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葛根水煎液对离体蛙心功能的影响及其机制探讨
目的 探讨不同剂量的葛根水煎液对蟾蜍心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察葛根水煎液对蟾蜍心脏功能的影响.结果 不同浓度的葛根水煎液对蟾蜍心脏功能的影响不同,①葛根水煎液浓度低于8mg/L时,对蟾蜍心脏活动无影响;②当浓度超过8mg/L时,随浓度的增加,能够明显降低蟾蜍心脏的收缩力和心率.结论 小剂量的葛根水煎液不能够影响蟾蜍心脏的功能,大剂量葛根水煎液可以通过抑制细胞外的Ca2+内流来降低蟾蜍心脏的收缩力和心率.
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硫酸镁对离体蛙心心肌收缩力的影响
目的探讨不同剂量、不同浓度的硫酸镁对蛙心心肌收缩力的影响.方法采用斯氏蛙心插管法,在保持总剂量为1ml的前提下,用不同剂量的不同浓度的硫酸镁对离体蛙心脏进行灌流.结果镁离子在血清镁浓度的4倍以内,对心肌收缩力有增强的作用,且0.1ml、0.2m1的0.75mmol/L的硫酸镁,0.2ml 1.0mmo1/L的硫酸镁和0.1ml 1.5mmol/L的硫酸镁的作用时,心肌收缩力的增强作用明显,有显著意义(P＜0.05),镁离子浓度达到血清镁的8倍以上,则出现明显的抑制作用.即0.8m1、1.0ml的1.0mmol/L的硫酸镁,0.6ml 1.5mmol/L和0.4ml、0.6ml的3.0mmo1/L的硫酸镁对蛙心心肌有抑制作用(P＜0.01).结论一定浓度的硫酸镁对心肌收缩力有增强作用,过高则呈现抑制作用.
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蛙心灌流模型的改进
将原有离体蛙心灌流模型与容积导体模型结合起来,使蛙心机械变化和电变化的同时记录成为可能.1 材料和方法BL-420生物机能实验系统(成都泰盟科技有限公司研制),肌肉张力换能器,斯氏蛙心插管,蛙心夹,常用蛙手术器械,万能滑轮,100 mL培养皿,铁架台,任氏液.操作步骤如下:
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血清药理学方法研究四逆汤对离体蛙心心肌收缩力的影响
目的 观察大鼠灌胃给予四逆汤后,其含药血清对离体蛙心心肌收缩力的作用.方法 大鼠每日 2 次灌胃给予四 逆汤(1 mL/ 次),给药 1 d 后,分别在末次给药 30、60、90、120 min 取血,分离血清.将含药血清加入离体蛙心的灌流液中,观察四逆汤对离体蛙心心肌收缩力的影响.结果 灌胃给予四逆汤后,含药血清均能显著增强离体蛙心的心肌收缩力.其中末次给药后 90 min 采血分离的血清对离体蛙心的作用强.结论 四逆汤能增强离体蛙心的心肌收缩力.
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复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响
目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果:FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论:FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用.
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Ms4000U在蛙心灌流及药物对离体蛙心的作用实验中的应用
随着生物医学教育的飞速发展,对用于实验的软件在质量和性能上的要求也越来越高.Ms4000u生物信号定量记录分析系统就是在面临教育事业的飞速发展,对该类仪器设备的质量和性能不断提高的挑战中问世的[1].该仪器设备的设计和制造定位于操作灵活,功能齐全,性能稳定的定量分析的标准,在蛙心灌流及药物对离体蛙心实验中利用MS4000U生物信号处理系统观察到的现象直观,连续,简单易懂,提高拉实验教学的质量.
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羟乙葛根素对β肾上腺素受体的阻断作用
目的 观察异黄酮类化合物羟乙葛根素对肾上腺素受体的作用.方法 分别利用离体家兔血管和离体蛙心观察羟乙葛根素对α,β肾上腺素受体的作用.结果 羟乙葛根素对去甲肾上腺素引起的离体血管的收缩作用影响不明显,但可以使异丙肾上腺素兴奋离体蛙心的张力曲线幅度降低,频率变慢,与普萘洛尔具有相同的作用.结论 羟乙葛根素可阻断β肾上腺素受体,但对α肾上腺素受体作用不明显.
