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奎硫平合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床对照研究
目的:探讨奎硫平合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将80例确诊为难治性精神分裂症患者随机分为奎硫平合并小剂量的氯氮平(后称联合组)40例,氯氮平组40例,采用PANSS和TESS评定其疗效及副作用.结果:两组8周疗效均有显著差异性,有效率联合组60%,氯氮平组47.5%,且在改善阴性症状方面联合组优于氯氮平组.联合组副作用较氯氮平组少.结论:奎硫平合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效,且副作用较少.
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奎硫平(启维)治疗女性精神分裂症的临床观察
目的:探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗女性精神分裂症38例,疗程8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)临床疗效总评量表(CGI)评定疗效及不良反应.结果:治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降、显效率63.2%,总有效率为89.5%,主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等,抗胆碱能不良反应轻微,无锥体外系不良反应(EPS).结论:奎硫平对女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,对体重影响和内分泌影响小.
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氯米帕明合用奎硫平治疗强迫症的对照研究
目的:观察氯米帕明合用奎硫平治疗强迫症的临床疗效及不良反应.方法: 将强迫症患者65例随机分为三组,分别用氯米帕明合并奎硫平、氯米帕明合并氯丙嗪及单用氯米帕明治疗8周.用强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:合用奎硫平组和合用氯丙嗪组均显著提高显效率(P＜0.05),4周后Y-BOCS评分较治疗前均明显下降(P＜0.05),合用奎硫平组氯米帕明剂量较单用组低(P＜0.05),且不良反应低(P＜0.05).结论:奎硫平是较好的强迫症增效剂,疗效较好,不良反应轻.
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奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将72例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,并在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表,在0、4、8周检查心电图和肝肾功能,在0、8周检查血催乳素和空腹血糖.结果:奎硫平与利培酮疗效相当,奎硫平与利培酮均能迅速减轻精神症状,不良反应少、严重程度轻,奎硫平很少引起催乳素变化,利培酮则会显著提高血催乳素水平.结论:奎硫平治疗精神分裂症安全有效.
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奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症研究
目的:比较奎硫平与齐拉西酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿.结论:奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高.
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奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照观察
目的:探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性的影响.方法:将62例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别予以奎硫平与利培酮治疗,疗程10周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应,比较两者疗效和服药依从性及遵嘱复诊率.结果:治疗10周后两组疗效无显著性差异,奎硫平组完全依从性67.7%,显著高于利堵酮组38.7%;不依从6.5%则显著低予利培酮组12.1%.复诊率83.9%,也显著高于利培酮组58.0%.结论:奎硫平与利培酮对老年期精冲分裂症皆有较好的疗效,奎硫平治疗的依从性更高.
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奎硫平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究
目的:探讨奎硫平对难治理精神分裂症的疗效与副反应及安全性.方法:60例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,随机分为两组,分别使用氯氮平与奎硫平治疗8周,在治疗前、后分别进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定.结果:奎硫平治疗有效率为56.6% ,氯氮平有效率为60%,两组之间差异无显著性(P>0.05)且奎硫平在副反应方面显著少于氯氮平.结论:奎硫平是一种疗效肯定,副作用轻,安全性好的新型抗精神病药物,值得广泛应用.
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奎硫平治疗酒精所致精神病性障碍的对照研究
目的:探讨奎硫平对酒精所致精神病性障碍的临床疗效与安全性.方法:将符合纳入标准的62例患者随机分成2组,分别服用奎硫平和奋乃静,治疗4周.用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:奎硫平组有效率为90.3%,奋乃静组为67.7%,两组比较有显著性差异.结论:奎硫平对酒精所致精神病性障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少.
关键词： 奎硫平 奋乃静 酒精所致精神病性障碍 疗效 安全性 -
非典型抗精神病药物对于首发精神分裂症患者疗效对比
目的:探讨非典型抗精神病药物对首发精神分裂症的疗效.方法:选取114例2010年1月到2011年1月在我院住院的就诊的首发精神分裂症患者,均符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,其中齐拉西酮组13例,奎硫平组24例,阿立哌唑组27例,利培酮组50例,于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应.结果:四组之间疗效差异均无显著性,但利培酮组体重增加、血清催乳素水平升高、月经紊乱方面高于其他组.结论:阿立哌唑、奎硫平、齐拉西酮、利培酮均能有效治疗精神分裂症的各种症状,疗效无显著差异.
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奎硫平治疗精神分裂症28例临床分析
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:对28例应用其他抗精神病药无效或因不良反应不能耐受的精神分裂症患者换用奎硫平200～600mg/日治疗,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评价安全性,观察8周.结果:换用奎硫平治疗后,PANSS评分下降,与治疗前相比具有统计学差异(P<0.01),有效率82.1%,显效率53.6%;未见严重不良反应.结论:李硫平能有效缓解精神分裂症的阳性及阴性症状,安全性好,可作为精神分裂症的首选药物,值得临床推广使用.
