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近红外荧光成像在小动物体内探测深度研究
目的 获取小动物体内近红外荧光深针的荧光图像,找出体内探测深度与荧光深针浓度两者之间的关系.方法 采用低温制冷高灵敏度CCD作为系统的深测器,通过探测器采集出荧光探针在小动物体内,以及液态仿体内不同深度的荧光信号.结果 得到了不同浓度的荧光探针在不同探测深度的荧光强度信息.结论 找到了小鼠体内不同位置及深度的荧光强度关系.近似地找出了荧光探针浓度与探测强度的线性关系,可作为日后实验系统的参考.
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荧光分子成像技术概述及研究进展
荧光分子成像技术以低成本、简单易行、对生物体无电离辐射等优势在活体中进行疾病观察、药物及生物学等研究中发挥越来越重要的作用.对荧光分子成像技术中几个重要的部分,包括荧光分子探针、成像系统、重建算法等方面的内容和进展做了简要的描述,并介绍了荧光分子成像技术的应用和发展趋势.
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近红外荧光分子探针在胃癌分子成像中的应用研究
目的 评估3种近红外荧光分子探针在胃癌分子成像中的靶向性和荧光效应,为胃癌荧光分子成像筛选可用的靶向分子探针.方法 选用3种近红外荧光分子探针(IntergriSenseTM750、FolateRsenseTM680、MMPSenseTM750FAST),并以吲哚菁绿作为对照组,经裸鼠胃癌皮下移植瘤模型尾静脉注射探针后进行活体荧光分子成像,量化分析肿瘤部位荧光信号强度.离体荧光分子成像观察探针的生物分布和代谢.成像结束后,对移植瘤进行组织学及3种探针相应分子靶点(αvβ3、FRα、MMP)免疫组织化学检测.结果 活体荧光分子成像结果显示探针(IntergriSenseTM750、FolateRsenseTM680、MMPSenseTM750FAST)均在荷瘤鼠肿瘤部位出现浓聚,浓聚高峰分别在注射后1 h、1 h、24 h.与对照组相比,上述3种分子探针有较好的靶向性和信噪比.离体荧光分子成像证实探针主要经肝、肾代谢.免疫组化表明3种探针对应的分子靶点在裸鼠胃癌皮下移植瘤均有表达.结论 以上3种探针可用于胃癌荧光分子成像.αvβ3、FRα、MMP可作为胃癌荧光分子成像的靶点.
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分子影像学技术诊断结肠癌的研究进展
结肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，白光内镜难以发现较小的病灶而易造成漏诊。分子影像学可对人体内部生理或病理过程在分子水平上无创或微创实时成像，有望实现肿瘤的早期诊断。本文就分子影像学在结肠癌诊断的研究进展作一概述。
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肽类探针在胃肠道肿瘤荧光分子成像中的应用
胃肠道肿瘤是临床常见的恶性肿瘤之一,具有较高病死率.早期消化道肿瘤缺乏典型的形态学改变,因此,采用普通白光内镜检查时容易发生误诊和漏诊.光学分子成像可在细胞和分子水平上对病变进行检测,具有无辐射、低成本、可重复性高等优点,在肿瘤发展早期阶段实现诊断.其中,肽类探针在光学分子成像中扮演重要角色,与其他类型的探针相比,肽类探针因其合成简单、分子量小等固有特性备受临床关注.本文主要对已用于胃肠道肿瘤荧光分子成像的肽类探针进行综述.