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枸骨叶水提物对蟾蜍心肌收缩力的影响及其机制初探
目的：研究枸骨叶水提物对蟾蜍心肌收缩力的影响及其机制。方法采用煎煮法制备枸骨叶水提物。采用蛙心灌流法和BL-420E智能生物信号采集与处理系统，观察不同浓度枸骨叶水提物对离体蟾蜍心肌收缩力的作用、枸骨叶水提物对肾上腺素刺激以及不同钙离子浓度灌流条件下心肌收缩力的影响。结果枸骨叶水提物在0．1～1．6mg／ml浓度范围内剂量依赖性抑制蟾蜍基础条件下心肌收缩力，大效应可使心肌收缩力降低55．12％；枸骨叶水提物对肾上腺素刺激条件下蟾蜍心肌收缩力亦有显著抑制作用，0.4mg／ml枸骨叶水提物即可完全阻断肾上腺素的兴奋作用；枸骨叶水提物在不同钙离子浓度任氏液灌流条件下抑制率保持稳定，约为20％。结论枸骨叶水提物对基础条件下以及肾上腺素刺激条件下蟾蜍心肌收缩力均有显著抑制作用，其抑制率与浓度相关，与细胞外钙离子浓度无关，其作用机制可能与抑制心肌细胞β受体有关。
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桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响
目的 探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用.结果 当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力大值；两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系.两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显.药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响.结论 桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用.
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强心Ⅰ号方强心作用有效部位提取与分离
目的 提取分离强心Ⅰ号方强心作用的有效部位.方法以大孔吸附树脂为分离材料,将强心Ⅰ号方组成药材的水提物、醇提物分别经蒸馏水,10%乙醇,30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇,95%乙醇洗脱制得样品,然后通过离体蛙心试验观察受试样品的强心作用.结果水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品对离体蛙心作用明显,其强心作用的半数有效浓度分别为:0.017g生药/ml,0.58 g生药/ml,10.11 g生药/ml,21.44 g生药/ml.结论强心Ⅰ号方中各味药材的水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品具有明显强心作用.
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王不留行总黄酮对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响
目的:探讨王不留行总黄酮对离体蛙心的影响及可能的作用机制.方法:采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,待离体蛙心收缩力稳定后,分别加入不同浓度的王不留行总黄酮、阿托品、盐酸异丙肾上腺素,观察这些药物对离体蛙心收缩活动的影响.结果:总黄酮在0.02～0.10 mg·mL-1范围内,随着王不留行总黄酮浓度的增大,离体蛙心心肌平均收缩力与给药前相比较明显减小(P＜0.05或P＜0.01);心率与给药前相比较,仅0.08 mg·mL-1和0.10 mg·mL-1剂量组与给药前比较减慢差异明显(P＜0.05或P＜0.01);心肌大收缩力与给药前相比较,除0.04 mg·mL-1剂量组外,其他4组与给药前比较均有明显抑制作用(P＜0.01).随着细胞外钙离子浓度的逐渐增大,王不留行总黄酮对蛙心心肌平均收缩力的抑制率逐渐增大(P＜0.05或P＜0.01),加入阿托品和盐酸异丙肾上腺素后提取液对离体蛙心的抑制作用有所降低.结论:王不留行总黄酮对离体蛙心活动有一定的抑制作用,作用机制可能与钙离子通道有关,与心肌细胞膜上受体关系有待进一步研究.
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附子-甘草对离体蛙心的影响及其指纹图谱研究
目的 研究附子-甘草合煎液和混合液对离体蛙心的影响及其物质基础.方法 通过离体蛙心实验观察附子-甘草合煎液和混合液对离体正常蛙心和心衰蛙心功能的影响,应用高效液相色谱法建立并测定附子-甘草煎液的HPLC指纹图谱.结果 附子-甘草合煎液与混合液的强心作用有差别;附子与甘草配伍后其指标成分的含量发生了明显变化,且合煎液与混合液的成分变化差别显著.结论 附子-甘草合煎液和混合液对离体蛙心的作用及其指纹图谱均不一致.