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奎硫平与舒必利治疗精神分裂症对照研究
目的:比较奎硫平与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.为精神分裂症的治疗积累经验.方法:对74例精神分裂症患者随机分组治疗,研究组(完成35例)予奎硫平治疗,平均剂量为(712.4±151.3)mg/d.对照组(完成34例)予舒必利治疗,平均剂量(661.3±210.5)mg/d.观察8周.两组于治疗前及治疗第2、4、8周分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS).结果:研究组第4周和第8周的PANSS总分及减分率与对照组差异无显著性(P>0.05),两组疗效相当(P>0.05).但研究组显效较快.不良反应较少(P<0.05).结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与舒必利相当,但起效较早且不良反应少.
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奎硫平合并氟哌啶醇、丙戊酸钠与氯氮平治疗难治性分裂症对照研究
目的:探讨奎硫平合并氟哌啶醇、丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:以奎硫平合并氟哌啶醇、丙戊酸钠(研究组)与氯氮平(对照组)治疗精神分裂症各24例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后,两组疗效近似(P>0.05),研究组和对照组的有效率差异无显著性(P>0.05);对照组的不良反应发生率与研究组无显著性差异(P＞0.05).结论:奎硫平合并氟哌啶醇、丙戊酸钠治疗难治性分裂症是安全、有效的.
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国产奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效分析
目的:比较国产奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将 63 例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组( 31 例)和氯丙嗪组( 32 例),治疗 8 周.用简明精神病量表( BPRS )、副反应量表( TESS )等评定疗效及不良反应.结果:两组 BPRS 总分及各因子分治疗后均有明显下降,奎硫平有效率为 73.3 %,氯丙嗪组有效率为 76.7 %,两组间疗效无显著性差异. 奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少 , 其中震颤、静坐不能的发生率显著少于氯丙嗪组 (P＜0.05) .结论:奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,但奎硫平不良反应少.
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奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和安全性比较
目的:探讨奎硫平(舒思)治疗精神分裂症的疗效和安全性,以氯丙嗪为对照进行研究.方法:对80例精神分裂症患者随机分为两组进行8周观察,奎硫平研究组和氯丙嗪对照组各40例,于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定.结果:奎硫平组和氯丙嗪组之间疗效无显著性差异,但奎硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组.结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药.
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奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究
培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:奎硫平治疗老年精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好.
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奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效
奎硫平是一种新型的非典型抗精神病药,属二苯二氮革类衍生物,对5-HT2和D1、D2受体均有拮抗作用.该药于2000年在国内上市,已被广泛应用于临床.
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帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗抑郁症的临床观察
目的:观察帕罗西汀合并小剂量奎硫平(剂量在200 ms/日以下)治疗抑郁症的临床疗效.方法:80例抑郁症患者随机分成帕罗西汀组(单用组)和帕罗西汀合用奎硫平组(合用组).共观察8周,于治疗前,治疗后1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,并随访1年,观察其1年内的复发率.结果:帕罗两汀合用小剂量奎硫平组疗效显著,合用组与单用组的显效率分别为89.2%和70.3%,差异有显著性(P＜0.05);治疗后1、2、4周HAMD评分差异有显著性(P＜0.05);两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性;TESS评分及1年内复发率无明显差异(P＞0.05).结论:帕罗西汀合用小剂量奎硫平治疗抑郁症起效快,克服了抗抑郁药本身起效慢的特点,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响.
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奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究
目的:探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:93例急性期精神分裂症患者随机分成2组,奎硫平组47例,氟哌啶醇组46例.分别治疗6周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评估药物不良反应.结果:奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63.8%,有效率87.2%,无明显锥体外系反应.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.
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奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究
目的:以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8 周后的疗效相当(P＞0.05);奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性(P＞0.05);氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P＜0.05);奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P＜0.05).结论:奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小.
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拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症38例的对照研究
目的:探讨拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将符合难治性精神分裂症患者76例随机均分进入拉莫三嗪合并奎硫平组及奎硫平组,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、TESS量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应.结果:(1)两组治疗均有效,拉莫三嗪合并奎硫平组一般病理分从第2周末,PANSS总分、阳性症状分及阴性症状分从第4周末起较治疗前明显下降(P＜0.01),且均低于奎硫平组(P＜0.05或P＜0.01).(2)治疗第12周末拉莫三嗪合并奎硫平组有效率高于奎硫平组(P＜0.05).(3)两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).(4)合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症组复发率低(P＜0.05).结论:拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,复发率低.
