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阿克替苷对大鼠前列腺增生的组织形态及其对凋亡蛋白表达的影响
目的 研究阿克替苷对大鼠前列腺增生的组织形态及Bax和Bcl-2表达的影响.方法 大鼠予以50 mg·kg-1丙酸睾丸,隔日皮下注射,连续4周,构建前列腺增生模型.建模成功后,将其分为模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组各10只.另取,10只正常大鼠作为空白组.空白组和模型组均予以等剂量0.9％ NaC1,灌胃;对照组予以0.8 mg· kg-1非那雄胺,灌胃;低、中、高3个剂量实验组分别予以20,40,80 mg·kg-1阿克替苷,灌胃.6组大鼠每天灌胃1次,连续6周.取各组大鼠前列腺组织并称重,计算前列腺指数.用组织切片观察各组大鼠前列腺组织的病理形态,用免疫印迹法检测各组大鼠前列腺Bax和Bcl-2蛋白的表达.结果 空白组、模型组、对照组、低、中、高3个剂量实验组的前列腺湿重分别为(815.52±262.68),(1220.49±353.52),(1075.25±174.03),(1103.00±106.23),(816.12±132.87)和(815.37±106.81) mg,前列腺指数分别为(2.43±0.85)％,(3.74±0.78)％,(3.15 ±0.28)％,(3.10 ±0.22)％,(2.53±0.41)％和(2.48 ±0.37)％,Bax分别为(11.41 ±2.72)％,(8.49±2.01)％,(10.17±2.87)％,(9.09±1.98)％,(11.01±2.04)％和(11.10±1.91)％,Bcl-2分别为(7.79±1.74)％,(13.79±3.59)％,(10.23±2.74)％,(12.18±2.10)％,(8.53±2.62)％和(8.61±1.99)％,模型组、低剂量实验组的上述指标与中、高2个剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 阿克替苷能显著抑制前列腺增生,其机制可能是通过调节Bcl-2和Bax的表达,从而促进良性前列腺增生的细胞凋亡.