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毛冬青不同提取部位扩血管作用及对蛙心的影响
目的 研究毛冬青不同提取部位的扩血管作用及对蛙心的影响.方法 依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取毛冬青,得到不同极性提取物,分别观察其对去内皮兔胸主动脉环的扩张作用.根据结果,选择作用显著的提取物再进一步观察其对NE预收缩的去内皮动脉环的影响及其对正常蛙心和心衰模型的影响.结果 毛冬青的石油醚部位(PEI)、乙酸乙酯部位(EAI)、水相部位(AEI)、总提取物(TEI)对正常去内皮动脉环几乎无作用,正丁醇提取物(NAI)对兔去动脉环的静息张力有微弱的作用,显示出扩张的趋势.不同剂量的正丁醇部位可使NE预收缩动脉环产生明显的舒张作用,对正常离体蛙心的心肌收缩力有明显的增强作用,对低钙造成的心衰没有明显的作用.结论 毛冬青正丁醇提取部位(NAI)具有一定的扩血管作用、增强心肌收缩力的作用.正丁醇部位是其主要的有效部位.
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黄精提取液不同作用时间对离体蛙心收缩活动的影响
目的 观察黄精提取液对离体蛙心不同作用时间收缩力和心率的效应.方法 制备30只离体灌流蛙心,随机分为对照组、高浓度组及低浓度组,每组10只.在灌流液中,正常对照组加入0.85％NaCl注射液,低浓度和高浓度组分别加入不同浓度黄精提取液(0.25 g·ml-1、0.5 g·ml-1)50山,通过BL-410生物机能实验系统记录加药前、加药后30 s和2min、4min、6min的心收缩力和心率,并进行比较分析.结果 黄精低浓度和高浓度组加药后2min、4min、6min心收缩力均明显低于正常对照组(P＜0.01),2min心收缩力明显低于30 s心收缩力(P＜0.01),而各时间段的心率与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄精具有降低离体蛙心收缩力作用,但对心率无明显影响.
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王不留行醇提物和水提物对离体蛙心的影响
目的 王不留行不同提取液对离体蛙心的影响及其作用机制初探.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,然后在灌流液中分别加入不同质量浓度的王不留行提取液、阿托品、盐酸异丙肾上腺素,观察药物对离体蛙心的作用.结果 王不留行醇提液对心肌收缩力和心率的抑制作用整体上较水提液对心肌收缩力和心率的抑制作用高.随着王不留行水提液质量浓度增大,对离体蛙心的心肌收缩力和心率的抑制率逐渐增大,除25 mg· ml-1质量浓度组外,50 mg·ml-、75 mg·ml-1、100 mg·ml-13个剂量组给药后与给药前相比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).王不留行醇提液组,除75 mg·ml-1质量浓度组对心率影响差异无统计学意义外,25 mg·ml-1、50 mg·ml-1、100 mg·ml-13个质量浓度组给药后的心肌收缩力和心率与给药前相比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).随着细胞外钙离子浓度的增大,提取液对蛙心心肌收缩力的抑制率逐渐增强(P ＜0.05或P＜0.01),加入阿托品和盐酸异丙肾上腺素后提取液对离体蛙心的抑制作用有所降低.结论 王不留行醇和水提取液对离体蛙心活动有一定的抑制作用,作用机制可能与钙离子通道有关.
