作用.用同一浓度的非离子型表面活性剂NP-40、Span-20、Span-80、Igepal CA-210、Igepal CA-520、Igepal CA-630,对完整的炭疽杆菌菌株进行处理,经AFM成像,观察不同表面活性剂对菌体形态的破坏程度.结果不同的表面活性剂对菌体破坏程度不一,但菌体形态均被破坏,表面形态变得不规则,菌体内部物质不均匀分布.表面活性剂作用后的炭疽杆菌微观形貌与正常菌体相比,因表面活性剂亲水亲油平衡值(HLB)不同而不同,随着HLB值的增加,菌体的破坏程度和表面粗糙度也在增加.本实验为研究炭疽杆菌对不同试剂的抗性提供了形态学方面的基础,也为不同表面活性剂作为消毒剂方面的研究提供了形态学基础,可提供一种较为温和的细菌裂解条件.
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原子力显微镜在检验检疫工作中的应用
作为一种纳米水平的检测工具,原子力显微镜已经在材料科学、生命科学等方面显示了其独特的优势.本文讨论了原子力显微镜在检验检疫工作中的可能应用领域,并对原子力显微镜在检验检疫工作中的应用前景进行了展望.
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原子力显微镜观察新布尼亚病毒HB29株结果的初步分析
[目的]利用原子力显微镜对新布尼亚病毒进行观察。[方法]超速离心制备新布尼亚病毒HB29株，采用磷钨酸负染透射电子显微镜进行观察；制备新布尼亚病毒的原子力显微镜样片，在此基础上对病毒进行原子力显微镜观察，采用轻敲模式在大气常温下进行扫描成像。[结果]透射电子显微镜观察到新布尼亚病毒球形病毒粒子，并提供病毒二维图像，可见刺突结构；原子力显微镜则呈现了新布尼亚病毒三维图像，且可见病毒表面有凹凸不平的特征和边缘不平滑，同时获得表面粗糙度等可量化指标。两种方法终得到相似的形态学结果。[结论]利用原子力显微镜首次观察到新布尼亚病毒的三维形态结构，与透射电镜观察相比，原子力显微镜是一种制样简单，观察直观的新型病毒形态学研究工具。
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新布尼亚病毒流行病学及检测方法的研究进展
着重对近期关于新布尼亚病毒基本特性、国内外流行病学特点、检测方法等方面的研究进展进行综述。应用原子力显微镜观测病毒的基本形貌获得相关数据；流行病学方面SFTS病例也陆续在日本、韩国等国家有发现和报道；检测方面除针对病毒不同基因组的荧光定量方法外，还有反转录环介导的等温扩增技术，以及通过将反转录交叉启动扩增和垂直流偶联快速准确的检测该病毒。
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原子力显微镜观测人CD34阳性造血细胞形态
目的 应用原子力显微镜研究人类不同来源的CD+34细胞形态.方法 MiniMACS系统纯化来源于健康人和高表达CD34抗原白血病(M2b)患者骨髓及健康人和完全缓解期白血病(M3)患者外周血的CD34+细胞,流式细胞仪检测纯化前后CD34+细胞比例,应用原子力显微镜观测细胞内部结构和表面形貌.结果 原子力显微镜可观察细胞内部结构但不能区分来自健康人和M2b型白血病性CD+34细胞.原子力显微镜观察可将细胞整体模拟成像,细胞表面观测到许多凹陷及颗粒状突起.M2b型白血病性CD+34细胞的表面粗糙度和颗粒平均高度均高于其他组的CD+34细胞.结论 原子力显微镜可观测细胞内部结构和表面形貌,未发现健康人CD+34细胞与CD+34白血病细胞内部结构存在差异,但M2b型白血病性CD34+细胞在细胞表面粗糙度和颗粒平均高度方面显著高于其他来源的CD+34细胞.
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碳纳米管针尖对上皮细胞的高分辨率成像研究
目的探讨碳纳米管原子力显微镜针尖对上皮细胞的高分辨率成像的研究.方法取脐静脉上皮细胞,用含10%胎牛血清和RPMI1640培养基的培养液培养,用胰蛋白酶和EDTA消化后,取悬液加入放有玻片的24孔培养板,待细胞吸附后,贴壁生长24h,弃培养液,PBS洗2次,加入2.5%戊二醛固定30min.将玻片从培养板中取出,PBS液洗3次,晾干后于AFM下观察.结果碳纳米针尖获得的细胞的形貌明显好于Si针尖扫描得到的细胞形貌,与实际形貌相符,细节更丰富,分辨率更高.结论碳纳米管针尖的高纵横比,较小的曲率半径,以及较高的柔韧性能够获得更高分辨率,更真实的生物细胞形貌图像.
