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柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠免疫功能的防护效应
目的 研究柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠细胞免疫功能的防护作用.方法 分别以柘木多糖、枸杞多糖的高、低剂量经口给予尾吊小鼠,MTS比色法测定脾T淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清中细胞因子分泌评价免疫功能.结果 尾吊7 d后,小鼠脾T淋巴细胞增殖明显降低,细胞因子IL-2和IFN-γ分泌减少,柘木多糖能提高尾吊小鼠的脾T淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γ分泌.结论 柘木多糖对尾吊模拟微重力小鼠细胞免疫功能有一定的防护作用.
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枸杞多糖对衰老大鼠蛋白质氧化损伤影响的实验研究
目的 探讨枸杞多糖(LBP)对衰老大鼠蛋白质氧化损伤的影响.方法 Wistar 大鼠40只,随机分为衰老模型组、枸杞多糖大剂量组(100 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、小剂量组(10 mg/kg),每组10只.测定各组大鼠肝组织谷胱甘肽(GSH)、羰基蛋白的含量和谷胱甘肽转移酶(GST)活性.结果 LBP可明显降低羰基蛋白含量(P＜0.01,P＜0.05),增加GSH含量和增强GST活性(P＜0.01).结论 LBP通过降低蛋白质氧化损伤而发挥抗衰老的作用.
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枸杞多糖对小鼠结直肠癌肿瘤生长的抑制作用及对血管形成机制的影响
目的:探讨枸杞多糖 (LBP) 对小鼠结直肠癌肿瘤生长及血管形成机制的影响.方法:建立小鼠CT26结直肠癌肿瘤模型, LBP给药观察对模型小鼠肿瘤生长的抑制作用, 绘制肿瘤生长曲线;肿瘤组织切片, 免疫组织化学方法检测CD31表达, 观察肿瘤间质血管密度;大鼠动脉环实验观察LBP对血管形成的影响.体外实验QPCR检测LBP对脑组织特异性血管生成抑制因子1 (BAI1) 表达的影响, 同时检测LBP对结直肠癌细胞株 (CT26) 及人真皮微血管内皮细胞株 (HDMEC) 增殖的影响.结果:LBP用药组CT26结直肠癌小鼠肿瘤重量为 (0.31±0.04) g小于对照组 (0.63±0.06) g (P＜0.05);绘制肿瘤生长体积曲线, 发现LBP可抑制小鼠肿瘤的生长 (P＜0.05) .CD31染色显示LBP用药组小鼠肿瘤间质血管密度小于模型组 (P＜0.05) .LBP对大鼠动脉环血管形成具有明显抑制作用, 且与浓度有关.体外实验发现, 与对照组比较, LBP 500μg/m L及1 000μg/m L处理HDMEC后, BAI1表达上调 (P＜0.01);LBP药物浓度设定在0～1000μg/m L之间, 随着浓度的增加, LBP对小鼠结直肠癌CT26细胞及HDMEC细胞增殖均无明显的影响.结论:LBP对小鼠结直肠癌生长的抑制作用可能与抑制血管形成、上调BAI1表达有关, 但具体的作用机制有待进一步阐明.
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枸杞原汁、枸杞多糖诱导人正常肝细胞L-O2及卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910凋亡的实验研究
目的:对比研究枸杞原汁、枸杞多糖对人正常肝细胞L-O2及人卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910的生长抑制,及诱导凋亡的作用及其机制.方法:枸杞原汁、枸杞多糖作用L-O2、SKOV3、HO8910,用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率并分析细胞周期分布的变化.结果:枸杞原汁组:L-O2、SKOV3、HO8910生长抑制率分别为-58%,-49%,-84%;L-O2、HO8910凋亡细胞含量明显少于空白对照组,正常细胞数明显多于空白对照组;枸杞原汁对L-O2、HO8910无细胞周期阻滞,各期细胞分别较对照组均匀;枸杞多糖组:枸杞多糖(500,1000,2000)mg/L作用下,L-O2生长抑制率分别为28%,31%,20%;SKOV3为-1%,40%,35%,HO8910为13%,48%,41%;不同浓度LBP对L-O2及HO8910均有诱导凋亡作用,凋亡细胞数以1000mg/L为大;1000mg/L组L-O2、HO8910细胞周期均阻滞于S期,S期细胞比例高于对照组.结论:枸杞原汁在体外对L-O2、SKOV3、HO8910有促进生长作用,且对HO8910的作用大;对L-O2、HO8910无诱导细胞凋亡作用.枸杞多糖在体外对L-O2、SKOV3、HO8910都有抑制生长作用,且对HO8910作用大;对L-O2、HO8910有诱导细胞凋亡作用,以浓度1000mg/L为大,并未表现出剂量依赖效应.枸杞多糖诱导细胞发生S期阻滞,并且诱导S期细胞发生凋亡是其体外抑制细胞生长的可能机制之一.
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枸杞多糖对生精障碍模型小鼠生精能力作用的研究
目的 研究枸杞多糖(LBP)对生精功能和生精干细胞的影响.方法 122只雄性昆明小鼠中随机选取92只,通过35 mg/kg白消安造模,获得生精障碍动物模型,另外30只小鼠为正常对照组.40 d后对造模成功的小鼠随机分为自然恢复组(n=23)和LBP低剂量组(n=16,75 mg/kg)、中剂量组(n=19,150 mg/kg)、高剂量组(n=16,300 mg/kg),连续灌胃给药70 d(小鼠2个生精周期)后进行观察,并与正常对照组进行比较,观察其生理状态和生殖功能变化.结果 LBP在造模动物的外观体征、机能和行为的表现、动物正常发育状态(体质量)、生殖器官组织重量(睾丸、附睾和储精囊、前列腺-会阴复合体)、附睾精子质量、睾丸组织精子生成量、睾丸组织形态学和c-kit表达量、精曲小管直径和空泡化程度、生精上皮厚度和细胞层数、c-kit阳性细胞数、H-score评分、平均吸光度(IA)等系列指标均显示明显高于自然恢复组(P＜0.05,P＜0.01),并具有剂量效应关系,但仍未达到正常对照动物的水平.结论 LBP具有明显促进白消安生精障碍模型小鼠的生精能力的作用,可以显著增加生精干细胞、附睾精子质量和睾丸精子生成量.