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卡马西平对离体蛙心心功能的影响
目的:观察卡马西平对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响及其初步机制.方法:根据斯氏蛙心插管方法,蛙心插管内液体恒定体积为1 ml,以卡马西平溶液100 μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为10.58 μmol·L-1、21.16 μmol·L-1、42.32 μmol·L-1,采用BL-420生物机能实验系统记录第2分钟内离体蛙心心率、心力峰峰值、心肌平均收缩力的变化;以乙酰胆碱100μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为1 mg·L-1、以艾司洛尔100μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为10 mg· L-1、以乙酰胆碱与卡马西平溶液各50μl同时灌流离体蛙心,使乙酰胆碱和卡马西平终浓度分别为1 mg· L-1和21.16 μmol·L-11、以艾司洛尔与卡马西平溶液各50μl同时灌流离体蛙心,使艾司洛尔和卡马西平终浓度分别为10 mg·L-1和21.16 μmol·L-1,记录第2分钟内离体蛙心心力峰峰值的变化.结果:10.58μmol·L-1、21.16 μmol·L-1、42.32 μmol·L-1浓度的卡马西平溶液对蛙心心率无影响,但是可以增强离体蛙心心肌自发性收缩的心力峰峰值和平均收缩力(P＜0.01),且具有一定浓度依赖性;21.16 μmol·L-1卡马西平可明显拮抗乙酰胆碱抑制蛙心心肌收缩峰峰值的作用(P＜0.01),同时也可明显拮抗艾司洛尔抑制蛙心心肌收缩峰峰值的作用(P＜0.01).结论:卡马西平可以明显增强心肌收缩力,其机制可能与其兴奋β1受体、阻断M2受体有关.
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五味子对离体蛙心收缩力的影响及其作用机制的初探
目的：：研究五味子对离体蛙心收缩力的影响。方法：采用斯氏蛙心插管法，用不同浓度的五味子提取液对离体蛙心进行心脏灌流，检测心肌的收缩力的变化。结果：五味子溶液对离体蛙心的收缩力有抑制作用。结论：五味子可对离体蛙心产生负性肌力作用，其作用机制可能与β-受体有关。
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川芎水煎液对离体蟾蜍心功能的影响
目的:观察川芎水煎液对蟾蜍离体心脏收缩性、自律性和心输出量的影响.方法:采用八木氏法蛙心灌流标本,分别灌流不同浓度的川芎水煎液.结果:1 μg·ml1、10g·ml-1的川芎水煎液几乎不改变心缩力,而100μg·ml-1、500μg·ml-1、1000μg·ml-1川芎水煎液呈现明显的负性变力作用,心缩力与浓度显著负相关(r＝-0.792,P＜0.01);心输出量与心缩力平行改变;不同浓度川芎水煎液对心自律性改变,差异未迭统计意义(P＞0.05).结论:川芎水煎液降低离体蛙心的心缩力和心输出量,且有明显量效关系.
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宝元灵对离体蛙心脏收缩功能的影响
目的 研究不同剂量蜂毒复方制剂宝元灵对牛蛙离体心脏收缩张力的影响,并探讨其对心脏运动功能的作用机制.方法 采用斯氏蛙心插管制备离体蛙心,分别灌流不同剂量的宝元灵、盐酸普萘洛尔及肾上腺素,记录心脏搏动幅度及心肌收缩张力.结果 5个剂量的宝元灵均能增强离体牛蛙心脏的收缩力,其中2.0mg·L-1剂量的差异显著(P＜0.01),其正性肌力作用类似于肾上腺素,可被盐酸普萘洛尔抑制.结论 蜂毒复方制剂宝元灵能有效增强离体蛙心脏收缩张力从而改善心脏功能.
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人工蛇胆的主要成份对动物心脏及血压的影响
目的:探讨人工蛇胆及其主要成份——牛磺胆酸钠(TCANa)对动物心脏及血压的影响.方法:分别用人工蛇胆、TCANa25mg@kg-1 iv,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响;以10%人工蛇胆,TCANa溶液15 ml灌注于离体蛙心,观察离体蛙心的收缩幅度和频率;以人工蛇胆、TCANa25mg@kg-1 iv,观察其对家兔心电图的影响.结果:人工蛇胆、 TCANa均能显著地降低大鼠的血压及由麻黄碱引起的高血压;使离体蛙心的收缩幅度及频率逐渐降低,二者无显著性差异;二者对家兔心电图无明显影响.结论:初步认为TCANa是人工蛇胆产生降压作用的主要物质基础.
